剖析半悬挂减速机故障的产生与对策

介绍了半悬挂减速机的工作原理，分析其故障原因，实施相应的解决对策。     

基于网络编码的异构无线传感器网络数据广播协议

本文提出一种适应异构无线传感器网络的能量感知的网络编码数据广播协议(ENCBP)。传感器节点根据邻居能量信息列表实时地计算节点剩余能量的线性映射值。在此基础上,采用能量感知的网络编码转发概率机制,使具有较高剩余能量的节点比低能量节点拥有更高的数据转发优先级,以实现能量均衡的数据传输。另外,采用伪广播机制对协议进行优化,以提高数据包投递率。仿真结果表明,ENCBP不仅可以有效实现网络的能耗均衡,以延长网络的生命周期,还能在一定程度上降低数据包传输时延,从而提高数据通信性能。     

一种简便的饮用水除铀方法及其机理

本文介绍一种利用原水中含有的无机盐,加入廉价的化学试剂除去饮用水中微量铀的简便方法。并对其除铀机理进行了探讨,证明除铀主要是以软化水过程中产生的氢氧化镁表面吸附共沉淀机理进行的。     

基于Windows的液压实时测试浅析

本文通过分析WINDOWS实时处理的局限性，提出了解决问题的几种机制；同时以液压元件的实时测试中断程序的实现为例说明了机制的应用，研究表明，这种机制较传统方法实用、有效。     

自动脱螺纹模具理论计算及CAE分析

在塑料专用接头自动脱螺纹塑胶模具设计中,通过理论计算塑胶的包紧力、脱螺纹动力,并确定传动机构重要参数,对液压马达运动实行定位控制,合理设计冷却系统,对模具重要成型零件实行温度控制,CAE模拟验证注塑成型,保证了模具设计制造的成功率,缩短了产品开发周期,降低了生产成本,保证了产品品质,对模具结构设计者有一定参考和借鉴价值。     

不同条件下尼龙材料光老化行为的研究

目前,氙灯加速老化试验是评估材料耐候效果最常用的一种方法。但是,关于该测试方法是否能客观反应材料实际使用过程中的颜色、力学变化规律的相关数据积累非常少。详细对比了两种测试条件对材料耐候效果的影响,结果表明,在定性评估方面,不同耐候剂组合在两种老化试验中的优劣顺序基本上保持一致,说明氙灯加速老化试验可以比较客观地反映材料在自然使用过程中的颜色变化;而定量方面,在老化初期,两种测试方法的结果比较接近;而随着老化时间的增长,氙灯老化条件下材料的色差开始呈现指数型增长,远远高于户外自然老化。造成上述现象的原因可能包括两点,一是氙灯老化测试时的温度更高,树脂和色粉等更容易发生降解;二是材料表面的耐候剂在氙灯测试中消耗过快,内部的耐候剂无法及时补充,因此造成自由基大量生成,导致老化加速进行。     

常减压蒸馏装置高温部位的腐蚀与防护

阐述了常减压蒸馏装置高温部位的腐蚀机理，介绍了高温防腐蚀的三种方法：正确选材、高温缓蚀剂技术及喷涂渗铝技术，建议在类似的石化装置推广使用。     

原料加入温度对Al-Ti-C晶粒细化剂显微组织的影响

采用K2TiF6、石墨粉和纯铝为主要原料的原位反应方法制备了Al-Ti-C晶粒细化剂.通过光学显微镜、扫描电镜和能谱分析等方法分析了Al-Ti-C中间合金的显微组织.试验结果表明,K2TiF6和石墨粉同温下加入时,Al3Ti呈块状分布,不同温度下加入时则呈针状或长条状分布.随着K2TiF6和石墨粉加入温度的不同,Al-Ti-C中间合金中TiC粒子的生成机制也不同.     

用颗粒冲击磨损试验评价热喷涂陶瓷涂层的粒子间结合

热喷涂层中扁平粒子间的结合决定涂层的性能。能评价粒子间结合的简单可靠的方法对于涂层的实际应用具有十分重要的意义。然而采用传统的试验方法如拉伸试验难以获得令人满意的结果。可以预料具有去结合机理的一层接一层去除粒子的试验方法将是有效的。实验证明通过控制测试条件，颗粒冲击磨损试验能够通过去结合机理有效地使涂层产生磨损。本论文提出了陶瓷涂层颗粒冲击磨损的模型，基于涂层受颗粒冲击磨损是因一层层的粒子通过去结合而产生的机理，建立了磨损速度与粒子间结合率的关系。定义为ACT－JP值（磨损速度的倒数）的特征值与粒子间结合率的实验相关性证明了粒子间结合对陶瓷涂层磨损的控制作用和利用颗粒冲击磨损试验评价粒子间结合的可行性。     

Decolorization of reactive brilliant red X-3B by heterogeneous photo-Fenton reaction using an Fe–Ce bimetal catalyst

Decolorization of reactive brilliant red X-3B was studied by using an Fe–Ce oxide hydrate as the heterogeneous catalyst in the presence of H₂O₂ and UV. The decolorization rate was in the order of UV–Fe–Ce–H₂O₂ > UV–Fe³⁺–H₂O₂ > UV–H₂O₂ > UV–Fe–Ce ≥ Fe–Ce–H₂O₂ > Fe–Ce. Under the conditions of 34 mg l⁻¹ H₂O₂, 0.500 g l⁻¹ Fe–Ce, 36 W UV and pH 3.0, 100 mg l⁻¹ X-3B could be decolorized at efficiency of more than 99% within 30 min. The maximum dissolved Fe during the reaction was 1 mg l⁻¹. From the fact that the decolorization rate of the UV–Fe–Ce–H₂O₂ system was significantly higher than that of the UV–Fe³⁺–H₂O₂ system at Fe³⁺ = 1 mg l⁻¹, it is clear that the Fe–Ce functioned mainly as an efficient heterogeneous catalyst. UV–vis, its second derivative spectra, and ion chromatography (IC) were employed to investigate the degradation pathway. Fast degradation after adsorption of X-3B is the dominant mechanism in the heterogeneous catalytic oxidation system. The first degradation step is the breaking down of azo and CN bonds, resulting in the formation of the aniline- and phenol-like compounds. Then, the breaking down of the triazine structure occurred together with the transformation of naphthalene rings to multi-substituted benzene, and the cutting off of sulphonic groups from the naphthalene rings. The last step includes further decomposition of the aniline structure and partial mineralization of X-3B.