氨化酵母吸附剂处理盐酸四环素废水研究

120℃下将废弃酵母与尿素混合,半干法制备了氨化酵母吸附剂,SEM分析表明氨化酵母产品呈椭球状,分散性好,粒径约为3μm。FT-IR表明在3 300 cm-1左右出现氨基峰。以盐酸四环素模拟废水为处理对象,考察了各因素对吸附过程的影响,研究了吸附动力学和吸附等温模型。实验表明最佳吸附pH为7;3.0 h后吸附量达到平衡;吸附过程遵循准二级动力学方程,受颗粒内扩散控制。饱和吸附后的氨化酵母吸附剂在强酸条件下可实现再生。     

人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞对急性肝功能衰竭大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响

目的:分析人参皂苷诱导骨髓间充质干细胞（BMSC）对急性肝功能衰竭（ALF）大鼠肝组织再生及Wnt/β-catenin信号表达的影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠66只,其中1只行BMSCs培养,随机选取50只大鼠制备ALF模型,24 h后随机选取其中5只断颈处死,依据大鼠肝功能与组织病理学判别其是否成功造模。剩余15只大鼠将等剂量0.9%氯化钠溶液腹腔注入,作为正常组。成功造模的45只大鼠随机分成3组,分别为BMSCs组、模型组及人参皂苷诱导BMSCs组,每组各15只。造模后6 h,模型组和正常组大鼠由尾静脉注入1 mL细胞培养液,BMSCs组注入1 mL BMSCs悬液（细胞浓度2.0×109/L）,人参皂苷诱导BMSCs组注入1 mL人参皂苷诱导分化BMSCs悬液（细胞浓度2.0×109/L）,连续给药10 d。观察大鼠肝脏组织病理状况,血清总胆红素（TBil） 、AST、ALT、TNF-α、IL-6含量,肝组织内Wnt7b、Wnt7a及Wnt2基因表达。结果:正常组大鼠肝细胞无坏死、变性,整齐排列,肝小叶结构清晰,汇管区内没有炎性细胞浸润;模型组大鼠肝细胞表征为广泛坏死,肝小叶内全部肝细胞溶解坏死,网状的支架发生塌陷,汇管区和周边存在大量粒细胞、单核细胞与淋巴细胞的浸润,残余肝细胞变性、肿胀且伴随胆汁淤积;BMSCs组及人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝小叶结构趋向完整,肝细胞坏死、变性数量减少,汇管区内有少许炎性细胞浸润,人参皂苷诱导BMSCs组又优于BMSCs组。和正常组相比,模型组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量上升;和模型组相比,BMSCs组、人参皂苷诱导BMSCs组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量降低;和BMSCs组相比,人参皂苷诱导BMSCs组大鼠血清TBil、AST、ALT、IL-6及TNF-α含量降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。和正常组相比,模型组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量降低;和模型组相比,BMSCs组、人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量升高;和BMSCs组相比,人参皂苷诱导BMSCs组大鼠肝组织内Wnt7b、Wnt7a、Wnt2 mRNA相对表达量升高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:人参皂苷诱导BMSCs可显著改善ALF大鼠肝功能,其作用机制可能为激活Wnt/β-catenin信号通路加速肝脏再生。     

法国洛代夫铀水冶厂工艺流程的改进——碱性浸出剂再生及溶液返回法

洛代夫铀水冶厂原采用加压碱法浸出和直接沉淀的流程从矿石中回收铀。本文叙述了作者为改进洛代夫铀水冶厂的生产，提出的碱性浸出剂再生和溶液循环的新方法。在不必更新和增加设备的条件下，改进了该厂的生产工艺流程，提高了经济效益，降低了生产成本。该方法已直接用于洛代夫厂的生产中，并为该厂节省至少每年1400万法郎的操作费用。     

再生时间对甲醇制烯烃催化剂水蒸气再生过程的影响

对甲醇制烯烃（MTO）过程失活催化剂采用水蒸气再生不仅可以减少二氧化碳排放,而且能提高低碳烯烃选择性,具有很好的应用前景。本文针对工业MTO过程使用的SAPO-34分子筛催化剂,研究了再生时间对水蒸气再生过程的影响。采用XRD、NH₃-TPD、TGA、FTIR、GC-MS以及N₂物理吸脱附表征手段对再生催化剂样品的晶体结构、酸性、残炭性质以及结构参数进行了表征,并考察再生催化剂的MTO反应性能。结果表明,再生时间越长,再生催化剂上残炭量越低,其酸性、比表面积和孔结构等能较好地恢复,在MTO反应中表现出更长的催化寿命。在再生过程中,催化剂上的残炭物种由芘、菲等大分子量的有机物转变为对MTO具有反应活性的萘等小分子有机物;但是可溶性残炭物种随着再生时间的延长而减少,从而使得初始低碳烯烃选择性有所降低。     

特大直径逆流再生离子交换器的技改试验研究

福建省鸿山热电有限公司DN3 200特大直径无顶压逆流再生离子交换器,再生成功率低,酸碱比耗大,严重影响了电厂对外供热。为此,福建省鸿山热电有限公司与西安热工院合作,进行了该设备的技改试验研究。结果表明,采用气顶压再生工艺,并采用大阻力中排,是确保大型逆流再生离子交换器再生效果的基本因素。     

两钠装置尾气净化用SCR脱硝催化剂的开发及应用

本公司开发了一种低温高效且性能稳定的SCR脱硝催化剂。催化剂新鲜样品和毒化后再生样品在小试性能测试中NOx出口浓度小于50×10^-6,无明显性能衰减和结构变化,被硝盐污染后的样品可以通过水洗的方式得以完全再生。该催化剂经放大生产后,用于两钠装置尾气净化脱NOx,尾气净化后能达标排放。催化剂经一次水洗再生后运行至今,活性无明显衰减,亦未见催化剂阻力降明显增加。通过实验室小试性能评价与工业应用性能评价结果对比,以及模拟硝盐污染样品再生后性能评价结果对比,说明该催化剂适宜于工业化应用。     

离子交换法处理线路板厂含铜废水工艺的优化

对某线路板厂含铜废水处理装置的离子交换柱再生工艺条件进行了优化.结果表明,当再生液流量为2000L/h,再生剂质量分数为8.5%时,每次交换出的总铜量达26.1～29.0 kg;采用再生液二次利用工艺时,每次交换出的总铜量为18.5～21.3 kg,废再生液Cu2 质量浓度上升到20g/L,可节约再生剂用量,并有利于铜的回收.     

新型松香歧化反应催化剂的再生研究

采用溶胶-凝胶-沉淀法制备了mN/lL-T催化剂,用于松香歧化反应。失活催化剂先用乙醇洗涤,经过烘烤干燥后,在通入空气+氮气的管炉中焙烧1~3 h,温度控制在450 ℃。失活催化剂经过再生处理后,催化性能有较大改善。     

Secretome from Human Mesenchymal Stem Cells-Derived Endothelial Cells Promotes Wound Healing in a Type-2 Diabetes Mouse Model

Tissue regeneration is often impaired in patients with metabolic disorders such as diabetes mellitus and obesity, exhibiting reduced wound repair and limited regeneration capacity. We and others have demonstrated that wound healing under normal metabolic conditions is potentiated by the secretome of human endothelial cell-differentiated mesenchymal stem cells (hMSC-EC). However, it is unknown whether this effect is sustained under hyperglycemic conditions. In this study, the wound healing effect of secretomes from undifferentiated human mesenchymal stem cells (hMSC) and hMSC-EC in a type-2 diabetes mouse model was analyzed. hMSC were isolated from human Wharton’s jelly and differentiated into hMSC-EC. hMSC and hMSC-EC secretomes were analyzed and their wound healing capacity in C57Bl/6J mice fed with control (CD) or high fat diet (HFD) was evaluated. Our results showed that hMSC-EC secretome enhanced endothelial cell proliferation and wound healing in vivo when compared with hMSC secretome. Five soluble proteins (angiopoietin-1, angiopoietin-2, Factor de crecimiento fibroblástico, Matrix metallopeptidase 9, and Vascular Endothelial Growth Factor) were enriched in hMSC-EC secretome in comparison to hMSC secretome. Thus, the five recombinant proteins were mixed, and their pro-healing property was evaluated in vitro and in vivo. Functional analysis demonstrated that a cocktail of these proteins enhanced the wound healing process similar to hMSC-EC secretome in HFD mice. Overall, our results show that hMSC-EC secretome or a combination of specific proteins enriched in the hMSC-EC secretome enhanced wound healing process under hyperglycemic conditions.