青城子矿田小佟家堡子金银矿床地质特征及成矿物质来源探讨

小佟家堡子金银矿床赋存在辽河群大石桥组PtLd^5 3和PtLd^4 3的互层带之中。矿体受层间滑脱构造控制。容矿岩石以自云石大理岩和硅质岩为主，矿体呈层就、似层就。矿石中的金以不可见金为主，金古量与毒砂关系最密切。成矿物质来源于地层——即海底火山喷气和喷流作用形成含矿热卤水，经运移在海盆边缘沉积形成矿源层或维集区，经区域变质作用和岩浆作用的改造，在印支期就位。矿床成因类型为同生沉积-变质一岩浆热液叠加再造型金银矿床。     

应用遥感图像分析九江瑞昌地区构造与金铜成矿的关系

九瑞地区是长江中下游重要的金铜成矿区,遥感图像分析认为,北东东向断裂是主要的控矿构造,与北西向断裂的交汇部位是金铜成矿的有利地段。此外,环形构造又是另外一种控矿构造,目前所发现的金铜矿床均有物化探异常显示,并形成于环形构造的边缘。     

NdFeB水磁体表面离子镀Cu-Al-In三元仿金

分析了真空离子镀的基本原理，研究了NbFeB永磁合金表面离子镀Cu－Al-In三元仿金合金的新工艺。合金镀层晶粒较小，均匀美观，光泽柔和；合理的工艺条件为：偏压200V，主弧电流5A±0．25A，间距120mm，加热功率11kW，氩气分压1．33Pa～0．0133Pa，时间30min。     

硫脲法从低品位含金硫化矿及其焙砂酸浸渣中回收金

本工作采用硫脲法从钴铜硫化矿及其经硫酸化焙烧,酸浸钴铜后的渣中对低品位金进行了浸取研究.直接浸取硫化矿,金的溶出率低,操作参数如电位、pH值等不稳定,试剂耗量大;而从酸浸渣中浸取金的溶出率高,可达91.0%以上,数据重现性好,试剂消耗大大降低,操作稳定.优化了浸取条件,从而降低了硫脲消耗,耗量是1.78kg/t矿.最后,用还原铁粉和活性炭从硫脲浸取富液中回收金进行了探索,效果良好.试验结果表明,硫脲法具有潜在的工业性应用推广价值.     

新疆东昆仑地区金矿成矿地质条件及找矿方向初探

东昆仑地区是昆仑巨型成矿带中２个重要的成矿区之一，从大地构造背景、沉积建造、岩浆活动等成矿地质条件的分析入手，对东昆仑地区的求勉雷克成矿远景区、鸭子泉成矿远景区、库木巴彦成矿远景区和石雪尖成矿远景区的金矿成矿条件进行了初步的探讨，指出了找矿方向。     

从含有机物的金废料中提取纯金的研究

物料的经蒸发、燃烧和焙烧除去有机物。焙渣用硝酸浸出可溶性杂质，金富集在渣中。用正水溶解金。金溶液用Ｈ２ＳＯ４和ＮａＯＨ进行纯化处理，用亚硫酸钠沉积金。金粉洗至无Ｃｌ＾－反应后，加稀硝酸煮沸３０￣６０ｍｉｎ，得到纯度９９．９５％以上的海锦金。     

NH4SCN从ROH-CTMAB-C12H26载金有机相中反萃金

研究了硫氰酸铵（NH4SCN）从混合醇（ROH）－十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）－正十二烷（C12H26）载金有机相中反萃金，考察了平衡时间，PH值，反萃剂浓度，温度等因素对反萃率的影响及有机相的循环使用，绘制了反萃等温曲线，结果表明，NH4SCN对金具有较高反萃率，可顺利实现金的反萃。     

小秦岭NNE向金矿脉构造变形特征与成矿关系

小秦岭金矿田位于华北克拉通南缘的华熊地块北缘,发育有产出于不同走向剪切带内的金矿脉。但是,目前研究和认识对矿脉和剪切带、以及不同方向矿脉之间的构造关系并不清晰。选择小秦岭中部善车峪一带的典型NNE向矿脉开展构造变形与矿化特征研究。结果表明:NNE向金矿脉以右阶排列的石英脉透镜体为特征,主体产状为120°∠70°; 矿脉产出于与之近平行的左行逆冲剪切带内,并改造了早期近EW向剪切带,其所处构造应力场环境为近EW向水平伸展; 矿体的主要矿石矿物为方铅矿、黄铁矿、闪锌矿等多金属硫化物,这些金属矿物多呈条带状或条纹状沿剪切面理或小角度斜交的张剪性面理贯入,显示与左行逆冲变形同期形成的特征。构造变形序列和矿化特征对比分析显示,小秦岭地区NNE向矿脉叠加改造了近EW向矿脉,其构造应力场环境分别与早白垩世和晚三叠世区域应力场特征一致。前人对于岩浆作用、成矿流体和成矿时代等方面的研究结果认为,小秦岭地区经历了印支期和燕山期两期构造与成矿作用的叠加,从而推测NNE向金矿脉应形成于燕山期陆内构造变形阶段,而近EW向矿脉可能形成于印支期华北板块和扬子板块碰撞拼贴阶段。     

A “Golden Age” for the discovery of new antileishmanial agents: Current status of leishmanicidal gold complexes and prospective targets beyond the trypanothione system

Leishmaniasis is one of the most neglected diseases worldwide and is considered a serious public health issue. The current therapeutic options have several disadvantages that make the search for new therapeutics urgent. Gold compounds are emerging as promising candidates based on encouraging in vitro and limited in vivo results for several Au^I and Au^III complexes. The antiparasitic mechanisms of these molecules remain only partially understood. However, a few studies have proposed the trypanothione redox system as a target, similar to the mammalian thioredoxin system, pointed out as the main target for several gold compounds with significant antitumor activity. In this review, we present the current status of the investigation and design of gold compounds directed at treating leishmaniasis. In addition, we explore potential targets in Leishmania parasites beyond the trypanothione system, taking into account previous studies and structure modulation performed for gold-based compounds.