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甲醇(CH3OH)是重要的基本有机化工原料,具有毒性、易燃烧性,其蒸汽与空气在一定范围内可形成爆炸性混合物。同时甲醇也是一种清洁、高效的液体燃料,在国民经济中占有十分重要的地位。因此,搞好安全检修甲醇系统是非常重要的。 相似文献
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如何合理使用甲醇合成催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
1 前言
催化剂又称触媒,是参与化学反应而不会在反应过程中发生质量变化或化学性质的变化,作用是加快化学反应的速率的物质。随着化学工业在国民经济中地位的提高,催化剂也越来越显示出其重要作用,因为大多数化工产品生产过程是通过催化剂得以实现的,催化剂对于原料的使用以及反应产物如何分布有着决定性影响。 相似文献
55.
研究了在超临界条件下甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应,分别考察了超临界状态下醇油摩尔比和温度对反应的影响。实验结果表明,甲醇或乙醇与甘油三乙酸酯的摩尔比为14、反应温度为350℃、反应时间为20m in时,乙酸甲酯或乙酸乙酯的收率分别达100%和60%。对超临界状态下动力学的研究结果表明,甘油三乙酸酯与甲醇或乙醇的酯交换反应为拟一级反应,在相同的反应条件下,采用甲醇时酯交换反应速率比用乙醇时快,相应的甘油三乙酸酯的转化率也高;甘油三乙酸酯在超临界甲醇或乙醇中酯交换反应的表观活化能分别为58.7 kJ/mol和75.1 kJ/mol,甘油三乙酸酯与甲醇酯交换反应的活化能低于与乙醇酯交换反应的活化能,表明碳链短的醇更易进行酯交换反应。 相似文献
56.
镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。 相似文献
57.
58.
Ba1.03 Ceo.8Euo.2O3-a solid electrolyte with nonstoichiometric composition was prepared by high temperature sol-id-state reaction. Phase composition, surface and fracture morphologies of the specimen were characterized by using XRD and SEM, respectively. Ionic conduction was researched by gas concentration cell, the performance of hydrogen-air fuel cell was measured in the temperature range of 600-1000℃, and compared them with those of BaCeo.8Euo.203-a and Bao.98Ceo.8Euo.2O3-a. The results indicate that Bat.03Ceo.8Euo.2O3-a is a single-phase perovskite-type orthorhombic system. It is a pure proton conductor in the temperature range of 600-1000℃ in hydrogen atmosphere, and its proton con-duction is superior to that of BaCeo.8 Euo.203-a and Bao.98Ceo.8Euo.203-a, It is a mixed conductor of oxide ion and electron hole in oxygen atmosphere. At 1000℃, the performance of the fuel cell in whieh Ba1.03Ceo.sEuo.2O3-a as electrolyteis higher than that of BaCeo.8Euo,2O33-a or Bao.98Ceo.sEuo.203-a. 相似文献
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60.