提高水冶锌渣中锗的提取率

《Mineral＆Metallurgical Processing》1993年第10卷第1期上刊登D.D.Harbuck《提高水冶锌渣中锗的提取率》一文。指出锗是一种重要的战略性金属,应用于纤维光学、红外探测器以及各种半导体设备上。通常锗未能天然富集,仅少量存在于许多矿物中,所以几乎都从水冶锌渣(锌精矿焙烧后,在pH4—5的条件下浸出所得,锌已浸出了70％)中提取锗的。然而提取率不高,美国国内锌渣的锗提取率仅70％—80％。     

松江钼业公司选矿厂选矿工艺研究

哈尔滨松江钼业有限公司选矿厂 2 0 0 1年 11月 3 1日选矿工艺改造工作结束 ,于 12月初进行试生产。试生产期间由于选矿工艺及药剂制度方面都存在一定问题 ,选矿技术指标极不理想 ,2 0 0 2年 3月对选矿工艺流程进行再次改造后 ,取得了理想的技术指标     

油页岩溶剂萃取物分离技术研究

油页岩的萃取物中含有多种脂肪烃、芳香烃和含N,O,S杂原子化合物,为了提高页岩油的利用价值,需要将混合物分离。通过萃取、尿素络合分离,柱层析分离等方法达到萃取物组分族分离的目的。在温和条件下对油页岩进行了甲醇溶剂萃取,对萃取液原样采取尿素络合法,分离出了正构烷烃,并得到尿素络合法的分离工艺条件为:尿素质量13 g、乙醇体积30 m L、反应温度30℃、反应时间90 min。用硅胶柱色谱分离络合后的其他物质,分别采用正己烷、苯、甲醇3种不同淋洗液淋洗,得到10个组分的混合物。用正己烷淋洗的接收液为烷烃类;用苯淋洗的接收液中,含有苯环结构的化合物;用甲醇淋洗的接收液,含有醚类物质和氨基等杂原子化合物。     

气相色谱-质谱联用测定轮胎胶料中多环芳烃含量

采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定轮胎胶料中的18种多环芳烃（PAHs）含量。结果表明：用甲苯作萃取剂、在60 ℃下用超声波萃取80 min、用硅胶固相萃取柱纯化处理样品,在采用离子监测模式扫描、程序升温、脉冲不分流进样的条件下进行GC-MS测试,样品的18种PAHs含量加标回收率为68%～104%。该方法操作简便,准确度高,检测限低。     

硅胶透镜注射成型工艺分析与模具设计

以LED照明行业的发展为背景,介绍了二次透镜在LED照明行业的应用,并指出了硅胶透镜相比传统的玻璃透镜及塑料透镜的优势与不足。重点阐述了硅胶透镜的注射成型工艺、成型模具设计及流道系统对成型工艺的影响;最后成功设计制造出应用于汽车头灯硅胶透镜的注射模,并生产出满足一定性能要求的硅胶透镜。     

磺酸基功能化微球硅胶催化环氧大豆油合成

制备了不同3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTS)负载量的磺酸基功能化微球硅胶,用于非均相催化合成环氧大豆油。利用SEM、FT-IR、13C NMR CP/MAS等手段对所制备的功能化微球硅胶进行表征。以所制备磺酸基功能化微球硅胶为催化剂,用双氧水氧化大豆油合成环氧大豆油(ESO)。优化反应条件为:m(大豆油)∶m(双氧水(50%))∶m(乙酸)∶m(催化剂(MPTS负载量为75%))=1∶0.5∶0.07∶0.1,75℃,7h。所得产品色号为60(Pt-Co),环氧值为6.5%。催化剂重复使用6次活性未明显下降。     

餐饮废弃食用油脂脱色工艺的研究

文章以餐饮店废弃食用油脂为原料,探究了双氧水氧化和柱层层析硅胶吸附的联合方法对其进行脱色的工艺,通过对多组的单因素实验的结果分析可得,对于本次从餐饮店收集回来的废弃油脂的最佳脱色工艺为:脱色温度为90℃,双氧水用量为0.2 m L/g,双氧水脱色时间为20 min,柱层层析硅胶用量为10%,柱层层析硅胶脱色时间为20 min。     

混合胺修饰的介孔硅胶吸附CO2性能研究

以介孔硅胶为载体,采用"嫁接+浸渍"两步法制备了混合胺(APTS+TEPA)修饰的介孔硅胶吸附剂。在固定床中考察了3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)和四乙烯五胺(TEPA)负载量、吸附温度、进气流量对CO2吸附性能的影响,并研究了吸附剂的循环稳定性。结果表明,当APTS负载量30%,TEPA负载量30%(TEPA30-APTS30-MSG),吸附温度为70℃,进气流量为30 m L/min时,该吸附剂表现出最好的吸附性能,饱和吸附量高达3.04 mmol/g,较纯TEPA浸渍提高了37.6%。该吸附剂经10次吸脱附循环后,饱和吸附量仅下降2.96%,具有较好的循环稳定性。     

硅胶表面AuCl_4~-印迹聚乙烯亚胺的制备及识别特性研究

将功能高分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)化学接枝在硅胶微粒表面,形成功能接枝材料PEI-g-SiO2;再以AuCl4-为模板离子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,将接枝在硅胶表面的PEI大分子链进行交联,同时实施AuCl4-的印迹,制备了AuCl4-印迹材料IIP-PEI-g-SiO2。采用静态法考察了IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-的吸附特性。实验结果表明,IIP-PEI-g-SiO2对AuCl4-具有优良的吸附性能与较强的记忆识别能力。吸附容量可以达到23.59mg/g,相对于Cu2+,印迹材料对AuCl4-的选择性系数为32.45。此外,IIP-PEI-g-SiO2还具有优良的重复使用性能。     

固体酸催化剂SSA催化合成尼泊金乙酯

以磺化硅胶(SSA)为催化剂催化合成尼泊金乙酯,考察SSA用量,反应时间、反应温度和醇酸摩尔比对尼泊金乙酯产率的影响,实验结果表明尼泊金乙酯的最佳反应条件为SSA用量0.3 g,反应时间4 h,反应温度为回流温度,醇酸比为4∶1。尼泊金乙酯的收率为86.7%以SSA作为合成尼泊金酯的催化剂具有产率高,操作简便,可重复使用,具有较好的应用前景。