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661.
以2-氯吡啶和苯胺为原料,经缩合、硫粉环合制得1-杂氮吩噻嗪。较佳合成工艺条件为:n(2-氯吡啶)∶n(苯胺)=1∶1,反应温度180℃,2-苯胺基吡啶收率95.6%,纯度99.5%(HPLC);二苯醚为溶剂,碘为催化剂,n(2-苯胺基吡啶)∶n(硫粉)=1∶1.8,m(2-苯胺基吡啶)∶m(二苯醚)∶m(碘)=1∶1∶0.05,反应温度270℃,1-杂氮吩噻嗪收率71.3%,纯度99.2%(HPLC);总收率68.2%。产物结构经IR、1 H NMR确证。 相似文献
662.
663.
664.
选用36种皮革中常用的苯胺苯酚类化合物及它们的半最大效应浓度EC。,使用比较分子立场分析法(CoMFA)和比较分子相似性分析法(CoMSIA)对这36种化合物进行了三维定量构效效应(3D—QSAR)分析。建立了这36种化合物的3D—QSAR的CoMFA模型和CoMSIA模型,其中CoMFA模型g2=0.719,产=0.974,CoMSIA模型q2=0.749,r2=O.970。这些参数说明了该模型具有良好的拟合能力和预测能力,该类化合物毒性与其静电场、立体场、疏水场和氢键场分布具有良好的相关性,为进一步了解此类化合物毒性作用机制提供了理论参考。 相似文献
665.
MAJDI M. SHAHIN 《International journal of cosmetic science》1989,11(3):129-140
The mutagenicity of aniline was investigated in association with norharman using Aroclor 1254–induced and uninduced liver S9 fractions. The non-mutagenicity of aniline in the Salmonella /mammalian microsome test was also re-examined under various experimental conditions. Aniline caused no increase in the number of revertants per plate in Salmonella typhimurium strains TA1535, TA100, TA1537, TA1538 and TA98 at concentrations of up to 5000 μg/plate. S9 preparations from rat liver, hamster liver, rat spleen, or hamster spleen were all ineffective in activating aniline to a mutagen in tests using various concentrations of S9 in S9 mix. In contrast to the results with aniline alone, mixtures of aniline and norharman were mutagenic in strain TA1538 in the presence of S9 fractions from liver of rats pretreated with Aroclor 1254. The observed mutagenicity decreased as a function of the concentration of S9 in S9 mix. In the presence of uninduced liver S9 preparations, the mutagenicity of the mixture of the two compounds was slight (three-fold). 相似文献
666.
合成了3种5,5′-亚甲基-双-水杨醛亚胺配体,利用它们和trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]反应得到Cat1、Cat2和Cat3三种双核水杨醛亚胺镍催化剂,并通过红外(FT-IR)和元素分析进行了表征。研究了在甲苯为溶剂,MAO为助催化剂下,催化降冰片烯(NBE)单体聚合的催化性能,考察了聚合条件,如温度、Al/Ni物质的量比对降冰片烯的催化活性、单体转化率、聚合物分子量及分子量分布的影响。当在n(Al)/n(Ni)为1000,聚合温度为80℃的条件下,催化剂的催化活性达到最大值1.16×105g of PNB/(mol of Ni.h)。聚合产物的核磁共振(1H-NMR)和红外光谱分析结果表明,该聚合反应是以单体的乙烯基加成聚合机理进行的。 相似文献
667.
668.
纳米结构磺化苯胺共聚物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
在无任何外加添加剂的情况下,于盐酸介质中,通过苯胺(AN)与二苯胺磺酸(DPS)的化学氧化聚合制备了纳米结构导电磺化苯胺共聚物(PANDPS).研究了聚合条件对共聚物粒径和形貌的影响.结果表明,共聚物颗粒的大小和形貌随聚合条件的变化而变化,在AN/DPS摩尔比为50/50、单体浓度为0.2 mol/L、过硫酸铵/单体摩尔比为1/4、1.0 mol/L盐酸水溶液中25℃反应24 h,可以获得平均粒径为33 nm的共聚物纳米颗粒;而当单体浓度为0.1 mol/L,聚合反应72 h,其它聚合条件相同时则得到直径为130 nm~140 nm、长440 nm~1.35 μm的共聚物纳米棒. 相似文献
669.
670.