焦炭还原焙烧锰矿制备硫酸锰及其机理

以非洲进口锰矿为原料,焦炭为还原剂,进行还原焙烧、硫酸浸出制备硫酸锰溶液。探究焦炭配比、焙烧温度、焙烧时间对锰还原效果的影响,确定最佳工艺参数,并对焙烧反应体系进行热力学分析及对浸出过程进行动力学分析。结果表明,最佳的焙烧条件为：焦炭配比15%、800℃焙烧60 min,锰的还原率达到97.84%。焙烧体系反应都是自发进行的,表观活化能为22.458 6 kJ/mol,且浸出过程受内扩散控制,动力学方程为：1-2x/3-(1-x)^2/3=8.48exp(-22458.6/RT)×t。     

内氧化法制备AgCuONiO电接触材料的热力学分析及其组织演变

采用内氧化法制备了AgCuONiO电接触材料,理论推导了AgCuNi合金发生内氧化的热力学条件,利用光学显微镜、扫描电镜、电子拉力试验机等分析手段对其物理性能和微观结构进行了研究。结果表明:AgCuNi合金内氧化在热力学上是可行的,热力学区位图中择优氧化区的范围由上、下限氧分压共同确定。随着内氧化温度的提高,材料基体中的氧化物颗粒的尺寸有所增加,氧化物颗粒形貌由弥散颗粒状逐渐向链珠状过渡。试样的导电率、显微硬度以及抗拉强度也随内氧化温度的升高而逐步增加,基体中细小弥散的氧化物颗粒的析出是材料力学性能改善的根本原因。     

中碳钒-钛-氮微合金钢中碳氮化物析出理论计算

对35Mn2V钢中TiN和V(CxN1-x)在奥氏体中的平衡固溶量及V(CxN1-x)中的系数进行了理论计算,并研究了碳、氮、钒含量变化对奥氏体中化学成分的影响.基于钢中各析出相之间的相互溶解现象,分析了实际生产用钢中碳氮化物的类型及析出次序.结果表明:该钢中的V(CxN1-x)最高析出温度为955℃左右,在900～750℃范围内,V(CxN1-x)析出量显著增加,并且在900 ℃以下V(CxN1-x)中的x≥0.5;钢中碳、氮、钒含量的波动对钒的析出有较明显的影响.     

有限热源斯特林热机的优化性能研究

应用有限时间热力学方法,探索有限热源、热阻和回热损失的斯特林热机的优化性能,得到一些新的性能参数,所得结论可为斯特林热机的研制和优化设计提供些新理论指导。     

壳聚糖吸附溴百里香酚蓝的机理研究

考察了溶液初始pH值和温度对吸附性能的影响,借助吸附等温线研究了壳聚搪吸附溴百里香酚蓝的吸附性能和机理,结果表明,在pH值为3.4时,壳聚搪对溴百里香酚蓝的吸附容量达到最大.温度对壳聚糖吸附溴百里香酚蓝的影响较小,随着温度的升高,吸附能力降低.计算得到吸附过程的热力学参数△G0,△H0和△S0分别为-19.74kj/m...     

苯磺酸钠表面活性剂在聚丙烯酰胺键合硅胶固定相上作用的热力学

 采用红外光谱、元素分析、X-射线光电子能谱对制备的部分水解聚丙烯酰胺键合硅胶进行了表征,并将其作为液相色谱固定相,以V(Methanol)/V(H₂O)= 10/90、水、模拟地层水分别作为流动相,测定了不同碳数的直链烷基对位取代苯磺酸钠在该固定相上的色谱保留参数,并对苯磺酸钠表面活性剂和固载聚丙烯酰胺间的相互作用进行了热力学研究。结果表明,直链烷基对位取代苯磺酸钠表面活性剂和部分水解聚丙烯酰胺的作用强弱及其构象变化的大小均随取代基碳数的增加而增加,随环境亲油性的增强而减小。     

斯蒂芬酸在DMF中的热化学和热动力学性质研究(英)

应用微热量热仪测定了斯蒂芬酸(TNR)在溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中不同浓度(b)时的溶解焓,用计算机拟合的方法求得计算该物质溶解焓(ΔsolH)的经验公式(ΔsolH=-14.392-988.6b 34.992b1/2)。由此得到了该物质的标准摩尔溶解焓(ΔsolHmθ=-14.392 kJ.mol-1),并分别推导出了TNR的相对表观摩尔焓、相对偏摩尔焓以及配合物的稀释焓的经验公式。同时,对TNR溶液反应的动力学进行了研究,通过分析热流对时间的曲线图,确定了该溶解反应的速率常数为1.632×10-3s-1,反应级数为0.6158。     

膛口燃烧中火球产生和消失现象的探讨

本文从非平衡态热力学角度,提出一个唯象物理、数学模型来处理膛口轴向温度场,并利用孤波产生和消失的机制解释了膛口二次火球现象,认为:产生二次火球的原因是热力学第二定律作用的结果.     

异丙苯合成反应体系的热力学分析

利用矩阵理论确定了异丙苯合成反应体系的独立化学反应和依赖化学反应,利用热力学原理建立了反应体系中独立化学反应的焓变与Gibbs自由能变化与反应温度的关系,计算了体系中独立化学反应在不同温度下的平衡常数,计算了在0.1 MPa下,不同温度下体系中独立化学反应的平衡转化率与反应物物质的量的关系,分析了异丙苯与正丙苯这一依赖反应的化学平衡,发现反应温度的提高有利于异丙苯向正丙苯转化,因此,降低反应温度有利于降低体系中正丙苯的浓度,提高异丙苯的产品质量。     

Designing of anion‐functionalized ionic liquids for efficient capture of SO2 from flue gas

Five kinds of anion‐functionalized ionic liquids (ILs) with different basicity and substituent were selected, prepared and applied in the capture of SO₂ from flue gas, where the concentration of SO₂ is only 2000 ppm. The effect of the anion on SO₂ absorption capacity, desorption residue, and available absorption capacity under 2000 ppm was investigated. The relationship between available absorption capacity and absorption enthalpy was also studied. Through a combination of thermodynamic analysis and quantum calculation, the results indicated that the effect of the cation in the IL on absorption enthalpy was significant. However, the effect of chain length in the cation was weak. Hence, a new IL with low molecular weight, [P₄₄₄₂][Tetz], was further designed and applied for the capture of SO₂, which shows the high absorption capacity of 0.18 g SO₂ per g IL and excellent reversibility for 2000 ppm SO₂. © 2015 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 61: 2028–2034, 2015