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12.
成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新型复合成核剂水滑石(HT)/离聚物(Surlyn8920)/聚乙二醇(PEG)对不同特性粘数聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)非等温结晶性能的影响。通过差示扫描量热仪测试了PET的结晶峰温度T_(mc)和熔融峰温度(T_m)。结果表明,复合成核剂各组分及PET的质量比为0.5:3.0:3.0:100.0时,各种PET的过冷度(T_m-T_(mc))均显著减少.半结晶时间(1gt_(1/2))也明显降低。而且,复合成核剂对不同特性粘数PET结晶性能的改善是一致的。 相似文献
13.
以NiCl2·6H2O为原料,采用化学气相沉积法制备超细镍粉,就反应温度对产物形貌、粒度等性能的影响进行了详细考察。采用扫描电镜、激光粒度分析、X射线衍射对样品的形貌、粒度、物相等进行了表征。结果表明:温度对颗粒的结晶度和粒径分布有显著影响,采用化学气相沉积法制备的粉末颗粒为纯镍粉,形貌基本为类球形,粒度在亚微米级范围内,结晶度良好。 相似文献
14.
采用爆炸法合成了纳米碳集聚体和纳米金刚石,将其低填充聚丙烯(PP)制备了复合材料,研究了复合材料的结晶行为和力学性能。结果表明:填充纳米粒子提高了PP的α晶态的结晶度,添加0.06%纳米碳集聚体或纳米金刚石的PP的结晶度分别提高了16.74%和25.83%;PP复合材料的拉伸强度随纳米粒子用量的增加而提高,但冲击强度下降。 相似文献
15.
针对固态聚合物电解质室温电导率较低的问题,采用刮膜法制备了PEO/PMMA/LiClO_4/AM PS共混聚合物电解质,考察了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AM PS)的端基磺酸基团对电解质性能的影响.结果表明,添加AMPS后,红外图谱中出现了由C—O的拉伸振动和SO_3~(2-)的络合作用所引起的尖峰.PMMA与PEO共混后,大大降低了PEO的结晶度,且添加AMPS后,电解质形成了完全均相体系.AMPS的添加使得电解质的电导率明显提升了两个数量级.当AMPS的质量分数为1.3%时,电解质的室温电导率达到最大值.添加同样含有端基磺酸基团的液晶离聚物(LCI)后,电解质的电导率无明显提升,因而可以选择磺酸基团质量比更高的AMPS作为添加剂. 相似文献
16.
使用Ca(NO3)2-P2O5乙醇溶液体系制备纳米羟基磷灰石,研究了在该体系中水浴温度、煅烧温度、陈化时间等因素对粉体的相成分,粒度和结晶度的影响。结果表明:水浴温度低,合成的粉体粒度小(约20nm),颗粒均匀且具有良好的分散性,但是结晶度较低;陈化后导致粉体粒度变大,结晶度增加;随着煅烧温度的升高,粉体的结晶度增加,600℃时可以得到结晶高的单一的羟基磷灰石粉体。在800℃煅烧时,羟基磷灰石发生部分分解。 相似文献
17.
以熔融共混法制备了系列超支化聚酯(HBP)与聚丙烯(PP)的共混物,通过差示扫描量热法(DSC)测试了超支化聚酯用量对共混物的结晶度、结晶速率的影响,利用扫描电镜(SEM)观察了共混物的断面形态,考察了超支化聚酯用量对共混物力学性能的影响.结果表明:HBP在PP熔融冷却过程中起到异相结晶作用,HBP的加入提高了PP的结晶速率,从而提高了PP的结晶度,用量为10%时,结晶度为32.15%,提高了32.63%;低填充量的HBP可提高PP的拉伸强度,用量为2%时,拉伸强度达到最大为36.2MPa,提高了7.10%;PP的冲击强度随HBP含量的增加而增大,用量为10%时,冲击强度为5.80 kJ/m2,提高约12.60%. 相似文献
18.
将氧化铁、磷酸二氢铵、碳酸锂混合,在高温条件下热处理形成熔融液,淬冷、干燥、研磨制得锂铁磷酸盐玻璃粉末,将锂铁磷酸玻璃粉末与柠檬按一定质量比混合,在氮气气氛条件下热处理制取磷酸铁锂,考察热处理时间对晶体的影响。利用X-射线衍射仪、扫描电子皿微镜分析样品物相成分、晶体微观结构、晶体粒径分布。根据分析结果显示LiFePO4的结晶度、粒径与热处理时间成正比。 相似文献
19.
20.
为更好利用生物质材料,研究纤维素的相对结晶度和晶胞尺寸及其影响因素,用广角X射线衍射仪,研究了不同灌溉周期(3天浇一次水、14天浇一次水、不浇水)对工业大麻秆纤维素相对结晶度和晶胞尺寸的影响。结果表明在整个生长期中,随着生长期延长纤维素的相对结晶度呈增加趋势,晶胞尺寸呈减小趋势;不同灌溉周期对纤维素相对结晶度和晶胞尺寸影响显著(P≤0.05);纤维素的物理结构在纤维细胞壁不同层次中是不同的。 相似文献