高硫煤基高比表面积活性炭的制备与表征

以高硫、低阶煤为原料，采用硝酸钾预氧化后加KOH化学活化的工艺制备高比表面积活性炭.结果表明，在碱炭比为2.5：1，活化温度为850℃，活化时间为1.5h的工艺条件下可以制备出比表面积为2579.76m^2/g，苯酚吸附容量高达280.07mg/g的活性碳，最后对该活性炭产品进行了初步表征.     

太阳光催化氧化废水处理技术研究现状及前景

太阳光催化氧化废水处理技术在工业上的应用,随着新型的光反应器的设计和数学模型的不断建立而得到迅速发展。介绍了当前国内外太阳光催化氧化技术的研究热点,并讨论了各种太阳光反应器的构造及特点．比较了不同反应器的优缺点。同时,还根据当前研究的结果,提出了今后研究的方向和重点。     

活性炭负载TiO2光降解水中敌敌畏的研究

研究了以活性炭为载体,钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备的复合型光催化剂———TiO2/AC来光降解水中敌敌畏。实验结果表明:在水样体积为300mL时,光照60min,TiO2负载量(质量分数)为0.4%,初始反应液pH=2.0,光催化剂用量为0.85g时,其光降解率可达92.2%,是同条件下,单独采用TiO2粉末作催化剂光降解率的3倍;TiO2/AC复合型光催化剂样品经10次使用后,对敌敌畏的降解率仍然保持在86%以上。     

环己烷氧化过程结渣分析及防范

根据反应原理和生产实践经验,分析了环己烷氧化过程中系统结渣的主要原因及影响结渣的主要因素,并对结渣问题采取了有效的措施及提出相应的建议。     

多相催化氧化合成对羟基苯甲醛研究

以活性炭负载过渡金属混合物为催化剂,采用液相多相催化氧化合成对羟基苯甲醛,筛选出了优良的催化剂,研究了合成对羟基苯甲醛的最佳反应条件,在最佳反应条件下,对羟基苯甲醛的收率稳定在80%以上。     

Oxidation kinetics for <Emphasis Type="Italic">cis</Emphasis>-9,<Emphasis Type="Italic">trans</Emphasis>-11 and <Emphasis Type="Italic">trans</Emphasis>-10,<Emphasis Type="Italic">cis</Emphasis>-12 isomers of CLA

The autoxidation processes of the cis-9,trans-11 (c9,t11) and trans-10,cis-12 (t10,c12) isomers of CLA were separately observed at ca. 0% RH and different temperatures. The t10,c12 CLA oxidized faster than the c9,t11 isomer at all tested temperatures. The first half of the oxidation process of t10,c12 CLA obeyed an autocatalytic-type rate expression, but the latter half followed first-order kinetics. On the other hand, the entire oxidation process of c9,t11 CLA could be expressed by the autocatalytic-type rate expression. The apparent activation energies and frequency factors for the autoxidation of the isomers were estimated from the rate constants obtained at various temperatures based on the Arrhenius equation. The apparent activation energies for the CLA isomers were greater than those for the nonconjugated n−6 and n−3 PUFA or their esters. However, the enthalpyentropy compensation held during the autoxidation of both the CLA and PUFA. This suggested that the autoxidation mechanisms for the CLA and PUFA were essentially the same.     

ZnS/ZnO异质结构的制备及其光催化性能

以醋酸锌、硫脲为原料,采用简单的一步溶剂热法合成了花状Zn S微球,并分别在550、600和650℃下进行高温氧化处理,获得了Zn S/ZnO异质结构半导体材料。利用XRD、SEM、EDS、表面积分析仪、拉曼光谱仪和UV-Vis对材料的形貌、结构、比表面积和光学性质进行了测定,并以罗丹明B(Rh B)为模型污染物考察了样品的光催化性能。结果表明:原位合成的样品为立方相Zn S微球,经过550℃高温氧化1 h后,由于O原子的进入,生成少量ZnO,经过600℃高温氧化1 h后形成了Ⅱ型异质结构Zn S/ZnO,经过650℃高温氧化1 h后,样品基本上成为ZnO。随着高温氧化温度的升高,样品的禁带宽度整体呈下降趋势。光催化结果显示:Zn S/ZnO异质结构具备较优的光催化性能,紫外光照射40 min,Rh B降解率达到98.5%。