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Nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation over carbon-supported copper-chromium catalysts 总被引:1,自引:0,他引:1
S. Stegenga R. van Soest F. Kapteijn J. A. Moulijn 《Applied catalysis. B, Environmental》1993,2(4):257-275
Carbon supported copper-chromium catalysts are shown to be very active for both the reduction of nitric oxide with carbon monoxide and the oxidation of carbon monoxide with oxygen. Mixed copper-chromium oxide active phases have good activity in the simultaneous removal of nitric oxide and carbon monoxide from exhaust gases. The influence of several catalyst variables has been investigated. The activity per volume of catalyst increases with increasing loading, while the intrinsic activity shows a maximum around C/M=100−50. An optimum catalyst for nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation has a copper/chromium ratio of 2/1. The apparent activation energy for the carbon monoxide oxidation over carbon supported copper-chromium catalysts is 77 kJ/mol, suggesting that the Cu---O bond rupture is the rate-limiting process. The reduction of nitric oxide takes place at higher temperatures. Since all catalysts have a low selectivity for molecular nitrogen formation at lower temperatures, the dissociation of nitric oxide is probably rate determining, resulting in a slightly reduced catalyst system. In an excess of carbon monoxide the reaction is first-order in nitric oxide and zero-order in carbon monoxide. Moisture inhibits the reaction by reversible competitive adsorption, whereas carbon dioxide does not. Oxygen completely inhibits the reduction of nitric oxide due to the more rapid reoxidation of the catalytic sites compared to nitric oxide. Therefore, the reduction of nitric oxide takes place only when all oxygen has been converted and, hence, is shifted to higher temperatures. As a possible consequence, the production of nitrous oxide is reduced. Nitric oxide and molecular oxygen react preferentially with carbon monoxide, so, in an excess of oxidizing component, gasification of the carbon support occurs at higher temperatures after carbon monoxide has been completely consumed. 相似文献
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高质量ZnO薄膜的退火性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在LP-MOCVD中,我们利用Zn(C2H5)2作Zn源,CO2作氧源,在(0002)蓝宝石衬底上成功制备出皮c轴取向高度一致的ZnO薄膜,并对其进行500℃-800℃四个不同温度的退火。利用XRD、吸收谱、光致发光谱和AFM等手段研究了退火对ZnO晶体质量和光学性质的影响。退火后,(0002)ZnO的XRD衍射峰强度显著增强,c轴晶格常数变小,同时(0002)ZnOX射红衍射峰半高宽不断减小表明晶粒逐渐增大,这与AFM观察结果较一致。由透射谱拟合得到的光学带隙退火后变小,PL谱的带边发射则加强,并出现红移,蓝带发光被有效抑制,表明ZnO薄膜的质量得到提高。 相似文献
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氧化钨物理特征的测量 总被引:2,自引:0,他引:2
对铵钨青铜(ATB)、氢钨青铜(HTB),紫色氧化钨(TVO)和蓝色氧化钨(TBO)四种氧化钨粉的氮气吸附/脱附等温线数据的分析。可以得出其表面积,微孔体积,微孔分布,中孔体积,平均孔径和分数维数。吸附/脱附等温线数据的分析表明,TVO粉末具有最大的中孔体积,最小的微孔体积,最窄的孔径分布,最小的分数维数和最大的平均孔径,其有利于氢还原制取超细钨粉,而不利于掺杂工艺,HTB粉末具有最大的微孔体积,最宽的孔径分布,最高的分数维数和最小的平均孔径,对于掺杂工艺来说是有利的,ATB和ABO的上述参数界于TVO和HTB之间。结果表明,利用吸附/脱附等温线来研究氧化物的物理特征是一个很好的方法;在氧化钨用于氢还原工艺和掺杂工艺之前必须研究其物理特征。 相似文献
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多层薄膜结构气敏效应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在SnO2气敏薄膜层上覆盖一层或多层钝化材料(SiO2,Al2O3) 薄膜,制成的多层膜气敏元件,可很好地排除大分子气体如乙醇等对小分子H2检测的干扰,使其具有单独检测H2的功能。本文还通过测量元件的升温曲线,推导出敏感体表面的氧吸附活化能;找出活化能与灵敏度、选择性的关系。根据实验现象和物性分析结果,试着探讨了元件的敏感机理。 相似文献
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共晶碳化物团球化对铸铁激光熔敷层抗裂性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为提高铸铁表面大面积激光熔敷层抗裂性问题,通过冶金因元素控制熔敷层组织形态在熔敷材料中加入碱金属元素钾,研究了在激光快速加热条件下钾对铸铁激光熔敷层组织团球化的影响,进而分析了该球状组织对熔敷层抗裂性的影响,结果表明随熔敷金属内钾含量增多熔敷层内共晶碳化物组织呈球状及孤岛状,这种组织明显提高了熔敷层抗裂性,此外大量的渗碳体组织确保了熔敷层具有较高的耐磨性;获得了无裂纹的大面积搭接熔敷层,其对应合金系统为Fe-C-Si-Ni-K。 相似文献
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