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利用双三元液相色谱仪,建立了在线固相萃取(On-line SPE)-高效液相色谱水体中的甲萘威和阿特拉津的新方法。通过在线固相萃取-高效液相色谱法同时分析水中的甲萘威和阿特拉津,两种物质在0.5~20μg/L范围内,相关系数R2>0.9993;进样量为2.500mL时,甲萘威检出限为0.004g/L,相对误差为-5.1%^-1.5%,相对标准偏差为0.29%~0.97%,阿特拉津检出限为0.008μg/L,相对误差为-3.5%~5.0%,相对标准偏差为1.5%~2.8%。实际水样的加标回收率,甲萘威为91.8%~104%,阿特拉津为91.6%~101%。实验证明该方法快速、准确有效地用于水体中的甲萘威和阿特拉津的测定。 相似文献
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本文通过实验建立了液液萃取超高效液相色谱法,同时测定水体中的阿特拉津、甲萘威和马拉硫磷的方法,用二氯甲烷萃取水体中的阿特拉津、甲萘威和马拉硫磷,浓缩定容后以V(甲醇):V(水)=6:4为流动相,通过具有紫外检测器的超高效液相色谱仪在220nm波长下进行测定。阿特拉津、甲萘威和马拉硫磷的检出限分别为8.0×10-6 mg/L、9.0×10-6 mg/L和5.0×10-4 mg/L,线性相关系数r≥0.9999,相对标准偏差小于5%。研究表明,该方法快速、准确、重现性好,检出限低。方法的精密度、准确度和检出限适合于环境水体中阿特拉津、甲萘威和马拉硫磷的同时测定。同时,对遂宁市地表水体中阿特拉津、甲萘威和马拉硫磷的残留现状进行了监测和综合分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定水中甲萘威 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法对城市污水甲萘威含量进行了测定,并对模拟水样进行了精密度和准确度实验,其标准偏差在0.0007082-0.014688之间,回收率在114-120之间。 相似文献
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纺织品试样经甲醇超声波提取,样液浓缩定容后用高效液相色谱(HPLC)仪测定,外标法定量,经前处理条件试验、液相色谱条件选择试验、回收率试验和精密度试验。结果表明,该方法回收率为85.8%~94.2%,相对标准偏差为4.36%~7.51%,测定低限为0.10mg/kg;各项技术指标均能满足检测需要。 相似文献
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建立了以OASISR MCX 6cc固相萃取小柱, XTerraR RP18 5μm 4.6x250mm为色谱柱,用甲醇-水为流动相等度洗脱,紫外检测器测定水中的甲萘威。结果线性关系良好(相关系数r为 0.9994),精密度较好(相对标准偏差为3.12%),灵敏度较高(最低检出限为0.0001 mg/L),加标回收率为101.5% ~105.9%。所建立的方法适用于生活饮用水和地表水中甲萘威的检测。 相似文献
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采用高效液相色谱法研究了甲萘威在长沙、广州两地的小白菜和菜园土壤中的残留分析方法及消解动态。结果表明:采用二氯甲烷-丙酮混合溶液(体积比60:5)提取小白菜植株中的甲萘威,弗罗里硅土柱纯化,浓缩后用反相液相色谱进行检测,方法回收率在85.11%~109.98%之间,变异系数在3.61%-9.36%之间,其在长沙、广州的小白菜植株中消解动态分别符合一级动力学方程;相关系数分别为0.8743、0.9346;半衰期分别为2.69、O.50d。菜园土壤中的甲萘威采用丙酮提取,浓缩后用反相液相色谱进行检测,方法回收率在93.68%一109.31%之间,变异系数在0.69%~3.40%之间,其在长沙、广州的菜园土壤中消解动态分别符合一级动力学方程;相关系数分别为0.9584、0.9322;半衰期分别为7.08、1.13d。 相似文献
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《食品与生物技术学报》2013,(5):515+535+540+550+555
科学家研究不同清洗方法对果蔬农药残留量的影响2013年3月Journal of Food Protection发表了一项有关果蔬不同的清洗方法对农药残留量影响的研究的论文。该研究采用西红柿作为研究对象,测定不同清洗方法(是否经过超声处理、洗涤溶液的不同)对果蔬农药残留清洗效果的影响,同时评估蔬果清洗池的清洗效果。研究中所用的西红柿采用乙酰甲胺磷、马拉硫磷、甲萘威、联苯菊酯等农药处理后干燥过夜,之后将西红柿分别使用水、次氯酸钠(80μg/ml)、吐温20(0.1%),联合或不联合超声波处理。最后将西红柿在清洗池(22°C,1 min) 相似文献
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用二氯甲烷作为洗脱溶剂通过固相萃取的方法对水中的甲萘威、阿特拉津和苯并[a]芘进行同时萃取浓缩并转溶成甲醇溶液后,借助高效液相色谱紫外检测器(DAD)在220 nm波长下,结合荧光检测器(FLD)在激发波长为290 nm,发射波长为430 nm下进行同时测定。甲萘威和阿特拉津在0.03 mg/L~1.00 mg/L,苯并[a]芘在0.001 mg/L~0.100 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.010 ug/L,阿特拉津为0.009 ug/L,苯并[a]芘为0.0006 ug/L,空白水样加标平均回收率为70.2%~81.4%,平行测定3次的RSD5%。 相似文献
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本文建立了气相色谱法同时检测水中阿特拉津和甲萘威,方法用乙酸乙酯进行萃取,浓缩后用丙酮定容进行气相色谱分析。结果表明水中阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0.0001mg/L和0.001mg/L,加标回收率分别为98%~107%和91%~106%,相对标准偏差分别为2.3%~3.8%和2.8%~4.7%。该方法具有安全、快速、灵敏等特点,可用于水中阿特拉津和甲萘威的痕量检测。 相似文献