氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞，研究了金属锌消解的最佳条件，本法简便、快速、重现性好，准确度高，灵敏度为0．73μg/L，检测限为0．22μg/L，相对标准偏差为3．1％，回收率为96％-102％。     

105K工作温度的多元长波光导碲镉汞探测器

文章报道了空间多光谱扫描仪红外波段多元光导碲镉汞探测器的研制与优值。重点研究并解决了多元器件光谱曲线不一致性的问题，简述了器件的优值波段响应率RΔλ1，波段探测率DΔλ和单色响应率Rλ的测试定标方法，以及器件按空间环境使用要求经历老炼和环境条件试验的情况。测试结果表明多元件性能稳定可靠，各项指标均达到了空间多光谱扫描仪的技术要求。     

碲镉汞外延晶膜的不稳定性

利用变温和变磁场霍尔测试对在空气室温环境长期存放的碲镉汞液相处延晶膜作了定期的检测，结果表明，晶膜的电学性质随时间有明显的改变，本文采用非均匀晶膜的层状模型对晶膜的不稳定性作了详细的分析。     

铜汞药金的模拟实验研究

铜汞药金（曾青金）是中国古代炼丹术中的药金之一。本文以曾青金制备的古代记载为依据，在赵匡华研究的基础上进行模拟实验。定量地讨论了温度、时间和四种盐的影响，并对古代记载的明矾、ＮＨ４Ｃｌ，ＮａＣｌ，ＨＡｃ等加入的作用进行了探讨。     

汞入海通量及其污染因素分析与防治方法探讨

以潮时入海量计算法研究了鸭绿江汞的入海通量，按溶解态通量，悬渗态通量分别给出，又变换角度给出汞的自然背景通量与人为污染通量；对鸭绿江河口段汞的污染因素进行了分析，提出了以硫化氢除汞法与选用含汞低的硫酸为硫酸原料之方法等污染防治对策。     

由测锰废液回收银和汞

水体中微量锰的常用测定方法有两种——原子吸收分光光度法和过硫酸盐氧化比色法。其中,过硫酸盐氧化比色法所需的设备简单、操作方便,测定精确度也比较高,已被环境监测者广泛采用。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人称作特殊试剂)含有硫酸汞和硝酸银,不仅费用高,而且有毒性。据文献[2]记载,在测定水体锰含量的过程中产生的废液含有AgNO_31.75g/1,HgSO_4 3.75g/l。若随便弃去,必然会造成环境污染和物质浪费,为此,应妥善处理这种废液。下面就测锰废液回收银、汞的过程介绍如下:     

影响碲镉汞晶体电子迁移率的主要因素

通过把迁移率的实测值与影响ＨｇＣｄＴｅ晶体电子迁移率的主要散射机构进行对比，得出结论：位错是ＨｇＣｄＴｅ晶体低温电子迁移率降低的主要原因。     

佛尔哈德法测定氯化除汞上清液中的氯量

控制pH4-6，用锌粉还原氯化除汞上清液中的汞（Ⅱ）离子，取置换后液加入过量的硝酸银标准溶液，以硫酸铁铵溶液作指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定来测定氯量。该方法的检出限：0．25mg／100mL，回收率：98％-101％。     

冷原子吸收光谱法测定金中汞的含量

根据汞蒸气对波长为253.7mm的紫外光有选择性吸收,并在一定的浓度范围内,吸光度与汞浓度成正比的基本原理,探讨了一种用酸分解试样,通过分离少量银和用KSCN来掩蔽金,在强碱性介质中以二氯化锡还原化合态汞为原子汞,进行紫外吸收测定汞含量的方法.结果表明该方法精密度和准确度均能满足分析要求,并且操作简便,易于推广,完全能够满足金中汞含量测定的需要.其测定范围为Hg0.005%～0.05%,实验回收率为97.6%～102.2%,方法精密度为0.67%～2.42%.