低碳钢地下腐蚀产物及其与环境的关系

<正> 一、前言有关腐蚀产物的分析与研究工作已有许多文章发表,但金属材料在土壤介质中的腐蚀产物分析文献较少。全国土壤腐蚀试验网站自1959年开始在全国范围内进行常用材料的地下腐蚀试验,在29个埋设站埋置10余种材料4000余件试片。本文对其中14个站埋藏25年后的低碳钢试件的腐蚀率、腐蚀产物组成及其与环境中理化性质的关系做了初步探讨。     

《杀虫剂作用的分子行为》

本书由唐振华等先生编著，上海远东出版社出版。该书从个体、细胞、分子和基因水平等方面，阐述了杀虫剂从昆虫表皮穿透、体内代谢到靶标部位，以及产生抗性的分子行为。全书共分六篇二十五章，从分子水平介绍了杀虫剂的作用。     

粉煤灰空心砌块的研制

中文介绍粉煤灰空心砌块的生产工艺流程，原材料配比及其物理力学性能，详细分析了激发剂和珠磨工艺对制品性能的影响。     

β-胡萝卜素的开发与应用进展

β-胡萝卜素是优良的天然色素，也是维生素A的前体。介绍了其生产方法和应用。生物发酵法制取胡萝卜素是最先进的技术。我国的胡萝卜素供不应求，市场潜力较大。     

Cu-Ni合金微观组织结构对耐蚀性的影响

应用透射电镜(TEM)观察两种 Cu-Ni 合金的微观组织结构时发现,一种合金为均匀固溶体,另一种的部分晶界存在 Fe-Ni 富集相不连续沉淀物。而模拟的海水长时间腐蚀电位监测及实海暴露表明,前者的腐蚀电位稳定下降,后者的腐蚀电位下降较少并上下波动;而且前者的实海腐蚀速度明显低于后者,进一步的扫描电镜(SEM)和电子能谱 X-射线(EDX)分析则表明,前者的腐蚀产物膜薄而且均匀、致密且富镍;后者的表面膜厚而疏松,并有大量沉积物,膜下基体已发生严重的晶间腐蚀。综上认为晶界不连续沉淀相优先溶解是导致晶间腐蚀的原因,腐蚀产物膜保护特性不仅与其是否富镍有关而且还与其致密程度相联。     

碳化钨铝固溶体粉末的高温固相反应制备方法

该专利是一种碳化钨铝固溶体粉末的高温固相反应制备方法。将经机械合金化法制备的W1-xAlx，二元合金作为反应前驱体，与粒度小于51μm，纯度大于95％的碳粉，按合金组分W1-xAlxC称量，碳过量6％～10％，球磨混匀后装入石墨坩埚内．再放入固相反应炉中，在真空或还原气氛或惰性气氛下升至1300-1600℃．升温速度为45℃／min，保温时间为10～120h；反应期间，每隔5～10h将样品取出球磨30～60min。该方法制备出的产物结晶态好，     

71 NaI（Tl）对6．13MeVγ射线的长管体源的探测效率的测量

核动力反应堆一回路^16N的泄漏率L可借助放置在二回路高压蒸气钢管道旁的γ射线探测器测量6．13和7．12MeVγ射线的计数率N得到。在一回路水中，氧受快中子照射的反应产物^16N是半寿命T1/2=7．13s、衰变常数λ=0．0972的β衰变核。^16N的两个激发态退激将放射出概率为68％的6．13MeV和5％的7．12MeVγ射线。本工作采用发射6．13MeVγ射线的PuC点源测量了在长钢管内的相对效率的空间分布和参考点的绝对效率，并据此计算出效率η。     

臭氧降解低浓度四溴双酚A及生物毒性控制

为考察臭氧氧化技术对水中低质量浓度四溴双酚A的降解和毒性控制效能,利用臭氧反应装置研究不同pH和臭氧投加量条件下四溴双酚A(质量浓度为0.15 mg/L)的降解效果,考察反应过程中水样的急、慢性毒性和遗传毒性的变化规律及控制效果,分析毒性变化内在原因,并提出可能性降解机理.结果表明,当溶液pH为7.0、臭氧投加量为0.12 mg/L,四溴双酚A可被完全降解.反应初期,水样的急、慢性毒性迅速升高,原因主要是产生了毒性更高的有机中间产物;随着反应的进行,有毒中间产物被深度降解,急、慢性毒性均得到有效控制,且随着臭氧投加量的增加毒性控制得更快、更显著.当臭氧投加量为0.12 mg/L时,急性毒性在反应20 min时即可被完全控制,慢性毒性在反应60 min也被控制至0.76 TU,反应后水样的急、慢性毒性均满足排放标准.反应过程中水样的致突变比均小于2.0,不具有基因水平的遗传毒性.降解机理分析表明,臭氧降解四溴双酚A主要包括脱溴、β位断裂、加成、去羟基化、甲基化等反应过程.     

压水堆核电厂冷却剂碘同位素活度比值131I/133I与燃料完整性关系研究

压水堆核电厂正常运行期间燃料元件破损会造成一回路裂变产物活度升高,碘同位素活度比值131I/133I是行业内最常用的判断燃料破损情况的指标之一。本文介绍了压水堆正常运行期间冷却剂131I和133I的产生来源和迁移过程,建立模型估算了燃料完整、小破口和大破口情况下131I/133I范围,并通过在运CPR1000型压水堆核电厂的运行监测数据对计算模型进行了验证,两者符合得较好。