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71.
黔西南地区是我国卡林型金矿主要产区之一,已有几十年的开采历史,随着金矿的开采,产生了大量的尾矿资源。为了解黔西南金矿尾矿(渣)资源现状,运用地质块段法、矿物学和地球化学等方法对贞丰—晴隆—安龙地区5个典型金矿尾矿(渣)中金含量、赋存状态及周围环境进行了调查。结果表明:卡林型尾矿(渣)中金以包裹金状态赋存在黄铁矿中,红土型尾矿中金以游离态赋存在铁钛氧化物中。水银洞和烂泥沟金矿尾矿中的金品位超过工业品位,具有二次提金的潜力。同时,对紫马和老万场2个尾矿库周边的土壤、植物和水质进行采样测试,发现样品中的Cd、Hg和As严重超标,对环境有一定的危害。因此,对于未达到工业品位且对环境有影响的黄金尾矿,建议进行复垦种植、采矿充填或加工成建材,这样不仅实现了尾矿(渣)的减量化处理,而且减少了其对周围环境的危害。 相似文献
72.
Effects of blending on surface characteristics of copper corrosion products in drinking water distribution systems 总被引:1,自引:0,他引:1
Copper scales formed over 6-months during exposure to ground, surface and saline waters were characterized by EDS, XRD and XPS. Scale color and hardness were light red-brown-black/hard for high alkalinity and blue-green/soft for high SO4 or Cl waters. Cl was present in surface or saline copper scales. The Cu/Cu2O ratio decreased with time indicating an e transfer copper corrosion mechanism. Cu2O, CuO, and Cu(OH)2 dominated the top 0.5-1 A° scale indicating continuous corrosion. Cu2O oxidation to CuO increased with alkalinity, and depended on time and pH. Total copper release was predicted using a Cu(OH)2 model. 相似文献
73.
工业纯Al的缝隙腐蚀再钝化电位 总被引:1,自引:0,他引:1
工业纯Al的缝隙腐蚀再钝化电位ER是缝隙结构的特征值,与缝隙腐蚀下限电位VCREV一致,比孔蚀电位负约100mV,说明缝隙腐蚀更易发生. 相似文献
74.
依据SY/T0007—1999《钢质管道及储罐腐蚀控制工程设计规范》对中原油田-曲阜-济南天然气管道工程沿线土壤进行了腐蚀评价,指出该管道沿线土壤以中强性腐蚀为主,文章对土壤腐蚀评价过程进行了较详细的介绍。 相似文献
75.
测量A0纯铝在去离子水中的极化曲线用来模拟反应堆池壳的点蚀.研究表明A0纯铝在去离子水中很容易钝化.实验中用美国EG&G普林斯顿应用研究公司生产的273型恒电位/恒电流仪测量模拟孔电位,极化曲线表明模拟腐蚀坑处于钝化状态,即便是氧化膜破裂,腐蚀坑也发展得很慢.用pH计测量孔中pH的变化,并得到其工作曲线,此曲线表明带有氧化膜的点蚀坑坑内存在明显的酸化现象.并对A0铝池壳的服务寿命进行了估计. 相似文献
76.
77.
本文通过对四川气田北干线涪江隧道穿越管道阴极保护电参数的现场测试,取得了实际可信的基础数据,验证了处于水下隧道洞内的穿越段管道,能得到陆上强制电流阴极保护系统的有效保护,保护电流所必经的岩石层和锚喷钢筋混凝土层对保护电流没有构成屏蔽的结论,对管道工程设计和运行管理具有指导作用。 相似文献
78.
络合铁-多酚类液相脱硫催化剂氧化-还原行为研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过化学实验,研究了络合铁-多酚类液相脱硫催化剂的脱硫-再生反应行为和热力学趋势,结果表明,脱硫反应和再生反应都属于氧化-原反应,反应进程中电势-pH的变化规律反映了氧化-还原反应的反应速度和反应程度;催化剂溶液较适宜酸碱度为8.25≤pH≤8.50。 相似文献
79.
80.
An anomalous rate enhancement with increasing conversion has been observed during the liquid phase hydrogenation of nitrobenzene and crotonaldehyde over Ge/Pd/C catalysts at ambient temperature and atmospheric pressure. Inductive coupled plasma atomic emission spectroscopy and electrochemical measurement of the oxidation state of catalysts during reaction revealed that the bimetallic particles were partially oxidized by the reactants, which resulted in Ge-dissolution and increased exposure of Pd on the surface. It is proposed that the surface and bulk composition of Ge/Pd catalysts are a function of their oxidation state. This behaviour is due to the unusually high mobility of Ge in the Pd lattice and to the good solubility of GeO2 in polar solvents. The influence of hydrogen transport on the corrosion process and the stability of other X/Pd type bimetallic catalysts during liquid phase hydrogenation are also discussed. 相似文献