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61.
The oxidation of Ni to NiO in solid oxide fuel cell (SOFC) anode will result in large bulk volume change, which may change the interfaces of the two phases in the anode cermet and thus may cause significant performance degradation. The reduction and oxidation (redox) of the Ni/YSZ cermet were studied at 800 ℃. Anodic polarization measurements were performed before and after redox cycles. The anode current density at an overpotential of 100 mV kept decreasing during the whole redox treatment. It decreased from 19.11 to 7.95 mA·cm-2 after two redox cycles. Anode supported unit cell was assembled for cell's discharge measurements. Cell performance declined after each redox cycle. The maximum power density decreased from 126.28 to 40.32 mW·cm-2 . The microstructural changes after redox cycling were recorded using scanning electron microscopy (SEM). The results reveal that after re-oxidation, the Ni gets coarse and has a higher porosity; the nickel network structure turns to be desultory. 相似文献
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氨络合物体系中Ti基IrO2涂层阳极的析氮过程 总被引:2,自引:1,他引:2
采用线性扫描技术研究了氯盐氨络合物体系中Ti基IrO2涂层阳极的析氮过程,对3种含有不同氧化物涂层电极的析氮电催化性能进行了比较,并结合扫描电镜(SEM)及能谱(EDX)探讨了不同析氮电催化活性的原因.研究结果表明:当电极电位低于1.1 V(vs SCE)时,Ti基IrO2涂层阳极析气反应主要为析氮反应,氮气的产生主要是由于氨水在电极上发生电化学氧化引起的;Ti基含PdRuTi的IrO2涂层阳极具有最佳的析氮电催化活性,其可能原因是金属元素PdRuTi的存在导致该电极表面特征裂纹最宽且最深,氧化物涂层总析氮面积增多,电催化活性增加. 相似文献
63.
Ce0.8Ca0.2O1.8(CDC82) anode material was prepared by glycine-nitrate process(GNP). Thermogravimetric(TG) analysis and differential scanning calorimetric(DSC) methods were adopted to characterize the reaction process of CDC82 material. X-ray diffractometry(XRD), scanning electron microcopy(SEM), direct current four probe (four-probe DC) and temperature process reduce(TPR) techniques were adopted to characterize the properties of CDC82 material. After the precursor was sintered at 750℃ for 4 h, CDC82 material with pure-fluorite structure and nanometer size was obtained. The total conductivity of CDC82 changes little with temperature in air at 50-850℃, and the maximum value is 0.04 S/cm at 750 ℃. The total conductivity wholly becomes larger when the atmosphere changes from air to hydrogen, which greatly increases with increasing temperature and reaches the maximum value of 1.09 S/cm at 850 ℃. Some impurities such as CeMg and La203 exist after the mixture of CDC82 anode and La1-xSrxGa1-yMgyO3-δ (LSGM) electrolyte material is sintered at 1 200 ℃ for 15 h. The CDC82 material as anode material has excellent catalytic property for hydrogen and methane. 相似文献
64.
RuTiSnMn/Ti阳极的电化学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
热分解制备了RuTiSnMn/Ti阳极,在4mA/cm^2的电流密度下进行了恒电流试验。通过循环伏安法和交流阻抗谱研究了阳极在35g/LNaCl溶液、20g/LNaOH溶液和模拟孔隙液中的电化学行为.利用EsEM对阳极失效前后的微观形貌进行了观察,结果表明:阳极具有优良的耐析氯、氧反应能力;钛基体逐渐形成TiO2的钝化膜使阳极的氧化物膜电阻增大,活性组元的消耗使法拉第电荷传递电阻增加,这两者最终导致阳极失效。 相似文献
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本文主要介绍近年来硅及含硅材料作为锂离子电池负极材料的研究进展,包括硅单质、硅的氧化物以及硅的金属化合物和其它硅基多元化合物;分析了硅基材料作为锂离子电池负极材料存在的问题;阐述了硅基材料作为锂离子电池负极材料的研究前景。 相似文献
66.
Electrochemical properties of some cobalt antimonides as anode materi-als for lithium- ion batteries
ZHAO Xinbing CAO Gaoshao ZHANG Lijuan and XIE JianDepartment of Materials Science Engineering Zhejiang University Hangzhou China 《稀有金属(英文版)》2003,22(4)
Some cobalt antimonides have been prepared and studied as the candidate anode materials for lithium ion batter-ies. Reversible capacities of 424,423 and 546 mA·h·g-1 were measured at the first cycle for as-solidified CoSb2, CoSb3 and annealed CoSb3 respectively. A low lithium ions diffusion coefficient in the order of 10-16 m2·s-1 was estimated from the coulometric titration measurements in the annealed CoSb3 electrode. It was found that the electrochemical properties of fine powders are significantly better than coarse powders. However the SEM picture shows that the nano-sized CoSb3 powders gathered to larger granules, which worsens somewhat the capacity retention of the nano-sized materials, although the volume capacities of the annealed and ball milled CoSb3 remain near twice of that of graphite after 50 cycles. 相似文献
67.
68.
Q235-304L电偶对在Na2S溶液中的电偶腐蚀行为研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用电化学法和浸泡法研究了Q235-304L电偶对在3种不同浓度的Na2S溶液中的电偶腐蚀行为,用SEM观察试样的表面形貌.结果表明:在3种溶液中Q235钢的阳极过程均为混合控制,而304L的阴阳极过程均为电化学控制;偶接后Q235钢表面阳极金属的溶解过程与阴极过程同时进行,其阳极溶解电流大于电偶电流值;电偶腐蚀效应随阴阳极面积比的增大而增大;随着S2-浓度的升高,电偶对中Q235钢的腐蚀速率减小,电偶腐蚀效应也随之降低. 相似文献
69.
70.