3—氯—2—甲基苯胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对３－氯－２－甲基苯胺进行定量分析，这种方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．３１，变异系数为０．３１％，回收率为１００．１６％。     

云母钛珠光颜料光泽性能影响因素的研究

对云母钛珠光颜料光泽性能的影响因素进行了研究．综合碱性中和法和缓冲法的优点，优化了云母钛珠光颜料的制备工艺，并分别以尿素和氢氧化钠作为pH值稳定剂进行实验．实验结果表明：制备云母钛珠光颜料的最佳条件为尿素作反应体系的pH值稳定剂、反应温度80℃、钛液质量分数1．5％、pH值≈3、搅拌速度400r/min．在上述条件下制备的云母钛珠光颜料，其珠光光泽相对较好．     

HPLC法测定多西他赛及注射液的含量

建立了HPLC法测定多西他赛及注射液含量的新方法。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(ZORBAX C18),以0.043 mol/L醋酸铵溶液-乙腈(物质的量之比为45∶55)为流动相;流速1.0mL/min,检测波长为232 nm。注射液中辅料对主药无干扰;线性范围为10~270μg/mL;该方法精密度RSD=0.38%(n=6);回收率为98.5%~101.3%;定量限为2 ng。     

2种分析方法对花生油掺伪的研究初探

与一般食用油脂相比,花生油含有6%~7%的长碳链饱和脂肪酸(20:0、22:0、24:0),具有不溶于冷乙醇的特殊性质,是定性鉴别花生油的基础.对4种花生油进行测定,结果表明:不同品种花生油的长碳链饱和脂肪酸在70%乙醇中的混浊度有所不同,不同量其他食用油脂的掺伪不成比例地降低花生油的混浊温度;这种方法鉴别花生油纯度不够精确;采用气相色谱法测定花生油脂肪酸组成的变化,与纯品对照,可以在一定程度上确定掺伪油脂的种类和含量.     

华能上安电厂4#机组循环水泵节能改造理论与应用

对华能上安电厂4#机组的循环水泵进行了节能改造,增大了叶轮的出口宽度,采用了较大的叶轮叶片出、入口宽度比和较小的叶片包角;为了提高泵的水力效率,泵壳体采用流线型设计,同时加大了壳体的通流面积.改造后取得了预期的效果,同改造前相比,4A泵、4B泵效率分别提高了11.20%和13.38%,总输入功率减少了576.3 kW,运行2年即可收回改造投资.     

一种高效的数据插入方法——H221协议的组帧和解帧

根据H221协议的组帧、解帧特点,运用不同的算法进行数据插入,根据循环以及运算中的数据相关性对系统性能的影响,提出一种高效的数据插入算法并用于实际系统中,获得很好的效果.     

依替米星在不同溶媒中的稳定性研究

实验采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,CH3OH：H2O：HAc=80：16：4（含0.02 mol/L庚烷磺酸钠）为流动相,检测波长330 nm;对依替米星在生理盐水,5%葡萄糖,10%葡萄糖,复方氯化钠,葡萄糖氯化钠等溶媒中进行了稳定性研究,在室温（17℃）,25℃,35℃情况下,将依替米星与不同的溶媒配伍后,在1 h,2 h,4 h,6 h,8 h分别测定它们的含量及pH值.结果表明依替米星在上述溶媒中的稳定性较好.在pH=2,pH=10,pH=12的条件下对依替米星进行稳定性研究,结果表明,依替米星在pH为2～10时稳定,当pH＞10时依替米星被破坏.     

反相高效液相色谱法同时测定多种β 内酰胺类抗生素

建立了一种在同一个色谱体系下同时测定生物样品中头孢拉定、头孢氨苄、头孢克洛、氨苄青霉素、阿莫西林等5种临床最常用的β 内酰胺类抗生素的高效液相色谱方法.采用C8色谱柱（Dupout C8柱，300?mm×4.6?mm），以HAC NaAC 缓冲溶液(pH值为3.6) 甲醇 (75∶25 )为流动相，于254?nm处检测，分离并测定了上述5种抗生素.5种抗生素可在20?min内分离，最低检出限可分别达到0.18，0.21，0.12，0.35，0.25?μg/mL.将该法用于血清及尿样中药物含量的测定取得了满意结果.5种药物在血清中的回收率均大于94.6%，而在尿样中回收率均大于88.3%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确.     

低温日用光泽透明釉的研制

研制了一种以硅灰石、锂辉石为主要助熔剂，烧结温度在1150℃的低温日用光泽透明釉，性能达到了国家标准。文章通过对其烧成过程和显微结构观测，探讨了其烧成机理，以及助熔剂在成釉过程中的作用。     

凝胶渗透色谱研究水性聚氨酯乳液

通过凝胶渗透色谱（GPC）研究了不同加料方法、不同扩链剂、不同聚酯对乳液分子量的影响；结果表明：不同扩链剂合成的乳液数均分子量的次序为：BD／DEG〈NPG〈BD〈DEG〈DEG／TMP；不同聚酯合成的乳液的数均分子量大小次序为：CMA-44—600〉T1136〉CMA-1000〉MX785〉CMA-44。