甲萘威农药残留浓度测量系统的研究

根据农药的荧光特性,利用紫外荧光检测技术,研制了一种用于监测农药残留物浓度的新型荧光测量系统,对蔬菜中甲萘威农药残留进行了测定。试验表明：在激发波长为319nm和荧光发射波长为647nm情况下,甲萘威的线性范围为0．O～100μg／l,最低检出限LOD为5×10^-7μg／I,线性相关系数为0．9995（S／N=5）。     

高效液相色谱法测定甲萘威及其游离酚

研究了用反相ＨＰＬＣ测定甲萘威及其游离酚的方法。该方法的标准偏差为：甲萘威：０．１９;１－萘酚：０．００１６;２－萘酚：０．０００５,回收率为：甲萘威：９８．３９％－１０１．８２％;游离酚：９７．８２％－１００．１５％。     

液相色谱法测定水中甲萘威不确定度评价

介绍了液相色谱法测定水中甲萘威不确定度的方法及原理,主要对液相色谱法测定水中甲萘威引起的不确定度进行了分析以及量化,认为不确定度主要来源于标准溶液和绘制标准曲线的过程以及样品的前处理过程和样品的重复测定过程,其中绘制标准曲线引入的不确定度和样品的前处理过程引入的不确定度所占比例较大。     

槽式超声场降解甲萘威的动力学和影响因素分析

采用低功率槽式超声场研究氨基甲酸酯类农药甲萘威降解特性,探讨了功率、频率、温度、pH对甲萘威超声降解的影响.结果表明,50℃、0.45W/cm2、pH6.5时,28、40、50、135kHz相比较,135kHz降解率最大,100min后约有40.1％的甲萘威降解;50kHz、50℃、pH6.5下,0.45W/cm2的降解率为0.05W/cm2的4.3倍,降解速率随功率递增;50kHz、0.45W/cm2、pH6.5时,超声处理100min后,60℃下共有约45％甲萘威降解,是20℃下的10倍,降解率随温度递增;在50kHz、50℃、0.45W/cm2条件下,pH8.0的弱碱水溶液可使超声场中甲萘威降解率增加至pH6.5条件下的2.8倍.超声场中甲萘威的降解特性符合一级反应动力学规律,表观指前因子增大为非超声场中的1.4倍,表观活化能比对应非超声条件下减小9.4％.     

TKI公司收购拜耳作物科学甲萘威业务

近日,比利时Tessenderlo集团在美国的分公司TKI(Tessenderlo Kerley Inc)收购了拜耳作物科学的杀虫杀螨剂甲萘威在作物保护方面的全球资产,拜耳作物科学将仅保留该产品在非作物应用方面的业务。     

甲萘威水解动力学环境化学实验

动力学是本科环境化学课程的重要组成部分,相关的实验练习有助于学生掌握概念。这里描述的实验室操作包括测定氨基甲酸酯类农药甲萘威(1-萘基甲基氨基甲酸酯)碱催化水解的二级速率常数,该练习采用相对简单且易于获得的设备。通过利用过渡态理论来区分水解机制,该练习也可以适用于更高层次的课程。     

超高效液相色谱——串联质谱法检测饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素

建立了超高效液相色谱-串联质谱法分析饮用水中呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素的分析方法。样品经PVDF针式过滤器后,采用ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7um×2.1×50mm),0.5%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子电离,多反应监测模式(MRM)检测。实验表明4种有机物在0.1~10ug/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9991~0.9997,方法的检出限为0.008~0.034ug/L;高、中、低三个添加水平的回收率为94.8%~104.0%,相对标准偏差为0.8%~6.3%。该方法灵敏,准确且重现性好,分析速度快,是一种适于实际水样中呋喃丹、甲萘威、莠去津、微囊藻毒素检测分析的方法。     

粉蚧替代饵料饲养法的应用

葡萄、柿、梨等果树上常有的紫藤粉蚧、桑粉蚧或松杆粉蚧等粉蚧类能使果实发生煤污病,会对果实造成很大危害的一类害虫。有关粉蚧的生态,据报道桑粉蚧主要以卵和雌成虫越冬,而且还介绍了导致越冬卵休眠或苏醒的条件。另有报道提及,紫藤粉蚧主要以2龄幼虫越冬,但尚未研究有关休眠的详细条件。还有文献报     

对呋喃丹和甲萘威标准检测方法的改进

对水样中呋喃丹和甲萘威的高效液相色谱标准检测方法进行了改进,以二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和甲萘威,采用氮吹法浓缩提取液,HPLC测定中采取等梯度淋洗。改进方法对呋喃丹和甲萘威的加标回收率分别为86．5％-93．6％、88．2％～102．2％,最低检出浓度分别为0．025、0．010μg/L,可用于水中痕量氨基甲酸酯农残的高灵敏分析。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。