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41.
高取代度羧甲基淀粉的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以木薯淀粉、氯乙酸为原料,异丙醇为溶剂,多次加碱工艺合成高取代度羧甲基淀粉(CMS).通过正交实验考察了反应温度、反应时间、反应物料浓度、水的用量对取代度的影响,对影响羧甲基淀粉醚取代度的各因素进行了优化.制备取代度DS>1.3的木薯羧甲基淀粉的原料最佳摩尔比:力[木薯淀粉(以吡喃环单元AGU计)]:n(氯乙酸)=1:3,n(氢氧化钠):n(氯乙酸)=2.5:1,醇与水的体积比为19:1,碱化温度30℃,碱化时间60 min,醚化温度50℃,醚化时间120 min. 相似文献
42.
《精细与专用化学品》2005,13(8):33-34
中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。电话: 010 -64444032- 835E mail:shengy@cheminfo. gov .cn 相似文献
43.
本文合成了1,3-取代方酸衍生物:1,3-双[4-二甲胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DMCS),1,3-双[4-双十六烷胺苯基]-2,4二羟基环丁二烯氢氧双内盐(DHCS)。研究了DMCS和DHCS在不同溶剂中的光物理行为,估算了DMCS、DHCS的基态与激发态之间偶极矩差值。在CTAB胶束中,除DMCS单体分子外,DMCS形成了二聚体。在二氧六环-水体系中,研究了DHCS的簇集行为,并测定了DHCS的临界簇集组成(C_ψ)及临界簇集浓度(C_A) 相似文献
44.
45.
取代基及分子量对非离子型纤维素醚表面特性的影响 总被引:3,自引:3,他引:3
根据Washburn的浸渍理论(Penetration Theory)和van Oss-Good- Chaudhury的组合理论(Combining Theory)及应用柱状灯芯技术(Column Wicking Technique),对几种非离子型纤维素醚,如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素的表面特性进行了测试。由于这些纤维素醚的取代基、取代度和分子量不同,所以它们的表面能及其组成部分有着明显的差异。数据说明,非离子型纤维素醚Lewis碱大于Lewis酸,表面自由能的主要成分是Lifshitz-van der Waals力。羟丙基的表面能及其成分都大于羟甲基。而在相同取代基和取代度的前提下,羟丙基纤维素的表面自由能正比于分子量;而羟丙基甲基纤维素的表面自由能则正比于取代度,反比于分子量。实验还发现非离子型纤维素醚中的取代基羟丙基和羟丙基甲基的表面能似乎都大于纤维素的表面能,而实验证明所测试得出的纤维素的表面能及其成分的数据是与文献所吻合的。 相似文献
46.
研究了 Menke 条件下金属硝酸盐与单取代苯之间的反应。由实验可知,随条件不同分别发生硝化反应和酰基化反应。ESCA 结果表明硅藻土作载体的主要作用在于增加两维扩散速度,使反应平缓进行。 相似文献
47.
两步加碱法制备N,D-羧甲基壳聚糖-反应条件对取代度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用两步加碱法制备羧甲基壳聚糖,并采用等电点沉降法对其精制。结果表明,在m(壳聚糖):m(氯乙酸):m(氢氧化钠)=1:4.8:4.8,反应时间6h,温度60℃,异丙醇用量50mL,水用量22mL的较适宜反应条件下,制得的羧甲基壳聚糖取代度高达1.7,与传统方法制得的产物取代度最大1.1相比,有较大幅度的提高。同时,对影响产物取代度因素的研究表明:碱量、氯乙酸用量和反应温度是影响产物取代度的关键因素;产物取代度随碱量的增加而增加,随氯乙酸用量和反应温度的提高,呈现先增后减的规律。最后,对产物进行的红外光谱分析表明,产物为N,D-羧甲基壳聚糖,且主要是氧位取代。 相似文献
48.
49.
本文介绍了环氧氯代烃的两种化学反应:取代反应和开环反应。同时介绍了由环氧氯丙烷制出的心血管药物和抗过敏药物、抗抑郁药等例子。基于作者对甲基环氧氯丙烷的研究,我们又对甲基环氧氯丙烷在药物合成中的应用作了介绍。目前,用环氧氯代烃作原料制备出的药物种类很多,环氧氯代烃具有较好的市场应用潜力。 相似文献
50.
《精细化工原料及中间体》2005,(2):45-45
本专利披露了分子式(1)混合酸酐生产方法:R^1(O)OY(O)n(R^2)p (1)式中R^1,R^2和Y如下所定义的意义,n,p是1或2的整数,其特征是加分子式(2)的羧酸;R^1COOH(2)式中R^1是氢原子,或取代的烷基等,有机碱加入分子式(3)的羧酸活化剂溶液;(R3DY(O)nX (3)式中R^2是脂肪烃基团等,Y是碳,磷,硫原子,X是氯原子等。 相似文献