微胶囊化牙膏

介绍了微胶囊以及微胶囊化技术，并阐述了牙膏中微胶囊化的作用、微胶囊的特性及其在牙膏中的应用现状及前景。     

中国医药行业的国际化经营道路

吡啶碱的合成主要有两种方法，一是从煤焦油中提取，二是从乙醛、甲醛和氨的合成中获得。国外较成熟的方法是合成法，技术的关键是催化剂，经过多方改进，通过金属离子（如Pb^2 ,Co^2 ,Zn^2 和Tl^1 等）交换和一系列改进后的ZMS-5分子筛催化剂，对吡啶和3-甲基吡啶的总收率达到80%，并且已实现了工业化。     

支持并行化快速实验部署的网络创新实验平台

清华大学网络创新实验(TUNIE)平台为新型网络体系结构的验证和测试提供了有力的工具。在TUNIE平台运行过程中,过长的实验部署耗时会降低整个TUNIE平台的运行效率。对实验部署过程进行分析和测量,发现实验部署的冗长耗时主要由集中式镜像池和串行的实验部署流程引起。为此,提出一种并行化的快速实验部署方案。利用分布式镜像池减少非本地节点的镜像拷贝时间,采用并行化实验部署提高时间维度上的资源利用率。仿真和实际应用结果证明,相比于串行部署方案,该方案可以减少40%~89%的部署耗时,有效提高了实验部署的速度。     

基于阴影不一致的简易人像篡改鉴别

通过对图像阴影二值化后的分析,提出一种基于阴影不一致的简易人像篡改鉴别算法。该算法先手工选取鼻翼区和下巴区的图像,经过Ostu法二值化处理后统计分析阴影面积,对比鼻翼区和下巴区阴影的一致性来判断图像是否经过篡改。大量实验结果表明,该方法简单易行、精确度高、可靠性强,在图像盲取证中具有一定的实用价值。     

参数计算中使用的若干技术

参数计算和复杂性是上世纪末本世纪初兴起的一门技术。该技术因具有坚实的理论基础和良好的运行效果,故仅经过短短十几年的发展,已经取得了大量的成就。从趋势上看来,参数计算已经成为理论计算机科学中越来越热门的一个分支。先简要介绍参数计算和复杂性的重要理论基础和主要思想;之后重点介绍参数计算中使用的主要技术,分析每一种技术的功能作用、基本设计原则和优缺点,并结合简单案例加以说明。     

沉积温度对微波热解CVI制备碳/碳复合材料密度及组织结构的影响

以碳毡为预制体,N2为稀释气体,甲烷为碳源前驱体,其分压为10 kPa,滞留时间为0.15 s的工艺条件下,研究了不同沉积温度对微波热解化学气相渗透(chemical vapor infiltration,CVI)工艺制备碳/碳复合材料的致密化速率、样品的体积密度及其密度均匀性的影响,并对其组织结构进行了观察.分析了沉积温度对微波热解CVI工艺制备碳/碳复合材料的密度与组织结构的变化规律.结果表明:在微波热解CVI工艺中,随着沉积温度的降低,碳毡预制体的致密化速率及最终体积密度呈现先升后降,1100 ℃沉积制备复合材料的密度均匀性最好,并呈现从内到外逐步沉积的规律.热解碳的织构主要为中等织构.     

新型增容剂对PC／PBT合金性能的影响

研究了新型增容剂丙烯酯与缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体(KY-6B)对PC／PBT合金的性能及结构的影响。结果表明，随着KY-6B含量的增加，PC／PgT合金的拉伸强度、弯曲强度及弯曲模量逐渐下降，而缺口冲击强度、断裂伸长率逐渐上升，非缺口冲击强度变化不大。PC／PBT合金的上述性能当KY-6B含量超过8％时变化不明显。IR图谱显示，KY-6B的存在使PC与P13T的C=O吸收峰更靠近。DSC测试结果表明，KY-6B可使PC／PBT合金中PC与PBT两者的Tg之差减小，PBT的熔点、熔融烩、结晶温度有所降低。SEM图谱显示，随KY-6B含量增加，PC／PBT合金的冲击断面逐渐变得粗糙、孔洞化和银纹丝状连接增多。上述测试结果都表明KY-6B是PC／PBT合金的优良增容剂和冲击改性剂。     

计算机公用实训室6S标准化建设研究

6S标准化应用到计算机公用实训室的日常管理和实训教学过程中。研究解决了计算机公用实训室中6S标准化场建设实施和管理标准制订,信息化管理等问题。从优化工作过程、提升学生专业素养、营造规范的企业工作情境等方面切入,分析并研究如何提升实训教学的实效性。     

中国与日本无碱玻璃球物化性能比较分析

通过二种日本无碱(无镁、低镁)玻璃球和我国无碱(有镁)玻璃球进行了物化性能、工艺性能的测定和分析讨论,说明无镁无碱玻璃球的优越性.它虽然含B2O3比有镁无碱玻璃球的少,但能达到同样的粘度和流量的效果.由于各国的国情不同,采用的玻璃成份也不尽相同.我国有丰富而廉价的硼镁石,因此采用了有镁的无碱玻璃成份.     

环氧聚丁二烯胺化物的研制

以二乙醇胺为胺化剂,以酚类为催化剂制备了环氧聚丁二烯(EPB)的胺化反应产物,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、胺用量及环氧值等因素对产物胺值的影响。结果表明:在一定范围内提高反应温度(90～160℃)、反应时间(0 5～9h)、m(催化剂)∶m(EPB)=(0～0 1)∶1、m(二乙醇胺)∶m(EPB)=(0 1～0 8)∶1,以及环氧值(3 0～7 6g/100g)可以提高产物胺值(20～100mgKOH/g)。