全文获取类型
收费全文 | 27866篇 |
免费 | 2408篇 |
国内免费 | 1044篇 |
专业分类
电工技术 | 6102篇 |
综合类 | 1670篇 |
化学工业 | 3779篇 |
金属工艺 | 2486篇 |
机械仪表 | 2953篇 |
建筑科学 | 588篇 |
矿业工程 | 534篇 |
能源动力 | 638篇 |
轻工业 | 892篇 |
水利工程 | 293篇 |
石油天然气 | 586篇 |
武器工业 | 132篇 |
无线电 | 4103篇 |
一般工业技术 | 2537篇 |
冶金工业 | 1380篇 |
原子能技术 | 164篇 |
自动化技术 | 2481篇 |
出版年
2024年 | 217篇 |
2023年 | 679篇 |
2022年 | 824篇 |
2021年 | 986篇 |
2020年 | 655篇 |
2019年 | 809篇 |
2018年 | 511篇 |
2017年 | 900篇 |
2016年 | 1612篇 |
2015年 | 1526篇 |
2014年 | 1553篇 |
2013年 | 1295篇 |
2012年 | 1379篇 |
2011年 | 1284篇 |
2010年 | 1305篇 |
2009年 | 1371篇 |
2008年 | 1584篇 |
2007年 | 1247篇 |
2006年 | 1101篇 |
2005年 | 1207篇 |
2004年 | 1047篇 |
2003年 | 953篇 |
2002年 | 792篇 |
2001年 | 744篇 |
2000年 | 609篇 |
1999年 | 526篇 |
1998年 | 574篇 |
1997年 | 509篇 |
1996年 | 470篇 |
1995年 | 478篇 |
1994年 | 568篇 |
1993年 | 445篇 |
1992年 | 373篇 |
1991年 | 363篇 |
1990年 | 317篇 |
1989年 | 317篇 |
1988年 | 51篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 6篇 |
1965年 | 2篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
电感电容损耗电阻的讨论 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对电容电感阻抗的测量,发现实验值偏离理论值。定性地分析了误差的来源,得出的结论是电感电容内部的损耗电阻随着频率的变化而变化,变化方向相反而并非相同。 相似文献
93.
94.
研究了电极表面处理和电极材料对镀镍钢板和镍板微型点焊时电极粘附的影响。结果表明:电极表面涂敷TiC后能提高CuCrZr电极和GlidCop60电极的抗粘附性能,其原因是涂层中的TiC能阻碍电极和镀镍板之间的局部焊接;GlidCop60电极的抗粘附性能优于CuCrZr电极的抗粘附性能,其原因是弥散分布于GlidCop60电极中的Al2O3能阻碍电极和镀镍板之间的局部焊接。 相似文献
95.
波立顿公司在瑞典有3套烟气处理总量为100 000 m3/h的制酸装置,这些装置在净化系统的改造过程中,将原来的6台电除雾器的铅电极全部更换为BACT System AB公司的BACT-o-ROD电极φ12.5 mm的钢管整体制作, 相似文献
96.
97.
本文用 X 射线衍射,扫描电镜分析研究了 Ti/SnO_2—SbOx—P_tOx 氧化物电极的表面结构,发现 Sb 在 SnO_2中形成固溶体;Pt 能和 Sn 发生相互作用形成 PtSn 金属间化合物。电极中少量的 P_t 能使电极活性和寿命大大提高,主要有两个原因:第一.锡锑掺杂微量铂后涂层的表面积增大。第二.掺杂铂后,导电率增加。从 X 射线衍射图中还看出,Ti 基体能与活性层形成 Ti_6Sn_5金属间化合物,正是由于氧化物间形成了固溶体,界面间形成了金属化合物、使得基底与氧化物之间相互渗透,加强了基底与涂层的附着力。电极失效的原因主要是活性层的溶解和 Ti 基上 Ti 氧化物的形成。Ti 氧化物是在 Ti 基体与涂层之间,起了隔离层的作用,它使电极的导电性大大降低。SnO_2半导体近几年已经被用于电分析化学、电催化和光电化学研究中的工作电极,因为它具有高的导电率,高的机械强度,优良的耐腐蚀性,这些都符合做阳极材料的要求。因此,岩仓千秋等人近来研究了 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(M 代表贵金属)电极在 KOH 和NaCl 溶液中的析氧和析氯的电催化活性。在过去的几年中,我们着重对 Ti/SnO_2—S_bOx—PtOx 电极在 H_2SO_4,NaCl 溶液中析氧和析氯,做为阳极材料其制作工艺、组成与它的催化活性以及使用寿命的关系进行了研究。要真正使得该电极能应用于 H_2SO_4介质中的电解及氯碱工业,弄清它的活性层结构及其作用机理是非常重要的。制得的 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极,有优良的催化活性,有希望在 NaCl 电解中取代Ru—Ti 电极。为了进一步改进 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极的性能,扩大电极的应用范围,找出电极失去活性的原因是十分必要的。国外关于 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效原因的报导几乎没有,只是日本的岩仓千秋等人对 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(RuOx)电极失效的原因提出过一个假设,然而,他们并没有给予实验依据。通过实验,我们发现Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效是一个渐变的过程。电解过程中总是伴随着表面层的溶解,直至最后 Ti 上形成了高阻性的氧化物而导致电极最终失效。 相似文献
98.
本文旨在通过对石墨防爆片的变形、应力分布及爆破压力的试验研究,探讨以石墨电极为原材料加工石墨防爆片的可行性。文中运用有限单元法及薄板理论对该防爆破片的应力分布做了初步分析,并以电测和爆破试验验证了以薄板理论为基础的爆破压力计算公式,可供进一步研究时参考。 相似文献
99.
运用第一性原理计算方法,研究了氨基功能化石墨烯(G-NH_2)的特点及对锂原子的吸附情况。计算结果表明,G-NH_2为P型半导体,能隙0.54eV,有优良的导电性能;G-NH_2层间距大于3.4A,不会发生类似石墨烯的聚集行为,具有更好的稳定性。分析单个锂原子在石墨烯(G)和G-NH_2上的吸附,结果表明G对锂的吸附能为-1.77 eV,锂所带电荷为0.552;G-NH_2对锂的吸附能为(-2.43~-3.51)eV,锂所带电荷为0.546~0.639。因而G-NH_2对锂吸附作用更强、电荷转移性能更好。对比多个锂原子在G与G-NH_2上的吸附,G-NH_2比G对Li吸附强且吸附量更大。以上计算结果表明,与本征石墨烯相比,G-NH_2对锂原子有更强吸附作用,电荷转移性能更佳,储锂量更大。 相似文献
100.