生物过滤处理微污染饮用水源的试验研究

通过试验探讨了生物过滤对微污染饮用水源的处理效果及其影响因素。试验结果表明，生物过滤可有效去除湘江微污染饮用水源中的有机物、NH3-N、Fe、Mn和浊度。滤料介质、空床接触时间和加氯水反冲洗等因素对生物过滤均具有明显的影响。     

O/A/O工艺强化处理焦化废水研究

介绍了在O/A/O工艺系统的生化池中加入HSB高效菌剂,强化处理经过除油、蒸氨预处理的焦化废水,结果表明:焦化废水中COD、NH3—N、挥发酚、氰化物、硫化物的去除率分别达到96%、98%、99%、98%、99.7%,pH也维持在6～9,其出水水质达到了《钢铁工业水污染物排放标准》(GB 13456—2012)的要求。     

利用废弃涤棉混纺纤维回收涤纶

对稀酸法分离废弃涤棉混纺纤维,回收涤纶的工艺过程进行了研究。采用正交试验考察了盐酸质量分数、反应时间、反应温度及固液比等因素对分离回收涤纶效果的影响。研究表明,影响因素的显著性大小依次为:反应时间、盐酸质量分数、反应温度、固液比。最优工艺为:盐酸质量分数10%,固液比40g/L,温度95℃,反应时间90min。反应后的涤纶成纤维状,棉纤维水解成细小粉末,通过过滤分离达到了回收涤纶的目的。     

利用臭氧控制VOCs生物过滤塔生物量

生物过滤塔在挥发性有机物和恶臭气体处理方面具有良好的应用前景,但生物量过度累积是影响其运行稳定性的主要问题。为了探讨利用臭氧控制生物量过度累积的可行性,该研究系统考察了连续投加臭氧对于生物过滤塔甲苯去除性能、填料层压降及空隙率、生物量增长以及碳平衡的影响。研究结果表明,臭氧浓度为0～220mg/m3时,投加臭氧不会降低生物过滤塔的甲苯去除性能;臭氧浓度为100～220mg/m3时,投加臭氧可以显著控制生物量过度累积、优化填料层结构和控制压降快速升高。进一步研究表明,提高甲苯的矿化率是臭氧控制生物量快速累积的主要途径。     

生物酶水解棉纤维法分离废弃涤棉织物

采用生物酶水解棉纤维方法分离废弃涤纶混纺织物中涤纶与棉纤维,相关研究尚未见报道.研究了预处理、水解时间、生物酶用量、固-液比等因素对水解反应的影响,并对水解前、后纱线结构及性能进行了表征.研究表明该方法可以有效地分离棉纤维含量较低的废弃涤棉混纺织物,残留纱线为涤纶纤维,且其性能没有显著变化.本实验条件下适宜的水解工艺参数:常温下2%碱液浸泡72 h,混合酶用量3 g,固-液比10 g/500 mL,水解时间36 h.     

GC/MS法在水环境污染事故中检测SVOCs的应用

为了在水环境突发污染事故中找寻和发现污染源,采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)法检测,并通过建立的半挥发性有机污染物档案和现场环境调查确定被污染水中的半挥发性有机物(SVOCs)。实践表明,该方法在11次相关水环境突发污染事故中,9次得到的结果令人满意。但在受城市生活污水和石油污染造成的水环境突发污染事故调查中,GC/MS法检测结果在判断水体污染来源时效果欠佳,需研制和开发新方法加以解决。     

高有机物污染原水深度处理工艺选择和运行优化

P市地表原水受到有机物污染,水中CODMn经常高达10mg/L以上,为此,在G水厂的扩建工程中,采用了两级臭氧—生物活性炭深度处理工艺,以保证出水水质安全。水厂运行结果表明,在活性炭吸附饱和后,一级炭池出水CODMn仍有3～5mg/L,需二级臭氧—生物活性炭处理才能使出厂水CODMn小于3mg/L。当前后臭氧分级投加比例为3∶2时,有机物的去除率最高。     

三维荧光结合荧光区域积分法评估净水厂有机物去除效果

三维荧光光谱技术具有高度的灵敏性,可对水体中的有机物进行有效识别和解析.以三维荧光光谱技术为手段,结合荧光区域积分(FRI)方法,考察长江下游地区某典型净水厂水处理过程中有机物的去除状况.研究结果表明,由于饮用水水源受到轻微污染,原水中有机物构成以芳香性蛋白类、溶解性微生物代谢产物为主,富里酸类有机物的含量比较低.常规水处理工艺对原水中有机物的去除效果有限,而臭氧—生物活性炭深度处理工艺对原水中有机物的去除起主要作用,对芳香性蛋白类Ⅰ、芳香性蛋白类Ⅱ、富里酸类、溶解性微生物代谢产物、腐殖酸类物质的荧光区域标准体积的去除率分别为71.5％、73.8％、63.3％、73.7％、58.7％.三维荧光光谱结合荧光区域积分方法,能够有效监测和分析水体中低浓度有机物的去除情况,可以作为一种有效的技术手段,用于净水厂的日常运行和水质监测.     

纳米零价铁在水处理中的应用研究

纳米铁能有效去除常规方法难以降解的污染物。对纳米铁在卤代有机物的脱氯,重金属离子的还原处理,无机离子的转化以及染料废水的脱色方面的研究和应用现状进行了总结,展望了纳米铁在水污染控制领域的应用前景。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用测定水中挥发性有机物的研究

建立了吹扫捕集(Purge-and-Trap)与气相色谱-质谱(GC/MS)联用测定水样中挥发性有机物(VOC)的方法,探讨了该方法可能出现的问题,提出了一些简单的解决方案,并对GC/MS条件进行了优化。结果表明,用这项技术可以得到可靠的校正曲线,各挥发性有机物在0.4μg/L～60μg/L范围内有良好的线性关系,检出限分别在0.0021μg/L～0.20μg/L之间,回收率在95.6%～106.4%之间,相对标准偏差在2.2%～4.4%之间。