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61.
以DRC为催化剂,在无溶剂条件下,通过氢化松香与乙醇的直接酯化反应合成氢化松香乙酯。探索了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料配比等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度180℃,催化剂用量为原料氢化松香质量的6%,反应时间6h,醇与酸的摩尔比为3∶1。在最佳条件下酯化率达92.2%。还探讨了用阴离子交换树脂柱层析分离纯化氢化松香乙酯粗产物的方法。此外,利用红外光谱对氢化松香乙酯精制产物进行了表征;用GC-MS分别对氢化松香乙酯粗产物及其精制产物进行了定性和定量分析,比较了柱层析前后化学组成的变化。 相似文献
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63.
64.
TiB2的SHS合成过程理论分析 总被引:10,自引:4,他引:10
在TiB2陶瓷材料的自蔓延高温合成(简称SHS)过程中,通过改变原料的起始温度,稀释剂的含量和原始颗粒的尺寸等都可以调节合成过程的绝热温度,产物中熔融相的含量,以及燃烧波蔓延的速度,人而最终影响合成产物的结构和性质。本文对上述各种关系进行了理论计算和分析,其结果对实际合成与制备过程将有着重要的指导作用。 相似文献
65.
莫达非尼的绿色化学合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用[bm im]BF4离子液体作为反应溶剂,以二苯甲硫醇为原料,经醚化、氨解、氧化得到新型提神醒脑药物莫达非尼。讨论了不同的氯乙酸酯和反应温度对醚化反应收率的影响,讨论了不同的二苯甲硫乙酸酯对氨解反应收率的影响,及离子液体的回收使用。研究表明,采用氯乙酸甲酯作为醚化试剂,反应时间4 h,反应温度100℃,二苯甲硫醇∶氯乙酸甲酯=1∶1.5(摩尔比),室温下氨解反应20 h,二苯甲硫乙酰胺收率76%;采用过氧化氢作为氧化试剂,反应时间3 h,反应温度60℃,过氧化氢∶二苯甲硫乙酰胺=1∶1(摩尔比),莫达非尼收率79%,反应总收率可达48%。 相似文献
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67.
转炉干法除尘蒸发冷却器出口烟气温度大多数采用常规串级控制方式,但转炉冶炼前期控制效果并不理想.对转炉冶炼过程及蒸发冷却器出口烟气温度的控制难点进行研究,找出常规串级控制方式的缺点,并设计出一种智能混合控制器.采用智能模糊控制器和常规控制器并联的控制方式,对蒸发冷却器出口烟气温度进行控制,控制效果理想.实际应用表明,同常规串级控制器相比,智能混合控制器具有响应快、被控对象稳定等优点. 相似文献
68.
介绍了国外利用天然气生产油口的生产工艺,探讨了山西省利用丰富的煤层气资源发展合成油的可能性和优势,并提出了相应的发展建议。 相似文献
69.
固体酸催化合成苯甲酸正丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
论述了利用对甲苯磺酸,磺化苯磷酸锆,六水三氯化铁,氧化亚锡,十二水合硫酸铁铵,一水硫酸氢钠,固体超强酸和杂多酸等各种固体催化剂催化合成苯甲酸正丁酯的方法。研究发现:各种催化剂的催化效果良好,酯收率达74%以上,有的甚至达97.8%。同时对各种催化剂的催化机理进行了初步探讨,对各种固体酸的催化效果也进行了比较。 相似文献
70.
分子内敏化鎓盐的合成及光敏性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
二芳基碘鎓盐和三芳基硫鎓盐是阳离子聚合的光引发剂和光敏产酸物,但他们在300nm以上的光吸收很低,限制了对紫外光的利用效率。为解决此问题,本文合成了一些新的碘鎓盐和硫鎓盐,并用凝胶时间方法考察了它们的光引发效率。实验结果表明,2-苯硫基甲基,2′,4′-二甲基二苯碘鎓盐和9-蒽丙基,二苯基硫鎓盐具有特别高的光引发效率,这归之于光照时这些鎓盐发生了分子内电荷转移反应,即发生了分子内敏化。9-蒽丙基二苯硫鎓盐分子中的蒽基(An)是电子给体也是敏化基团,光照时可发生如下反应: 相似文献