铝改性硅胶吸附剂材料及其制备方法

本发明公开了一种铝改性硅胶吸附剂材料的制备方法，包括下述步骤：（1）室温下将无机纤维纸浸渍在水玻璃中，2～5h后取出，十燥10～24h；（2）将可溶性铝盐配成水溶液，并加稀酸调节溶液pH值0．5～2，升温至30～80℃，强力搅拌下，将所得溶液浸渍上述无机纤维纸，在无机纤维的表面及其空隙中发生共沉淀反应，充分反应12～24h；（3）将反应后的无机纤维纸取出，用清水冲洗至pH为中性，取出晾干，采用程序升温处理得到铝改性硅胶吸附剂材料。由上述方法制备的铝改性硅胶吸附剂材料具有吸附量大．除湿效率高，再生温度较低，耐热性能好，机械强度高，使用寿命长的优点，能广泛应用于除湿转轮的生产制造。     

以硅胶为载体的茂金属催化剂研究进展

综述了近年来硅胶载体经甲基铝氧烷(MAO)化学处理后负载茂金属催化剂的一些研究进展，指出硅胶的化学活化是茂金属催化剂负载化的关键，单组分化学处理剂处理硅胶载体不能完全满足人们对负载型茂金属催化剂烯烃聚合的需求，采用含MAO的多组分化学处理剂化学活化硅胶后负载催化剂是该领域发展的趋势。     

磷钨酸／硅胶催化剂催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮

以溶胶-凝胶法制备的磷钨酸／硅胶为催化剂、通过环己酮和1，2-丙二醇反应合成了环己酮1，2-丙二醇缩酮，探讨磷钨酸／硅胶对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了酮醇量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量对产品收率的影响。实验表明：磷钨酸／硅胶是合成环己酮1-2-丙二醇缩酮的良好催化剂，在门（酮）：门（醇）=1：1．5、催化剂用量为反应物料总质量的0．5％、环己烷为带水剂、反应时间45min的优化条件下，环己酮1，2-丙二醇缩酮的收率可达79．8％．     

磷酸三丁酯-硅胶柱反相萃取层析会(Ⅲ)的研究及应用

本文设计了磷酸三丁酯-硅胶柱，系统地研究了对金（Ⅲ）的反相萃取柱层析条件、选择性、柱寿命和再生方法。在将王水稀释至5％～30％的体系中，金（Ⅲ）可被柱定量萃取层析。用15％盐酸溶液和1mol／L醋酸钠溶液淋洗杂质，用10g／L亚硫酸钠溶液洗脱金，不仅金回收率可达100％（孔雀绿光度法测定），而且选择性高，可与Tl（3+）、Pt（2+）、Pd（2+）、Ag+、Pb（2+）、Sb（5+）、Hg（2+）、Fe（3+）等多种离子定量分离。方法用于岩矿样品中金的分离、富集与测定，得到了满意的结果。     

利用磷肥副产物硅胶生产白炭黑的研究

研究了以磷肥副产物硅胶为原料生产白炭黑的工艺条件，探索了硅胶的处理方法，并试生产出合格的白炭黑。     

PTA尾气吸附系统的优化

针对吸附系统内除湿剂硅胶频繁破碎现象进行优化。在找出硅胶破碎原因的基础上,通过吸附塔直径放大18.3%,引出部分尾气,使床层流速降低。在吸附塔进口管处,安装雾沫分离器;在硅胶前沿填充部分耐水硅胶以减少液态水的冲击。再生蒸汽加热管上加调节阀防止硅胶过分干燥。使A塔硅胶使用了540d,B塔硅胶使用了630d。     

SiO2负载磷钨酸催化合成乙二醇单乙醚醋酸酯

以醋酸和乙二醇单乙醚为原料，硅胶负载磷钨酸作为催化剂，合成乙二醇单乙醚醋酸酯。实验结果表明，当磷钨酸负载量为30％，催化剂活化温度为150℃，n(醋酸)：n(醇醚)：1．3：1，反应时间为60min，催化剂用量为醇醚质量的8％，带水剂甲苯用量为反应物质量的15％，反应收率可达96％以上。     

酶解产物人参皂苷Rh_2、Rh_3的二氯甲烷层析分离

人参皂苷Rh2、Rh3具有一定的抗癌作用,而这些稀有皂苷在传统红参中的含量甚微。为了获得纯度较高的人参皂苷单体,将人参二醇类皂苷经酶转化等方法处理,得到以人参皂苷Rh2和Rh3为主的混合物。常压下,用二氯甲烷-甲醇作为洗脱液变换梯度进行硅胶柱分离,分别采用流动相V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=7∶0.10、7∶0.13、7∶0.15、7∶0.18、7∶0.2、7∶0.3渐变梯度进行洗脱,当流动相V(二氯甲烷)∶V(甲醇)=7∶0.3时,成功分离出人参皂苷Rh2和Rh3。经高效液相色谱检测,为反式的二十、二十二碳烯Rh3和顺式的二十、二十二碳烯Rh3(即Rk2)混合物,纯度达到95%以上;也得到较纯的Rh2,经高效液相色谱检测为20(S)-Rh2和20(R)-Rh2异构体的混合物,纯度达到85%以上。     

人参皂苷Re的分离提纯

采用硅胶柱层析法分离人参叶三醇皂苷,以氯仿-甲醇为流动相洗脱,得到了纯度较高的人参皂苷Re。结果表明,利用硅胶柱层析柱从35 g叶三醇皂苷中分离得到人参皂苷Re7.36 g,得率为21.03%。采用重结晶法对经硅胶柱分离制备的5 g Re进行提纯,将结晶产品分开收集,第2次结晶效果最好,得产品2.43 g,得率为48.68%,纯度为98.89%。     

AB8大孔树脂吸附与硅胶层析法分离姜酚的对比研究

采用硅胶柱层析和AB8大孔树脂吸脱附两种方法分离姜油树脂中的姜酚,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对分离样品进行表征,用峰面积归一化法对测试样品的气相色谱-质谱结果进行分析,确定了分离样品中各组分的相对峰面积百分比。以姜酚标准样品为参比,确定了姜油树脂所含姜酚在分离样品中的富集率。结果表明硅胶柱层析法的分离样品中姜酚集中在第3、4段,其中第4段含量最高,共鉴定出19种成分,姜酚峰面积百分数为14.34%,富集率为59.01%;采用AB8大孔树脂分离时姜酚集中在洗脱液前5号样,其中2号样含量较高,鉴定出11种成分,姜酚峰面积百分数为55.68%,富集率为70.88%。