扑炎痛的合成新法

以水杨酸和对硝基苯酚为原料,在三氯氧磷存在下进行酯化,然后催化加氢还原硝基,最后用乙酐进行二酰化制得扑炎痛,三步收率分别为80.8％、90.4％和88.5％。     

硝酸根,亚硝酸极同时存在下的硝酸根含量测定

本文研究了硝酸根，亚硝酸根同时存在下，硝酸根含量的并讨论了加入不同量的亚硝酸根对测定硝酸根的影响，结果表明，此方法测定硝酸根含量一种即简单又快速的方法。     

树脂悬浮光度法测定微量银

在ｐＨ６．９的缓冲溶液中，银与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成的螯合物在树脂甘油相中悬浮富集，用光度法测定银在波长４６１ｎｍ处有最大吸收，银在０～６μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律，可用于样品中微量银的测定。     

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

ICP—AES法测定二氧化硅中的微量杂质元素

试样经硫酸－氢氟酸分解，在盐酸介质中用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定二氧化硅中的微量杂质元素。该方法与原子吸收法（ＡＡ）和分光光度法相比更为优越，其化学干扰少，操作简便，快速，重显性好，准确度高，测定结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于５％。     

提高铌钽标准液显色反应能力并延长其有效贮存期的分光光度法研究

铌，钽的酒石酸，柠檬酸，草酸铵标准液的显色反应能力及有效贮存期，同铌，钽的原始标准溶液ｐＨ有很大关系，铌酒石酸标准液（原始溶液ｐＨ１．４），其显色反应能力仅在８０％～５０％之间（视放置时间长短而异），但如何采用ｐＨ４．５～５．０的铌酒石酸标准液，其显色反应能力达１００％，即使贮存４４０ｄ后，仍能保持原有的显色反应能力，铌柠檬酸标准液（原始溶液ｐＨ１．２），无论用本法（Ｎｂ－ＢＰＲ－ＣＰＢ法）还是用     

水杨酸异丙酯合成新工艺的研究

探索了以固体酸催化，溶剂带水合成水杨酸异丙酯的新工艺，并得出酯化反应的最佳工艺条件。