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21.
曾键年  鄢志武 《黄金》1995,16(5):2-6
本文通过分析晋南塔儿山地区的构造特征,探讨了该区金成矿作用的构造控制因素。  相似文献   
22.
23.
黑龙江省争光金矿地质特征及成因初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
争光金矿床产于中奥陶统多宝山组中性火山岩和燕山期中酸性侵入体中,赋存于NWW、NNW向断裂构造带内,矿体呈脉状,具有膨缩和尖灭再现特点.中奥陶统多宝山组中性火山岩地层为金矿之矿源层,燕山期中酸性侵入体岩浆作用为金矿的形成提供了热源,构造作用对含金热液的流动与迁移提供了通道.该金矿矿床成因为热液-构造蚀变岩型.  相似文献   
24.
过渡金属对Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了掺杂过渡金属Ru,Ni,Co对Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂催化噻吩加氢脱硫活性的影响,并采用X射线衍射、电感耦合等离子发射光谱、程序升温还原和程序升温脱附等方法对TiO2-Al2O3复合载体、Au-Pd/TiO2-Al2O3和Au-Pd-TM/TiO2-Al2O3(TM表示过渡金属)催化剂进行了表征。实验结果表明,掺杂过渡金属未改变Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的结构;掺杂Ru或Ni增强了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的活性组分与TiO2-Al2O3复合载体的相互作用,降低了反应活化能,提高了催化剂活性组分的分散度和活性比表面积,改善了Au-Pd/TiO2-Al2O催化剂的吸附性能,从而提高了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂催化噻吩加氢脱硫的活性;而掺杂Co的效果则与之相反。  相似文献   
25.
河台金矿云西矿区富矿包地质特征及赋存规律   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
通过对矿体地质特征及富矿包地质特征的阐述, 分析归纳出富矿包赋存规律: 构造叠加部位和糜棱岩宽大膨胀部位等往往是富矿包赋存的有利部位。其表象特征为构造发育, 细粒他形硫化物富集。  相似文献   
26.
杨凤清 《黄金》1994,15(1):17-19
本文从理论上推导出了桩柱式采金船每帮挖方量计算的数学模型并,可广泛地用于设计与生产中,从而提高采金船设计的准确性,以及对生产矿山进行矿量、回收率和实收品位等采选指标收测的可靠性。  相似文献   
27.
任宝箭  钱立堂 《黄金》1994,15(2):35-36,41
经试验发现应用一种化学肥料硫酸铵可以显著提高乌拉嘎金矿石的浮选回收率。闭路试验尾矿工艺矿物学鉴定证明,以硫酸铵作为调整剂的浮选过程中,微细粒单体金和金与石英边生体被有效回收。  相似文献   
28.
康山金矿地质地球化学特征及其成因   总被引:3,自引:1,他引:2  
范宏瑞  谢奕汉 《黄金》1994,15(3):1-6
康山金矿产在豫西熊耳山古隆起区的结晶基底太华群和盖层中元古界熊耳群地层接触界面附近,矿体严格受构造破碎蚀变带控制。流体包裹体,稳定同位素等研究表明,成矿物质来自太华群变质岩,成矿流体的性质与变质热液截然不同,而与花岗岩浆热液相近似。该矿床的形成与燕山期发生的同构造-花岗岩浆期热液活动有关,金沉淀成矿阶段有大气水的混入。  相似文献   
29.
1 IntroductionGold nanoparticles have attracted considerable atten-tionin manyfields duetotheir some special properties al-though goldis very popularfor beingchemicallyinert[1-3].For example ,gold nanoparticles as amplificationtags havebeenthe subject of research directed at gene analysis[4]and antibody or antigen detection[5-7]due to the large di-electric constant ,ease of preparation,andits biocompati-bility[8].Nanoparticles in the range of 1-10 nmin diameterwould display electronic structur…  相似文献   
30.
The influence of metal particle size of monometallic and bimetallic supported catalysts (Au, Pd, Au–Pd)/C was studied using as a model reaction the liquid phase oxidation of glycerol. By tuning the metal particle size from 2 to 16 nm a progressive decrease of activity and simultaneously an increase in the selectivity to sodium glycerate was observed. Moreover, the influence of the temperature was studied and it was found that by increasing the temperature, only with a large particle size the formed glycerate was retained and not over-oxidized to tartronate.  相似文献   
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