首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   845篇
  免费   64篇
  国内免费   62篇
电工技术   5篇
综合类   90篇
化学工业   323篇
金属工艺   8篇
机械仪表   4篇
建筑科学   52篇
矿业工程   243篇
能源动力   5篇
轻工业   36篇
水利工程   17篇
石油天然气   59篇
无线电   1篇
一般工业技术   101篇
冶金工业   12篇
原子能技术   13篇
自动化技术   2篇
  2024年   2篇
  2023年   22篇
  2022年   31篇
  2021年   24篇
  2020年   20篇
  2019年   25篇
  2018年   17篇
  2017年   20篇
  2016年   28篇
  2015年   22篇
  2014年   33篇
  2013年   33篇
  2012年   36篇
  2011年   42篇
  2010年   39篇
  2009年   56篇
  2008年   50篇
  2007年   70篇
  2006年   52篇
  2005年   51篇
  2004年   55篇
  2003年   42篇
  2002年   27篇
  2001年   23篇
  2000年   13篇
  1999年   15篇
  1998年   10篇
  1997年   18篇
  1996年   13篇
  1995年   6篇
  1994年   8篇
  1993年   8篇
  1992年   10篇
  1991年   15篇
  1990年   23篇
  1989年   3篇
  1988年   2篇
  1987年   3篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1980年   2篇
排序方式: 共有971条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
目的运用Prime—Boost策略,研究蒙脱石(MMT)DAN疫苗对小鼠免疫功能的影响。方法选用3H-TdR掺入法测定MMT和DNA联合免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖反应;采用ELISA试剂盒检测血清中的抗体和细胞因子。结果使用痘苗病毒和/或加入MMT加强免疫DNA疫苗后,均可以提高其体液和细胞免疫功能。结论“Prime-boost-boost”免疫方案在小动物模型中取得了较好的免疫效果。  相似文献   
82.
以甲基四氢酸酐为固化剂,对环氧树脂/蒙脱石纳米复合材料的合成进行了研究,并对其微观结构进行了表征;此外为进一步优化酸酐固化环氧树脂的工艺条件,本文采用DSC法对其固化动力学进行了研究。微观结构研究结果表明:有机蒙脱石已经以纳米尺度分散在环氧树脂基体中;固化动力学的结果表明:固化反应的表观活化能ΔE=68.52kJ/mol;反应级数n=0.9;凝胶温度Tgel=116.7℃,固化温度Tcure=134.5℃。  相似文献   
83.
本文按正交法设计了18个制备有机蒙脱石的实验,并对其进行表征.FTIR证实有机插层剂已进入蒙脱石.XRD结果表明有机蒙脱石的层间距最大达到了3.98 nm,同时根据XRD结果作者推测出蒙脱石插层结构排列演变模式为单层平卧→倾斜单层→假三层→倾斜双层.其中倾斜单层结构中能达到的最大层间距3.22 nm.  相似文献   
84.
以胰岛素为模型药物、钠基蒙脱石为载体材料,在一定条件下制备出胰岛素/蒙脱石(INS/MMT)复合物,并通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和热重(TGA)等分析表征手段对该复合物进行表征.结果表明,胰岛素确实插层进入了钠基蒙脱石的片层,但由于分子体积太小,胰岛素对钠基蒙脱石层间距的影响并不显著.  相似文献   
85.
蒙脱石/粉煤灰复合材料吸附含锌废水的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
蒙脱石、粉煤灰为原料,添加一定量的粘结剂混合造粒制成复合颗粒吸附剂,用于处理含Zn2+废水,实验研究了吸附反应时间、吸附剂投加量、废水初始浓度及介质pH值对吸附性能的影响。研究结果表明:蒙脱石/粉煤灰复合颗粒吸附剂的最佳吸附工艺条件为:在室温下,吸附反应时间50 min,吸附剂投加量5.0 g/L,初始浓度40 mg/L,溶液pH值为5。在此条件下处理含Zn2+废水,吸附去除率为95.77%,处理后残余浓度为1.69 mg/L,达到国家一级排放标准(2.0 mg/L)。  相似文献   
86.
离子液体辅助TiO_2/蒙脱石材料的制备与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmim]BF4离子液体中合成了TiO2,经负载蒙脱石后,制备成TiO2/蒙脱石纳米复合材料.利用X射线衍射(XRD),差热分析法(TG-DSC)和红外光谱(FTIR)等分析手段对复合材料进行结构表征。结果表明,离子液体合成的TiO2粒径小,负载后的TiO2/蒙脱石复合材料耐热性较好,更加稳定;钛土比为1.5mmol/g,煅烧温度为400℃时,复合材料性能最佳,光照时间达到150min,催化剂对甲基橙的降解率为100%;将复合催化材料用于蓝藻水溶液的处理,效果较纯TiO2显著,显示出良好的应用前景.  相似文献   
87.
钙基膨润土的钠化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究对比多种钠化剂对膨润土的钠化效果,确定钠基阳离子交换树脂为适宜的钠化剂.通过正交实验优化得出实验条件为:土浆质量分数为2%,膨润土与阳离子交换树脂m(土):m(树脂)=1:0.43,交换时间120 min,加热温度100℃,制得的钠基膨润土收率为73.25%.  相似文献   
88.
A novel kind of denture base nanocomposite was prepared by polymethyl methyacrylate(PMMA) and cethyltrimethylammonium bromide modified organic montmorillonite (OMMT). The dispersion of montmorillonite in the polymer matrix was characterized by x-ray diffraction (XRD) and transimission electron microscope (TEM).The content of residual MMA in nanocomposites and the amount of MMA released to water from nanocomposites were determined by gas chromatography (GC). The analysis of TEM and XRD showed that exfoliated-intercalated and intercalated nanocomposites were formed when the content of OMMT was 3% and 5% in the PMMA powder respectively. The results of GC showed that the residual MMA increased with the increase of OMMT content in the polymer matrix. After 7 days in water, the amount of MMA released into water from the nanocomposites tended to be stable. The results of one-way ANOVA and t-test showed that OMMT gave a significant increase of residual MMA concentration (p〈0.05) in nanocomposites.  相似文献   
89.
Al/Ce柱撑蒙脱石可以用不同类型的膨润土阳离子交换来制备。制备的方法是用含铝的氯化物(aluminium-chorohydrate(ACH))和稀土元素(REE-Ce)盐的混合液进行水热处理(120--160℃的条件下,进行到20-72h.)制备柱化液,再用柱化液与膨润土进行交换反应。对准柱撑蒙脱石进行450-500℃的煅烧后. 其晶层间距为2.41*2.54nm,BET表面积约为430m2/g,水热稳定温度>500℃。柱撑蒙脱石大的晶层间距和表面积是由于大量的REE/Al复合离子进入蒙脱石层间所致。Al/Ce复合离子的形成条件为:高浓度的Al(>3.7M)、适当的OH/Al摩尔比率(>2.5)和适当的Al/Ce 摩尔比率(10--30)。  相似文献   
90.
利用壳聚糖对纯蒙脱石进行有机改性,并对有机蒙脱石和纯蒙脱石吸附水溶液中酸性大红进行实验研究。结果表明吸附性能主要受吸附剂投加量,pH值和吸附时间等因素的影响;改性蒙脱石对酸性大红的吸附要优于纯蒙脱石。在本实验条件中,有机柱撑蒙脱石对水中酸性大红(50 ml,浓度为40 mg/l)的最佳吸附工艺条件为:pH2.5,投加量0.2 g,吸附时间35 min,此条件下对水中酸性大红去除率达到了71.26%。20℃时有机柱撑蒙脱石对酸性大红的等温吸附曲线符合Freundlich方程。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号