长玻璃纤维增强尼龙6的力学性能研究

采用一种新的熔融浸渍工艺制备了长玻纤增强尼龙6复合材料,研究了玻纤含量、玻纤长度分布对复合材料力学性能的影响。结果表明,在玻纤质量分数为50％时复合材料的拉伸强度为234MPa,弯曲强度为349MPa,弯曲弹性模量为11．4GPa,缺口冲击强度为313J／m,综合力学性能明显优于短玻纤增强尼龙6复合材料。     

热塑性塑料注塑件冲击强度影响因素分析

介绍热塑性塑料冲击强度的概念,从材料选择、注射成型工艺、制品结构设计、模具设计、制件后处理等方面分析了影响热塑性塑料注塑件冲击强度的因素,并针对不同因素提出了相应的对策和提高热塑性塑料注塑件冲击强度的方法。     

玻璃微珠改性热塑性聚酰亚胺研究

采用玻璃微珠改性热塑性聚酰亚胺（PI—T）,考察了玻璃微珠粒径和用量对PI—T力学性能的影响,并用热机械分析仪（TMA）测定了改性PI—T的线胀系数。结果表明,改性PI—T的弯曲和拉伸弹性模量显著提高;线胀系数随玻璃微珠质量分数的增加呈降低趋势;玻璃微珠和PI—T基体的结合较差;改性PI—T的拉伸强度和冲击强度都有不同程度的降低;小粒径（5μm）较大粒径（20μm）玻璃微珠改性PI—T的冲击强度降低缓慢。     

离子化对SBS/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能影响的研究

采用原子转移自由基聚合（ATRP）法合成了聚（苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）[P（St—MMA）]，采用两步法制备了SBS／P（St—MMA）热塑性互穿聚合物网络（TIPN）。在双螺杆挤出机上通过熔融挤出方法对SBS／P（St—MMA）直接进行水解，制备了含有离子键的SBS／P（St—MMA）TIPN。离子化后TIPN的拉伸强度明显增加，在离子化程度为25％时达到最大，断裂伸长率明显下降。TIPN的中PB和PS嵌段的Tg均明显增加，PS嵌段增加更加明显，提高20℃；弹性模量E’均明显提高。     

POE/轻质CaCO3填充体系的力学、流变性能研究

用轻质CaCO3填充新型聚烯烃弹性体POE,研究了填充体系的力学性能和流变性能随CaCO3含量变化的规律.发现随CaCO3填充量增加至40份,体系拉伸强度下降,拉断伸长率变化不大,冲击回弹性下降,邵氏硬度上升.POE8150/CaCO3的拉伸强度、邵氏硬度比POE8003/CaCO3小,前者的拉断伸长率、冲击回弹性大于后者.POE8150/CaCO3的流动曲线表明体系的整体流动性较好,可以较快地剪切速率挤出,CaCO3的加入使流动性变差.     

热塑性弹性体SIS结构与性能的关系

以环己烷为溶剂、四氢呋喃为活化剂、正丁基锂为聚合引发剂,经阴离子聚合反应顺序加料方式合成了苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物SIS。讨论了SIS结构变量如嵌段比、分子量、分子构型的变化对SIS的机械力学性能、溶液粘度与熔融流动性能变化的影响规律。同时对比了SIS粘合剂的性能与SIS结构变化的关系。     

高性能热塑性树脂基复合材料的研究进展

近些年来,纤维增强热塑性树脂基复合材料已逐步发展成为复合材料中一个高性能、低成本的新型材料家族。本文主要介绍了各种高性能工程塑料和增强纤维的发展,连续纤维增强热塑性树脂的浸渍工艺及成型工艺,最后还介绍了热塑性纤维复合材料的发展趋势。     

GMT制品加强筋表面缩痕成因分析

对GMT(玻璃纤维毡增强热塑性复合材料)模压制件加强筋缩痕的大小进行定量表征,并对加强筋缩痕的成因进行分析。采用电子数显百分表等距离测量深度的方法,对加强筋缩痕进行了较准确的测量和数字化表征。在此基础上,考察了材料性质、成型工艺、布料方式等对加强筋缩痕大小的影响。研究表明:加强筋内的纤维取向是影响表面缩痕大小的主要因素,树脂基体和成型工艺条件对表面缩痕的影响很小。加强筋内的纤维取向与GMT片材本身的流动性能密切相关,增强GMT片材的流动性能,是改善其制品表面缩痕的有效方法。     

国内外氟碳粉末涂料的开发现状与发展趋势

论述了国内外氟碳粉末树脂及涂料的开发现状,重点介绍热固性氟碳粉末树脂和涂料,比较了热塑性氟碳粉末涂料和热固性氟碳粉末涂料的性能及应用领域,指出今后氟碳粉末涂料的发展方向。     

Morphology of epoxy resin modified with silyl‐crosslinked urethane elastomer

Silyl‐crosslinked urethane elastomer modifying epoxy resin has drawn much interest. Here the triethoxysilyl‐terminated polycaprolactone elastomer (PCL‐TESi) modifying diglycidylether of bisphenol A epoxy resins (DGEBA) system was chosen, and then the effect of the type of curing agent on the phase structure of the studied epoxy resin system was investigated. The modified systems were obtained with different phase structures by varying the formulations of the curing agent. It was experimentally shown that with the addition of aminosilane (KBE‐9103), the crosslinked density was greatly increased. The cured system also showed from SEM and TEM analysis that addition of KBE‐9103 increased the compatibility between the PCL‐TESi and DGEBA, which made the ductility of the system decrease, but also indicated from TEM that addition of much KBE‐9103 made the reacted silicone particles coagulate each other. The state of phase separation from TEM in the cured system was theoretically explained. These would serve the deeper studies of the mechanism of silyl‐crosslinked urethane elastomer modifying epoxy resin in the future. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 97: 611–619, 2005