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111.
二维层状磁性镁铝水滑石的制备与表征 总被引:5,自引:1,他引:4
采用共沉淀法将磁性基质与镁铝水滑石组装制备二维层状磁性镁铝水滑石,考察了在一定的pH值、沉淀生成温度及陈化时间下,不同n(Mg2 )/n(Al3 ),n(Fe2 )/n(Mg2 )比值及焙烧温度对合成磁性镁铝水滑石结构的影响,并借助HRTEM、XRD、VSM、TG-DSC、FT-IR等手段对其晶型结构、磁学性能及结晶度等进行表征,结果表明镁铝水滑石在赋予磁性后,并没有改变其典型的层状结构,证实了将磁性基质与层状材料组装合成的可行性. 相似文献
112.
以铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石为前体的脱氢催化剂研究 总被引:2,自引:0,他引:2
上官荣昌 《石油与天然气化工》2005,34(2):84-86
用离子交换法合成铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石作为催化剂前体,由焙烧前体制备一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物;通过XRD、DTA、TGA、BET等对其进行初步表征,并考察其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能,结果表明:Cr:Mg:Al(原子比)为1.25:2:1的复合氧化物催化活性较好,在反应条件下,C3H8的转化率为23.3%,对C3H6的选择性为80.1%。 相似文献
113.
114.
Mg-Al水滑石催化合成立体受阻胺类氮氧自由基 总被引:1,自引:3,他引:1
以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及反应时间、反应温度、催化剂用量、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶与双氧水的配比等因素对反应的影响,得到了适宜的反应条件:以n(Mg)/n(Al)=3的水滑石为催化剂,n(过氧化氢)/n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=3,催化剂量为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶质量的2.5%[n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=0.025mol],反应温度为70℃,反应时间为2.5h,收率在97%以上。催化剂有良好的循环使用性能。 相似文献
115.
研究了聚溴化苯乙烯(PBS)对玻纤增强尼龙6(PA6/GF)阻燃和力学性能的影响,并采用锥形量热仪研究了改性水滑石(HT)对PBS/Sb2O3阻燃PA6/GF抑烟作用和燃烧时热释放速率的影响。结果表明,随PBS用量增加,PA6/GF的氧指数增加,阻燃性提高,当PBS质量分数为20%时,PA6/GF的垂直燃烧达到FV-0级;HT燃烧后形成多孔、大比表面积的镁铝复合氧化物,能够有效吸附材料燃烧过程中产生的炭微粒,对PBS/Sb2O3阻燃PA6/GF具有显著的抑烟作用。当HT质量分数为5%时,烟释放速率降低27.6%,且对阻燃PA6/GF的力学性能影响不大。另外,HT使PA6/GF的氧指数和相比漏电起痕指数(CTI)提高。 相似文献
116.
共沉淀法制备镁铝水滑石及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法以硝酸铝、销售镁、氢氧化钠及碳酸钠为原料,制备镁铝水滑石,通过XRD、TG-DTA对不同初始溶液Mg/Al摩尔比制备的水滑石进行表征,结果表明:不同初始溶液Mg/Al摩尔比的情况下均能制备出结晶度好,晶相比较单一,晶型结构较为完整的Mg/Al-CO3水滑石,随Mg/Al摩尔比增加,水滑石热稳定性相应升高,样品结晶度提高。 相似文献
117.
水滑石在钙锌复合体系中的热稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以普通的碱性物质为参比,用刚果红、转矩流变仪等方法测试了水滑石在钙锌体系协同作用下对PVC树脂静态和动态热稳定时间的影响。试验结果表明。水滑石改善PVC树脂的热稳定性效果明显优于在Ca/Zn体系中用的辅助组分弱碱A,在PVC中的适宜用量为2份左右。并简单探讨了水滑石的热稳定机理。 相似文献
118.
用共沉淀法制备得一种类似于水滑石的载体Mg(Al)O,再用浸渍法制得载于这种载体上的铂催化剂Pt/Mg(Al)O。该载体的比表面积为244m2g-1,该催化剂铂分散度为(H/Pt)irr=0.9,平均直径d=1.38nm,且有均匀的颗粒度。Pt-Mg(Al)O间的相互作用比Pt-Al2O3间的强。由于电子从载体Mg(Al)O中的碱性(氧)离子大量转移至细小的Pt颗粒上,故该催化剂中的Pt颗粒具有很强的负电性,表现了优异的催化性质 相似文献
119.
首先采用缺位合成法[1],合成了过渡金属取代的磷钼系列Keggin结构三元杂多化合物.然后利用常规交换法[2],合成了过渡金属取代杂多化合物柱撑水滑石,对其进行了表征.最后考察表明所合成催化剂在异丁烷/丁烯烃烷基化反应中表现出了良好的反应活性和选择性,并对烷基化反应转化率提高有优异的催化性能. 相似文献
120.
采用共沉淀法合成了 SiO_3~(2-)柱撑的含 Cu 类水滑石化合物(Cu-HTLcs-SiO_3)。X 射线衍射、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱表征结果显示,Cu-HTLcs-SiO_3具有类水滑石结构,且层板间距大于 Cu-HTLcs-CO_3;Cu-HTLcs-SiO_3具有较好的网状结构,但其晶粒形貌和纹理特征受 n(Mg):n(Al)和n(SiO_3~(2-)):n(OH)的影响,Cu-HTLcs-SiO_3晶粒间的团聚严重影响其催化活性。以苯酚/H_2O_2羟基化为探针反应时发现,Cu-HTLcs-SiO_3的催化性能优于Cu-HTLcs-CO3,以在 Cu 摩尔分数为22.00%、n(Mg):n(Al)=3 00、n(SiO_3~(2-)):n(OH)=0.50的条件下合成的 Cu-HTLcs-SiO_3为催化剂,苯酚的转化率可达31.2%。 相似文献