阐述矿床学理论在地质找矿中的作用

根据笔者在地质工作中多年积累的丰富经验,通过对矿床学理论的任务、内容、方法、等进行深入浅出地分析研究,并运用历史分析法了解了矿床和成矿系统的过程,从而阐述出矿床学在地质找矿中的作用,为以后矿床学理论在地质找矿中的作用得以更好的发挥提供依据。     

双基协同阻燃环氧树脂HPCTP-DOPS/EP的性能研究

单一的磷杂菲、磷腈类阻燃剂的阻燃效果有限,为了改善9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-硫化物(DOPS)对环氧树脂(EP)的阻燃效果,将DOPS和六苯氧基环三磷腈(HPCTP)复配应用于EP。在总含P量为1.2wt%时,通过调整磷杂菲和磷腈阻燃剂中含P量的比例,将DOPS和HPCTP复配添加到EP中,制备EP复合材料。利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、热重(TG)、锥形量热(CONE)、扫描电镜-能量色散X射线谱(SEM-EDS)、热重-红外光谱联用(TG-IR)等测试手段研究不同比例的磷杂菲和磷腈基团对EP热稳定性和阻燃性能的影响,探究双基协同阻燃规律和机制。研究结果表明：P、S元素之间存在协同阻燃作用,当总含P量为1.2wt%时,复合体系中随着含S量的增加,HPCTP-DOPS/EP的LOI值和UL-94等级逐渐升高,当HPCTP和DOPS中的含P量比为0.2∶1时,HPCTP-DOPS/EP的LOI值为30.4%,达到UL-94 V-0级,总热释放量(THR)和热释放速率峰值(PHRR)显著降低,燃烧后形成了更加致密、稳定的膨胀炭层,优于两种阻燃剂单独使...     

中条山胡—蓖型铜矿床成因新认识

讨论了剥离断层与成矿物质来源,矿体空间分布型式以及矿化特征等方面联系,从而提出胡-蓖型铜矿床是一个受剥离断层控制的“热液型(断)层状矿床”。     

硫化物和亚硫酸盐微生物电极的研究

分别以氧化硫硫杆菌和多功能硫杆菌为分子识别元件,制备了硫化物和亚硫酸盐微生物电极;研究了温度、缓冲体系、缓冲溶液浓度和ＰＨ值对电极的影响;测试了两种菌株所制电极的线性范围、响应时间、精密度及其选择性;实验证明,电极的响应时间为３￣６分钟,以氧化硫硫杆菌为分子识别元件的电极选择性好,它对Ｓ＾２＋的线怀范围为０．０６￣３．０ｍｇ／Ｌ,对ＳＯ４＾２－的线性范围为０．７￣３２ｍｇ／Ｌ;用该电极测定几种合成     

云浮硫铁矿矿床成因及成矿环境

通过对云浮硫铁矿矿床沉积环境岩相与物理化学条件的分析，认为该矿床是沉积-变质-后期热液改造形成的．其中又以沉积阶段为主要成矿阶段。     

矿石中硫赋存状态分析方法

采用传统法对贵州回龙矿石进行试验,测得矿石中硫磺、硫酸盐及硫化物的质量分数分别为0.42%、0.13%、3.10%,而采用MLA仪器该矿石进行分析,结果显示矿石中硫化物占95%,几乎没有硫磺.这表明传统的硫赋存状态分析方法无法准确测定该矿石中的硫磺、硫化物的含量.针对传统检测方法对硫磺、硫化物的分析误差较大的问题,提出了先用四氯乙烯来萃取矿石中的硫磺,然后用碳酸钠溶液浸出硫酸盐,最后分两步浸出硫化物的分相流程的新方法.改进的新方法测得矿石中硫磺、硫酸盐及硫化物的质量分数分别为0.04%、0.13%、3.48%,该结果跟仪器测试结果非常吻合,表明该新方法准确度高,也适用于含有重晶石的矿石中硫赋存状态的分析.     

光存储材料CaS∶Eu,Sm的正交实验制备及表征

CaS∶Eu,Sm材料在光存储、光探测领域具有广阔应用前景,但制备过程中影响其发光性能的因素较多,彼此又有交互作用,不易获得最佳工艺参数。本文采用高温固相反应法,通过正交实验设计系统研究了灼烧温度、灼烧时间、稀土掺杂浓度、助溶剂用量对CaS：Eu,Sm发光性能影响的主次关系,经正交分析和验证实验确定了最佳工艺参数应为：Eu∶Sm∶Ca mol%=0.3∶0.3∶99.4%,1100℃灼烧0.5h,助熔剂LiF用量为7%。采用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计（耦合1064nm激光激励源）对样品的物相及发光性能进行了测试与表征。     

鄂西-湘西北地区铅锌矿矿源层对铅锌矿床产出定位的制约

自鄂西至湘西北一线,自北至南铅锌矿的产出层位逐渐抬高。通过对该区矿源层的分析研究发现,矿源层层位控制了铅锌矿的产出层位,北部鄂西地区矿源层为震旦系下统陡山沱组含泥碳质碎屑岩,南部湘西地区矿源层为寒武系下统牛蹄塘组含泥碳质碎屑岩。以地层不整合界面和盆地演化的充填系列为成矿单元,下部碎屑岩地层中的铅锌矿源层制约了上部碳酸岩地层中的铅锌矿的产出定位,矿床就位是热液、矿源层、导矿构造、储矿空间、屏蔽层等多因藕合、临界转换的结果,其成因为盆源热液矿床。     

调质处理对低碳贝氏体钢组织和性能的影响

通过对低碳贝氏体钢的调质处理工艺试验,研究不同的淬火介质、淬火温度及回火温度对实验钢组织和性能的影响。结果表明:经过930℃加热保温并10min油淬后,再选取500℃回火70min,实验钢的微观组织为细小的块状铁素体基体上分布着均匀的碳化物。实验钢的硬度由未调质处理前的260.7HV提高到322.2HV。     

氨性硫代硫酸盐与多硫化物混合溶液氧化动力学研究

本文研究了硫代硫酸盐及多硫化物混合溶液在通空气条件下氧化的动力学，其中多硫化物氧化速率的表达式为：dCt／dt＝，反应表观活化能为61．5kJ／mol；混合溶液氧化部分转化为，其生成速率的宏观表达式为：；同时，对混合溶液在通空气条件下氧化的机理进行了讨论。