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31.
为满足实验室单克隆抗体的制备研究,本实验特对实验室常用的制备单抗的模拟抗原(Ac-NK16-Ahx-3)进行ELISA间接法检测,进而建立一种高效的检测方法。通过对不同稀释度待测抗体的免疫吸附测定,检测出它的最终灵敏度为0.078mg/mL,最佳二抗稀释倍数为300倍,其最佳拟合曲线为y=-0.0732x+0.6875,R2=0.8619。并且,通过统计学方法进行统计分析,确定出各实验组的相关性及变异系数,从而排除实验中的操作误差,最终可确定最佳的实验条件,并保证实验的准确性。 相似文献
32.
利用傅立叶红外光谱、激光拉曼光谱、X衍射光电子能谱、核磁共振波谱等现代仪器分析手段对低聚葡甘聚糖醛酸丙酯硫酸酯钠盐的结构进行分析.结果表明低聚葡甘聚糖经丙酯化修饰和硫酸酯化后,糖环的C2和C3位的羟基上和C6位连接的羟丙基上的羟基接有硫酸基团,且硫元素的相对含量为7.94%. 相似文献
33.
分析了韶关冶炼厂锌精馏过程中铅塔冷凝器实际冷凝能力不足,冲顶事故时有发生的原因,并对二系统1#铅塔冷凝器散热进行了测试。测试结果表明:除顶部壁面处于良好的工作状况外,冷凝器各竖壁面的温度沿高度方向的变化显著,温差较大;在同一高度处,冷凝器北壁面温度明显高于东、西两侧壁面温度。 相似文献
34.
碱性单细胞凝胶电泳预测肿瘤细胞内在放射敏感性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用克隆形成法和碱性单细胞凝胶电泳技术检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562、人结肠腺癌细胞株LS-T-117和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA单链断裂数及单链断裂后的修复与细胞内在放射敏感性之间的关系。结果表明,3种细胞系的放射敏感性依次为K562>LS-T-117>C6;3种细胞系的DNA迁移距离都随着照射剂量的增加而增大,呈良好的剂量-效应关系。在相同剂量下,辐射诱导的DNA单链的初始断裂数目也依次为K562>LS-T-117>C6;3种细胞系经10Gy X射线照射并在PBS中培养不同时间后DNA迁移距离都有较大幅度的下降,但下降幅度依次为C6>LS-T-117>K562,在相同剂量下辐射诱导的DNA单链断裂后的修复能力也依次为C6>LS-T-117> K562。结果显示,辐射诱导的DNA单链断裂及修复与细胞内在放射敏感性有很好的相关性,可用于人体肿瘤细胞内在放射敏感性的预测。 相似文献
35.
36.
目的 探讨血清血小板生成素(TPO)在噬血细胞综合征(HPS)患者中的表达水平及其临床意义.方法 收集2008年9月至2010年7月经首都医科大学附属北京友谊医院确诊的HPS患者26例,根据不同病因分为感染相关性HPS、肿瘤相关性HPS和风湿免疫病相关性HPS,同时收集26名健康人血清,分别采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测其血清TPO水平,并与各实验室检查指标进行相关性分析.结果 HPS患者组血清TPO水平显著低于健康对照组,差异有统计学意义(P=0.001),对HPS患者组中不同病因人群进行单因素方差分析,差异无统计学意义(P=0.183).检测HPS患者血清TPO水平与采血当日血小板、红细胞、血红蛋白、血肌酐、尿素氮、三酰甘油、纤维蛋白原、铁蛋白、NK细胞活性、sCD25水平的相关性,发现其与血肌酐水平呈正相关关系,与其他各项实验室指标均无相关性.结论 TPO可能与各种细胞因子一起影响了HPS患者血细胞的生成,TPO水平降低可能与HPS患者肝功能损害有关,其深层机制还有待进一步探讨. 相似文献
37.
拟建立以近红外荧光磁性复合脂质体(NFMSLs)为模型药物载体、盐酸多柔比星(DOX)为包封药物的药物输送系统,研究了近红外荧光磁性载药复合脂质体(DOX-NFMSLs)的制备、性质及初步应用.采用共沉淀法制备FeO4磁流体,CdTe掺杂Se制备近红外量子点CdSeTe,薄膜分散法制备DOX-NFMSLs.用DOX荧光分光光度法测定DOX-NFMSLs的包封率和体外药物释放率;用DOX-NFMSLs与HepG2肝癌细胞共孵育来进行细胞成像和细胞毒性实验.结果表明,近红外CdSeTe量子点粒径约为5nm,闪锌矿结构,发射波长824 nm.磷脂与胆固醇质量比为8∶1,药脂比为1∶20的DOX-NFMSLs平均粒径为252.9 nm,Zeta电位为-48.6 mV,理想释放药物温度为41℃,平均包封率为(74.84±0.89)%.DOX-NFMSLs对HepG2肝癌细胞有一定的抗癌效果.得到了具有良好磁响应、释药温度T=41℃、可近红外成像的载药脂质体. 相似文献
38.
拟建立以近红外荧光磁性复合脂质体(NFMSLs)为模型药物载体、盐酸多柔比星(DOX)为包封药物的药物输送系统,研究了近红外荧光磁性载药复合脂质体(DOX-NFMSLs)的制备、性质及初步应用。采用共沉淀法制备Fe3O4磁流体,CdTe掺杂Se制备近红外量子点CdSeTe,薄膜分散法制备DOX-NFMSLs。用DOX荧光分光光度法测定DOX-NFMSLs的包封率和体外药物释放率;用DOX-NFMSLs与HepG2肝癌细胞共孵育来进行细胞成像和细胞毒性实验。结果表明,近红外CdSeTe量子点粒径约为5nm,闪锌矿结构,发射波长824nm。磷脂与胆固醇质量比为8∶1,药脂比为1∶20的DOX-NFMSLs平均粒径为252.9nm,Zeta电位为-48.6mV,理想释放药物温度为41℃,平均包封率为(74.84±0.89)%。DOX-NFMSLs对HepG2肝癌细胞有一定的抗癌效果。得到了具有良好磁响应、释药温度T=41℃、可近红外成像的载药脂质体。 相似文献
39.
Da Yeon Cheong Wonseok Lee Insu Park Jinsung Park Gyudo Lee 《International journal of molecular sciences》2022,23(10)
Processes that monitor the nucleation of amyloids and characterize the formation of amyloid fibrils are vital to medicine and pharmacology. In this study, we observe the nucleation and formation of lysozyme amyloid fibrils using a facile microfluidic system to generate nanoliter droplets that can control the flow rate and movement of monomer-in-oil emulsion droplets in a T-junction microchannel. Using a fluorescence assay, we monitor the nucleation and growth process of amyloids based on the volume of droplets. Using the microfluidic system, we demonstrate that the lag phase, which is vital to amyloid nucleation and growth, is reduced at a lower droplet volume. Furthermore, we report a peculiar phenomenon of high amyloid formation at the edge of a bullet-shaped droplet, which is likely due to the high local monomer concentration. Moreover, we discovered that amyloid fibrils synthesized in the nanoliter droplets are shorter and thicker than fibrils synthesized from a bulk solution via the conventional heating method. Herein, a facile procedure to observe and characterize the nucleation and growth of amyloid fibrils using nanoliter droplets is presented, which is beneficial for investigating new features of amyloid fibril formation as an unconventional synthetic method for amyloid fibrils. 相似文献
40.
Enhua Hao Yini Li Bing Guo Xi Yang Pengfei Lu Haili Qiao 《International journal of molecular sciences》2022,23(15)
Sirex noctilio Fabricius (Hymenoptera Siricidae) is a major quarantine pest responsible for substantial economic losses in the pine industry. To achieve better pest control, (Z)-3-decen-ol was identified as the male pheromone and used as a field chemical trapping agent. However, the interactions between odorant-binding proteins (OBPs) and pheromones are poorly described. In this study, SnocOBP9 had a higher binding affinity with Z3D (Ki = 1.53 ± 0.09 μM) than other chemical ligands. Molecular dynamics simulation and binding mode analysis revealed that several nonpolar residues were the main drivers for hydrophobic interactions between SnocOBP9 and Z3D. Additionally, computational alanine scanning results indicated that five amino acids (MET54, PHE57, PHE71, PHE74, LEU116) in SnocOBP9 could potentially alter the binding affinity to Z3D. Finally, we used single-site-directed mutagenesis to substitute these five residues with alanine. These results imply that the five residues play crucial roles in the SnocOBP9-Z3D complex. Our research confirmed the function of SnocOBP9, uncovered the key residues involved in SnocOBP9-Z3D interactions, and provides an inspiration to improve the effects of pheromone agent traps. 相似文献