钛基体化学镀镍及其耐蚀性能

采用化学镀在钛基体上制备Ni-P合金镀层.研究了活化时间、镀液pH值、热处理温度及时间对镀层的影响.用动电位极化曲线法比较镀层的耐均匀腐蚀性能,并用X-射线衍射仪和扫描电子显微镜分别研究镀层结构和表面形貌.结果表明,以HF为主剂的活化液,时间60 s,pH值4.8～5.2的活化工艺以及250 ℃、保温2 h的热处理为最佳工艺.镀层具有较高的耐蚀性能,属于非晶和微晶组成的混晶结构.借助于正交试验,确定了最佳工艺.     

新型合成聚合物重金属离子吸附剂及其吸附性能

阐述了新型聚合物重金属离子吸附剂的合成与改性及其对水溶液中Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能。这些聚合物重金属离子吸附剂对低浓度的重金属离子表现出了较好的吸附能力，其中聚合物吸附剂PGHyFeO—COOH对mg／L级的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的最大吸附量分别为211．4mg／g、155．0mg／g、147．2mg／g。这些吸附剂的吸附速度也较快，平衡吸附时间一般在60min左右，有的甚至只有几分钟。新型聚合物重金属离子吸附剂在水处理工业中具有广阔的应用前景。     

Kinetics of the peracetic acid decomposition: Part II: pH effect and alkaline hydrolysis

The effect of pH on the decomposition of peracetic acid in an aqueous solution was studied. It was found that three potential reactions, namely i) the spontaneous decomposition, ii) the hydrolysis and iii) the transition metal catalysed decomposition, are responsible for the consumption of peracetic acid. The spontaneous decomposition reaches its maximum at pH 8.2, while both the hydrolysis and metal ion catalysed decomposition increase as the pH increases. At pH 10.5 and higher, the hydrolysis becomes dominant when the metal ion catalysed decomposition is minimized by the addition of DTMPA. The kinetics of the peracetic acid hydrolysis was developed, which can very well predict the development of peracetic acid and hydrogen peroxide during the decomposition reaction.     

Liquid-phase stereoselective thymol hydrogenation over supported nickel catalysts

The stereoselective hydrogenation of thymol was studied in liquid phase over several nickel catalysts, modified by coimpregnation of inorganic compounds containing chlorine. The total activity of all catalysts studied was decreased and was on the same order of magnitude, indicating that chlorine even after reduction remains on the surface and is responsible for the poisoning effects. Such blocking of accessible sites results in similar reaction rates for the catalysts studied. Selectivity and stereoselectivity to menthols and menthones changed significantly. The modifiers could influence the rate of keto-enol transformations, which is thought to be the key selectivity and stereoselectivity governing step.     

炼厂外排污水回用于循环冷却水腐蚀影响因素初探

从单因素、多因素和复杂水系考察了炼厂外排污水回用于循环冷却水腐蚀的影响因素，结果表明，碳钢腐蚀的主要影响因素取决于离子特性、氧化膜的形成和溶解氧的扩散等综合协同作用，其中以离子特性的,影响为最大（如：Cl^-、Ca^2 、CO3^2-的腐蚀性较强）。碳钢腐蚀反应又可由以上三种主要影响因素分为三个反应控制区，而当电导率在0．1－2．0mS/cm范围时，其水质属于腐蚀危险高发区。从而也进一步说明水质的低电导率处理，其防腐效果并不理想，相反在高电导率情况下却表现出相对较好的低腐蚀性能。     

硫酸镍催化合成紫罗兰酮

用硫酸镍催化假性紫罗兰酮的环化反应，得到了较高产率的紫罗兰酮。探索了催化剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量和溶剂的种类等因素对该环化反应的影响。最佳合成条件如下：5．6mL（79．6％）假性紫罗兰酮，催化剂用量为假性紫罗兰酮的3％（摩尔百分率），甲苯（溶剂）用量为8mL，环化反应温度为40～50℃，反应时间为2．5h，在此合成条件下所得紫罗兰酮的产率为67．4％。选择极性较大的物质（如三氯甲烷）作溶剂有利于该环化反应的进行。     

化学镀镍-铜-磷三元合金工艺的研究

为提高化学镀镍－磷合金镀层的性能及获得多种性能的合金镀层以拓宽其应用范围。在化学镀镍－磷合金液中加入硫酸铜制得镍－铜－磷三元合金。研究了镀液中硫酸镍、次磷酸钠、柠檬酸钠、硫酸铜、稳定剂、光亮剂的含量以及pH值和温度等因素对合金镀层的外观、沉积速度及铜含量的影响。通过5％氯化钠溶液和10％硫酸溶液浸泡试验比较了所得镍－铜－磷合金镀层与镍－磷合金镀层以及前人制得的镍－磷合金镀层的耐蚀性，同时比较了上述镀层的其它性能。结果表明，所得镍－铜－磷合金镀层的耐蚀性、外观、结合力、孔隙率、沉积速度、硬度和耐磨性等性能优于镍－磷合金及前人制得的镍－铜－磷合金镀层。     

改性钼镍粉在催化缩酮反应中的应用

用改性钼镍粉作催化剂。催化环己酮与乙二醇进行缩合反应。合成了环己酮乙二醇缩酮产物。通过实验选择出了改性钼镍粉催化缩铜反应的最佳条件:n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶2。环己烷作带水剂,其用量为15mL,催化剂用量为环己酮质量的7%,回流反应时间4h。环己酮乙二醇缩酮的总收率为90.5%。     

石墨粉末化学镀镍工艺研究

导电填料是构成高性能电磁波屏蔽材料和吸收材料的主要原材料。对石墨粉末化学镀镍提出采用含有浓硫酸和K2Cr2O7的溶液进行氧化、含有SnCl2的溶液进行敏化以及含有PdCl2的溶液进行活化的前处理工艺，在粒径为5～20μm的石墨粉末表面得到了均匀的高镍（wNi〉90％）低磷合金镀层，解决了石墨粉末化学镀镍难的问题。讨论了镀液中各组分含量、温度及搅拌速度对化学镀镍的影响。石墨粉末经该化学镀镍工艺处理后导电性及电磁屏蔽性能良好，是较好的电磁屏蔽用导电填料。     

覆炭载体及镍覆炭催化剂的积炭行为研究

用恒温热重法，以正己烷脱氢反应为指示反应，研究了γ-Al2O3覆炭载体（CCA0，γ-Al2O3，Ni/Al2O3及Ni/CCA催化剂的抗结焦性能；考察了覆炭原料，覆炭量对CCA的抗结焦性能的影响及积炭温度，正己烷浓度和覆炭量对Ni/CCA催化剂的抗结焦性能的影响。结果，CCA，Ni/CCA催化剂的抗结焦性能优于γ-Al2O3，Ni/Al2O3，以环烷烃为覆炭原料得到的CCA的抗结焦性能最好。