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61.
以菱镁矿风化石与工业氧化铝为原料,按照尖晶石理论化学计量比对两种物料进行配料,添加不同量二氧化钛,研究二氧化钛对制备的镁铝尖晶石的组成、结构、结晶度、晶胞常数的影响,用XRD和SEM对烧后试样的相组成和显微结构进行研究.用X'pert plus软件计算相对结晶度,并分析镁铝尖晶石相的晶胞参数.结果表明:当二氧化钛添加量...  相似文献   
62.
户外高流平粉末涂料用半结晶聚酯树脂的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在不同单体、配比和工艺条件下合成的粉末涂料用半结晶聚酯树脂的流变性能;通过XRD、DSC表征半结晶聚酯树脂的结晶度及熔点,并讨论了各因素对聚酯树脂结晶性能的影响,同时考察了以其制备的粉末涂层的性能。  相似文献   
63.
桑皮纤维是一种新型的纯天然绿色纤维,在桑皮纤维提取过程中,纤维主要受到温度、碱液的影响。采用扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、偏光显微镜、傅立叶红外光谱仪等测试,研究了桑皮纤维的微观表面形态、结晶度、取向度及化学结构变化,研究结果为桑皮纤维的应用与产品开发提供一定的理论指导。  相似文献   
64.
用X射线衍射外推函数法测定饱和吸水前后NaY分子筛的晶胞参数和结晶度 ,经晶胞参数与2 9Si、 2 7Al固体魔角核磁共振谱仪测定NaY分子筛骨架中的硅铝比关联的经验公式 ,得到的X射线衍射法测定NaY分子筛骨架中硅铝比的分析方法 ,以便满足NaY分子筛骨架中硅铝比测定工作的需要。结果表明 ,测定NaY分子筛硅铝比、晶胞参数和结晶度的有效方法是在测定前对分子筛进行稳化处理 ,使其饱和吸水  相似文献   
65.
联苯二胺型均聚及共聚酰亚胺的聚集态结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
以PMDA、ODPA和BZD为单体合成了均聚和共聚PAA。采用一步法溶液热酰亚胺化工艺和两步法涂膜热酰亚胺化工艺,分别制备了均聚和一系列共聚PI粉末和薄膜。POM、X-ray研究表明,PM-DA/ODPA-BZD共聚PI粉末的结晶度随着ODPA含量增大,先下降后上升。两步法制备的PMDA-BZD均聚PI薄膜脆性较大,而共聚PI薄膜由于ODPA的引入,成膜性和柔韧性明显改善。X-ray结果表明,不同程序升温速率,可得到不同有序程度的PI薄膜,即延长各个程序升温阶段处理时间,利于分子链运动,制备的薄膜具有更高的有序程度。  相似文献   
66.
不同结晶度聚乳酸膜降解性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
结晶度是影响可降解聚合物降解性的重要指标之一.作者利用三氯甲烷和其它有机溶剂混合来溶解聚乳酸,制备出聚乳酸的溶剂膜并比较了其降解性.实验中采用三氯甲烷为溶剂先制备出5%的聚乳酸溶液,待其完全溶解后再分别加入5%(质量分数)的乙醇、乙酸乙酯、己烷、四氢呋喃、苯和甲苯.DSC测试结果表明,不同混合溶剂制备的聚乳酸溶剂膜具有不同的结晶度,膜的结晶度不但受溶剂种类的影响,同时也与其添加的量有关,此外结晶度与其降解性有一定的关系.  相似文献   
67.
多晶硅衬底图像具有对比度低的特点,在检测硅片结晶度时缺少成熟可用的算法,提出一种新的图像处理算法,基本完成多晶硅晶畴自动检测的算法框架.将图像分块后对子块进行晶畴边缘提取,然后拼接所有边缘,从而提取出整幅图像的晶畴轮廓.针对边缘拼接,重点研究自适应膨胀算法和蚁群算法,并提出基于梯度的改进算法.实验证明算法运算简单,拼接效果好.该技术路线经进一步优化将可实现多晶硅衬底的结晶度自动检测.  相似文献   
68.
CA文摘     
《维纶通讯》2009,29(1)
一种生化法降解聚乙烯醇的方法;自组装制造的高结晶度的细粒结构的屏幕;可被水稀释的具有良好的初始粘性和耐沸水的丙烯酸类聚合物乳液;高温储存稳定和在分散性的水基乳液及其应用;聚N-乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯醇共混压敏胶及其应用.  相似文献   
69.
测定了两种含β晶聚丙烯(β-PP)在23、-20℃下的冲击强度,研究了β-PP的冲击强度随成型温度的变化规律。结果表明,随着成型温度的上升,pPP在23℃下的冲击强度降低。成型温度为80℃时,-20℃下两种β-PP的冲击强度均呈峰值,分别为3.8kJ/m^2和3.2kJ/m^2。差示扫描量热分析表明,随着成型温度的升高,β晶的含量先上升后下降,在100℃附近出现峰值,β晶含量为73%;β-PP的冲击强度随成型温度变化的趋势与-20℃下的一致,此条件下为5.0kJ/m^2。不同降温速率的非等温结晶实验结果表明,在降温速率为20℃/min即样品结晶温度为117℃左右时,样品中β晶含量最大(58.7%)。  相似文献   
70.
DSC升温速率对β-PP结晶度测定的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
详细研究了DSC升温速率对含有β晶的PP样品测定结果的影响。实验发现,在较低的升温速率下存在明显的β-α转变,使测得的β晶含量和总结晶度偏离真实值。提高升温速率可以抑制β-α转变,当升温速率达到50℃/min时可以消除β-α转变带来的影响,使测定结果趋于真实值。  相似文献   
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