抗真菌蛋白Rs-AFP2基因定点突变及其对大肠杆菌中表达的影响

为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量.     

高精度大屏幕LEDB历时钟制作

本文介绍的时钟制作套件采用目前比较流行的器件和技术，具有精度高、屏幕大、多种显示颜色、程序调试方便等特点。单片机爱好者通过该学习套件可以完成单片机原理、双色LED动态扫描显示方式、I^2C总线的控制、单片     

精钢铸造诺基亚6233试用

相信用过诺基亚手机的朋友，对于S40系统一定不会陌生。如今S40已经发展到第3版，漂亮的界面、超简单的操作，相对于智能手机，大多数人更容易上手。然而遗憾的是，在推出采用S40第2版的直板王者6230i之后，采用S40第3版的机型中，6270、6111都是滑盖机，7370则为旋盖设计，对于直板的FANS来说，最值得期待的当然就是6233了！     

储层注采系统结垢机理与结垢部位研究

1．注采系统储层碳酸钙结垢机理 在储层中，注入水与地层水中均含有一定量的Ca^2＋、CO3^2-和HCO3^-等多项离子。在地层中钙离子和碳酸根离子结合生成碳酸钙沉淀。在反应中，一般pH值低于7．5时只有少数的HCO3^-离解成CO3^2-，而朝阳沟油田扶余层地层水pH值从5口井资料看约为7．6。地层水中含有CO3^2-较少，约114．038mg／L。因此，实际中要研究CaCO3在油层结垢问题主要应考虑Ca^2＋与HCO2^-的反应，当反应系统中含有CO2且分压减小时，在同样温度、压力下，离子平衡向有利于碳酸钙沉淀生成的方向移动，碳酸钙的沉淀量增加，系统成垢的趋势增加，碳酸钙的溶解度也降低。显然储层碳酸钙结垢问题，不仅与地层水、注入水所含离子及数量有关，而且与注采系统温度、压力有关。     

利用补充分组编码降低MIMO-OFDM系统峰均比

多输入多输出正交频分复用（MIMO—OH）M）系统已成为第四代移动通信系统研究中的热点，而OFDM系统产生的高峰均功率比（PAPR）是限制MIMO—OFDM技术实用化的主要障碍之一。详细介绍了补充分组编码技术的基本原理，并通过仿真与测试的结论与其他编码技术进行了比较，验证了此编码技术对降低峰均功率比确实具有很好的效果。     

基于ISP1581的USB2.0键盘数码管控制设备的固件编程

基于ISPl581的USB2．0键盘数码管控制设备的设计严格遵循USB2．0协议，体现了USB即插即用、易扩展、低干扰的特点，实现了主机和设备之间简单、快速、可靠的连接和通信。文章介绍了基于ISP1581的USB2．0键盘数码管控制设备的硬件、软件的设计方法。     

软交换组大网技术探讨

随着NGN应用规模的扩大，软交换设备的数量逐步增加，需要解决好软交换控制层面设备如何组网的问题。软交换设备有三种组网方式：平面结构网状网、分层软交换、定位服务器组网。本文比较三种方式的优缺点及适应性。并提出了应用的建议。     

新型超临界CO2流体萃取釜的设计

简要介绍了超临界流体萃取技术，通过分析萃取釜几种快开结构并分析其优缺点，据此提出新型萃取釜结构。通过理论计算和ANSYS计算，结果表明，该釜安全可靠，快开结构性能良好，结构开启方便，具有一定的实用价值。     

看做工选主板

面对着市场上种类繁多的主板．如何选择质量过关的产品．尤为重要。今天就先看看如何从做工上挑选合格的主板。