多种固化材料对重金属污染底泥稳定化的研究

采用毒性浸出方法,考察了固化材料生石灰、沸石、硅藻土、活性炭、磷酸二氢钾对底泥中重金属的稳定化效果。结果发现,当生石灰与磷酸二氢钾添加量为120 g/kg干底泥时,底泥中锰的浸出浓度下降了80%以上,镉的浸出浓度下降了90%以上,铅的浸出浓度下降了70%以上,铜的浸出浓度下降了85%以上,锌的浸出浓度下降了85%以上。     

市区交通干道路面沉积物理化特性分析

通过对某市区主要交通干道路面沉积物理化特性的监测分析,得出研究区域路面沉积物的基本物理化学性质,包括街道灰尘的pH、有机质和其粒径分布特征.同时,还分析了不同季节路面沉积物理化特性.     

磁处理循环冷却水防垢机理的显微观察及探讨

磁处理替代投药法处理后,对水体系中的沉积物进行长期观察,发现水垢的变化踪迹。通过对水垢的Ｘ衍射和扫描电镜的分析测试,初步找到磁处理水在换热表面不结垢的原因,为诠释磁处理水垢机理提供真凭实据。     

乐安江流域重金属的来源与分布探析

为研究乐安江流域重金属的污染状况,于2008年12月在流域采集了水样和底泥,并在实验室用离心机离心底泥得到间隙水,用原予吸收方法测定底泥中重金属（Cu,Pb,Zn,Cd）的浓度含量和水体中重金属（Cu,Pb）的含量。结果表明,乐安江水体中重金属含量没有超过地表水环境质量标准Ⅲ,而底泥中重金属含量平均值与国家土壤环境质量标准Ⅲ相比,只有Cd未能达到标准。在浓度含量上,低泥中最高,间隙水中次之,水体中最少。     

清洁底泥吹填技术及其在滇池福保湾的应用

浅水湖泊直立沿岸带一般具有水深岸陡、水体污染严重、底泥不利于水生植物生长等特点,生态恢复困难.为了修复受损的浅水湖泊直立沿岸带,结合在滇池福保湾的生态恢复实践和国内外的相关研究,提出采用清洁底泥吹填技术减少水深、改善底质性状、创造多样性地形,为水生植被恢复创造有利的生境条件.清洁底泥吹填技术的工艺流程为,首先对工程区周边进行勘察,确定泥源;接着选用合适的疏挖设备按工程区基底修复设计的要求进行吹填施工;最后在基底修复满足设计要求的前提下实施水生植被种植等工程.该技术在滇池福保湾的应用显示,吹填工程实施2年后,工程区内水生植物得到初步恢复,恢复效果明显好于未采用该技术的恢复区.     

海底沉积物取样钻机设计方案的探讨

提出了利用涡轮加压和循环的海底钻进方式设计海底沉积物取样钻机的方案，具有很大的创新性，为海底沉积物取样钻机的设计提供了一种新思路。详述了涡轮加压和循环式海底沉积物取样钻机的总体结构和工作原理，并讨论了该设计方案的可行性。分析结果表明该设计方案的结构简单、新颖，造价便宜，值得研究和开发。     

膨润土对陈醋的澄清和稳定作用

以膨润土为原料,考察其对不同陈醋的澄清稳定作用,结果表明彭润土对高酸度低固含量的陈醋具有很好的处理效果,且无需过虑,是一种简便可行易于推广的办法。     

采煤塌陷湿地底泥对磷的吸附特征研究

采煤塌陷湿地沉积物-水界面磷的环境化学行为与其它类型湿地存在较大差异,且鲜有报导。对淮南矿区潘北煤矿2处塌陷湿地水体沉积物进行磷吸附动力学以及吸附等温实验研究,拟合实验结果得出：实验地区水体沉积物的磷吸附在较短的时间内即可完成,沉积物对磷的吸附能力较强,其饱和磷吸附容量最高达609mg／kg,饱和磷吸附容量以及吸附反应的自发程度与沉积物中的有机质含量具有一定的正相关关系,微生物在沉积物的磷吸附中具有一定的促进作用。     

量热法多孔沉积物内CH4水合物生成过程中的放热行为

掌握天然气水合物在多孔沉积物生成过程中的放热规律对于天然气水合物的资源开发和了解水合物的成藏规律都具有重要意义。本研究通过高压微量热仪考察了石英砂粒径、初始含水率、温度及含盐条件对CH₄水合物在多孔沉积物内生成过程中放热行为的影响。实验结果表明,随着石英砂粒径的减小,水合物生成的放热速率随之增加。随着初始含水率的降低,水合物的放热峰明显增大,但在实验考察时间内,最终的累积放热量和含水率并没有呈现出明显的相关性。当温度在263.15K时,CH₄水合物生成过程中不存在明显的放热。对于在3.35% NaCl盐溶液体系中进行的甲烷水合物生长放热实验,发现其放热规律与在纯水体系下的放热规律具有较高的一致性,但其总体放热速率和累积放热量较纯水体系更低。实验结果呈现了良好的规律性,对进一步开发量热仪在水合物生成动力学方面的应用具有一定的参考价值。     

城市水源水库及入库河流沉积物中总有机碳和黑碳的时空分异及其对多溴二苯醚的影响

为了解城市水源水库沉积物中总有机碳（TOC）和黑碳（BC）的时空分异及其对典型持久性有机污染物（POPs）——多溴二苯醚（PBDEs）的影响,本文分析了泉州山美水库及入库河流沉积物中TOC和BC的含量、赋存总量、空间分布、水文期变化、BC和TOC的关系及两者对PBDEs时空分异的影响。结果表明：TOC和BC含量分别为15.08mg/g±2.70mg/g（10.87~19.61mg/g）和3.55mg/g±1.14mg/g（2.08~6.92mg/g）,赋存总量分别为107445t和25294t,较国内外其他湖库处于中低水平。TOC和BC的时空分异规律存在差异,TOC主要受水文期变化的显著影响（P<0.001）,而BC则受空间分布的显著影响（P=0.001）。TOC与BC无显著相关性（P≥0.226）,显示两者来源不同,TOC较BC更易受到入库河流输入的影响。山美水库各水文期BC/TOC（丰水0.24±0.09、枯水0.21±0.06、平水0.27±0.08）均介于0.11~0.5,显示其BC为生物质燃烧和部分化石燃料燃烧的复合来源。入库河流BC受生物质燃烧源的影响大于库区。ΣPBDEs、Deca-BDE和Nona-BDE的时空分异受到了TOC的显著影响,且Deca-BDE降解产生的主要低溴BDE的时空分异也受到了TOC不同程度的影响。各水文期TOC和PBDEs的主要污染源相同,均为入库河流,且二者空间分布规律大致相同,TOC是PBDEs时空分异的重要控制因素。各水文期BC与PBDEs因来源不同而均无显著相关性,但BC可大量吸附固定局地污染源释放的PBDEs,对其时空分异仍有重要影响。