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81.
Peng Sun Youzhi Wu Tie Yang Xiaoming Wu Jinyi Xu Aijun Lin Hequan Yao 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2015,357(11):2469-2473
A RhIII‐catalyzed tandem C H activation and C N bond formation reaction between oximes and diazo compounds for the synthesis of heterocycle‐fused pyridine N‐oxides has been developed. The reaction exhibits good functional group tolerance and regioselectivity. After simple transformation, the 1‐substituted, 1,3‐disubstituted, 1,4‐disubstituted and 1,3,4‐trisubstituted heterocycle‐fused pyridines were all obtained in high efficiency. Moreover, this strategy has also been expanded to the synthesis of a key intermediate for the construction of one potential anti‐HIV agent.
82.
Ning Jin Changduo Pan Honglin Zhang Pan Xu Yixiang Cheng Chengjian Zhu 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2015,357(6):1149-1153
An efficient rhodium(III)‐catalyzed direct C7 alkynylation of indoline C H bonds with the alkynylated hypervalent iodine reagents has been developed. This reaction proceeds smoothly under mild conditions over a wide structural scope with high site‐selectivity and excellent functional‐group tolerance. N‐Acetyl as well as other N‐acyls served as effective directing groups (DG). This procedure allows for the synthesis of a variety of 7‐alkynyl‐substituted indolines in good to excellent yield. More significantly, C7‐alkynylated indoles through further transformations have been successfully accessed.
83.
Keisuke Yotsuji Naoyuki Hoshiya Takaaki Kobayashi Hayato Fukuda Hiroshi Abe Mitsuhiro Arisawa Satoshi Shuto 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2015,357(5):1022-1028
We describe a nickel‐catalyzed Suzuki–Miyaura arylation of a tertiary iodocyclopropane with arylboronic acids; this is an efficient and convergent strategy for providing various enantioenriched arylcyclopropanes with a quaternary stereogenic center. This is the first metal‐catalyzed coupling between a tertiary alkyl electrophile and a wide range of aromatics, including heteroaromatics. We found that the outcome of the Ni‐catalyzed coupling with halides as electrophiles was dependent on the stability of the radical species formed during the reaction. The use of tert‐butyl alcohol (t‐BuOH) as the reaction solvent was very effective, because of its stability under the radical‐generating reaction conditions.
84.
Xiaowen Xu Liqin Zhao Yiqun Li Jean‐Franois Soul Henri Doucet 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2015,357(13):2869-2882
Herein, we report on the sequential palladium‐catalyzed intermolecular followed by intramolecular direct arylations of 1‐(2‐bromobenzyl)imidazoles. We found that, in the presence of 1 mol% palladium acetate and potassium acetate as base, the intermolecular reaction between 1‐(2‐bromobenzyl)imidazole derivatives and electron‐deficient aryl bromides proceeded faster than the intramolecular reaction, allowing us to prepare medium‐size polycyclic imidazoles after a second Pd‐catalyzed intramolecular arylation. These iterative direct arylations allowed the synthesis of fused nitrogen‐containing heterocycles with a 5‐ or 7‐membered‐ring in only two steps. Some reactions have also been performed as a one‐pot procedure using 2 mol% of palladium acetate in the presence of a larger amount of base (3 equiv.).
85.
86.
为了改善锚网支护的耦合效果,研究了煤矿巷道锚网支护技术及围岩变形规律,理论分析了护网受力,并给出了锚网支护的强度耦合标准;采用FLAC3D数值模拟软件,模拟分析了不同方案条件下巷道塑性区、应力和位移分布.研究得出,进行锚网支护后,巷道围岩变形得到有效的改善,且采用锚杆+格宾金属网支护后,巷道护表效果明显,能够有效抑制巷... 相似文献
87.
针对复杂顶板巷道支护难、维修费用高等问题,根据原有支护参数的不足,采用FLAC^3D数值模拟软件,建立分析了复杂顶板巷道数值模型,采用单一变量实验方法,分别以顶板锚杆间排距、长度和帮部锚杆间排距、长度为研究对象,分析了顶板和帮部锚杆和锚索合理支护参数。研究为复杂顶板巷道锚杆锚索支护参数设计提供了理论基础。 相似文献
88.
随着煤炭开采逐渐向深部转移,巷道围岩变形越来越严重。分析了深埋巷道围岩变形及支护技术,对研究巷道进行了三轴抗拉试验,得到煤和岩石力学参数,采用结构梁和弹性力学分析了巷道围岩变形,为模型分析提供了理论基础,然后采用FLAC^3D数值模拟软件,分析了巷道变形位移,与现场实测相比,数值模拟能够较好地模拟煤矿巷道实际变形情况。研究能够为巷道参数设计提供借鉴。 相似文献
89.
为探究不同体积分数N2对复采工作面遗煤复燃过程的防治效果,采用自主研发的程序升温试验装置,对煤样分别通入体积分数为10%、20%、30%和40%的N2,以氧化反应过程中耗氧速率VO2、一氧化碳产生率VCO和表观活化能E的变化情况来反映煤自燃的发展程度。试验表明:不同体积分数的N2对煤氧化升温过程均具有抑制作用,相比于煤在纯空气条件下的氧化自燃,通入的N2体积分数越大,煤初次自燃和二次氧化升温过程的VO2和VCO更低、E更高,说明通入的氮气体积分数越大,对煤氧化升温过程的抑制效率越好。其中,在煤初次自燃阶段,当N2体积分数CN2≥20%时抑制效果更佳;在煤二次氧化复燃阶段,当N2体积分数CN2≥40%时抑制效果更佳。 相似文献
90.