釜式内电解法处理高浓度制药废水

提出了釜式内电解的方法 ,成功解决了以往塔式内电解中铁屑结块问题。研究了釜式内电解的最佳工艺条件。用该法对实际高浓度制药废水进行了处理 ,可生化性明显提高     

复合高铁酸盐在焦化废水脱色中的应用研究

复合高铁酸盐用于处理经生化处理后不能达标的焦化废水的深度脱色处理，废水色度可从80降至25以下。复合高铁酸盐脱色的适宜条件为：复合高铁酸盐浓度1.7mg／L，溶液pH值3．5～7.0，反应时间30min，反应温度室温。     

强化环保设计,促进水泥工业的可持续发展

从烟(粉)尘排放总量控制、大气污染物排放标准、清洁生产、中水回用、环境绿化和加强环境法制观念等方面,提出强化水泥建设项目环保设计和建设、促进水泥工业可持续发展的想法和建议。     

还原性有机酸络合铁负载活性炭纤维降解染料废水

采用还原性有机酸络合铁离子并负载到活性炭纤维(ACFs)上,制备出非均相Fenton催化剂用于去除染料废水中有机污染物.采用SEM、FTIR和ICP-AES对制备出的草酸铁(Oxa-Fe)络合物负载ACFs(Oxa-Fe/ACFs-3)进行了表征.发现草酸铁络合物均匀负载在ACFs上,其中铁的质量分数为0.96％.在Oxa-Fe/ACFs-3和H2O2添加量分别为10 g/L和100 mmol/L(以染料废水体积计),50℃条件下对20 mL染料废水进行了降解,染料废水化学需氧量(COD)去除率在100 min内可达62.2％.此外,考察了该催化剂pH适用范围以及重复使用性能.结果表明,Oxa-Fe/ACFs-3促进了H2O2活化产生活性自由基?OH和?O2–,实现了对染料废水中有机污染物的降解.对比了不同还原性有机酸络合铁负载ACFs处理染料废水的性能,发现有机酸还原性越强,越有利于染料废水COD去除率的提高.     

化学强化生物除磷工艺及设计

本文介绍了一种新的化学强化生物除磷工艺及其设计实例，与Phostrip侧流除磷工艺相比，其工艺优势在于所有污泥均经释磷和厌氧选择处理，通过化学沉积释放的磷，从而消除了在污泥处置过程中产生的磷释放回到污水处理系统的问题；所有回流污泥经厌氧选择处理，含有较高浓度聚磷菌类微生物，从而具有较高的除磷效率。     

磁性生物吸附剂对Cu2+吸附性能的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,用壳聚糖、纳米磁粉悬浮液(Fe3O4)和纯菌丝体制备了磁性生物吸附剂,用XRD对该吸附剂进行了结构表征.研究了溶液pH、吸附时间和Cu2 初始浓度对其吸附性能的影响,结果表明,在pH为5～5.5,Cu2 初始质量浓度为0.1 g/L,吸附时间为8 h的条件下,它的Cu2 去除率为88.73%,吸附容量为16.530 mg/g.该磁性生物吸附剂经5次重复使用后,对Cu2 去除率仍然达到79%以上,具有良好的重复使用性.     

A_1-A_2-O-M工艺处理焦化废水的实验研究

采用厌氧-缺氧-好氧-复合(A1-A2-O-M)工艺处理焦化废水,考察了外加碳源和碱源对焦化废水COD和NH4+-N脱除效果的影响。试验结果表明:外加甲醇和碳酸氢钠对焦化废水的硝化和反硝化效果影响很小;不外加碳源和碱源时,焦化废水经处理后出水的COD和NH4+-N平均质量浓度分别为125.0mg/L和1.12mg/L,分别达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的二级标准和一级标准。     

油剂废水的焚烧处理

化纤生产企业每天会产生一定量的油剂废水,由于油剂废水COD含量较高且含有大量不易生化处理的成分,进入公司污水处理站进行处理,不仅难度大,而且对污水站的稳定运行产生较大的冲击。废水高温焚烧是较为有效的处理方式。对原有导热油锅炉(煤炉)进行油剂废水焚烧装置改造,可以有效处理油剂废水,达到了既环保又节能的效果。     

应用膜生物反应器处理焦化污水

膜生物反应器(MBR)是膜分离与生物反应器相结合的新型水处理技术。焦化污水是一种高浓度、难降解的工业污水，应用传统的生化方法处理焦化污水存在费用大、效率低的缺点。作者采用一体浸没式膜生物反应器处理焦化污水，调整合适的操作参数，污水中主要污染物COD、NH2-N的去除率分别达到80％、98％以上，操作简单，出水水质稳定，且远好于国家一级排放标准，取得了良好的效果，有一定的推广意义。     

Gas phase synthesis of MTBE on fluoride-modified zeolites

The gas phase synthesis of MTBE was studied using three series of zeolites modified by ion-exchange with ammonium fluoride, the parent materials being HY, H-mordenite, and HZSM-5. Modification of zeolites by fluoride-exchange was found to enhance the MTBE synthesis activity for all three types of zeolites without impairing their excellent selectivity to MTBE. The mechanism of activity enhancement by fluoride-modification appears to be related to the formation of extra-lattice Al rather than the presence of fluoride-ions.