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61.
提出了利用直拉硅中与氮有关的特征红外吸收峰963、996、1081-1及1027cm-1确定直拉硅中氮含量的计算公式,并进行了多种样品实测。该法克服了只用963cm-1峰测定直拉硅中氮使结果偏低的弊病,方法相对偏差为5%~20%  相似文献   
62.
比较曝气头曝气以及膜曝气两种曝气方式支持的菌藻共生系统在不同的运行条件下对污染物的去除效能,探讨去除机理。结果表明,以膜曝气为基础的MABAR对氨氮、总氮、磷、化学需氧量(COD)的去除负荷相对于以曝气头曝气为基础的HABAR,最高分别提升1.44、21.22、3.08、52.09 kg/m2/m3。藻类积累方面,MABAR在5个阶段的积累量都高于HABAR,最高提升15.17 mg/cm2。这不但归因于膜曝气良好的无吹脱和高效的碳化能力为自养藻类提供了充足的无机碳,而且膜曝气为一些十分有利于藻类生长的细菌,例如Acidovorax、RhodobacterAcinetobacter,提供了良好的生存环境。MABAR不但能够提升去除效能,还能够促使光生物膜反应器抵抗冲击,维持稳定,这对未来光生物反应器的实际应用提供了一种新的运行方式。  相似文献   
63.
薛彬彬  陈建军  张晓珍  张敏 《橡胶科技》2021,19(3):0147-0149
研究相对压强对白炭黑氮吸附表面积测试稳定性的影响。结果表明:在相同液氮纯度、脱气温度、脱气时间、氮吸附点数量条件下,与相对压强范围为0.05~0.1时相比,相对压强范围为0.05~0.2时白炭黑的氮吸附表面积测量值偏低,且差值随氮吸附表面积的增大呈增大趋势;相对压强范围较小时,氮吸附表面积测试结果的线性相关因数较大,再现性较好,测试结果较稳定。  相似文献   
64.
主要介绍在面临环境保护要求不断提升,废气排放指标不断降低的情况下,使用臭氧氧化+液碱脱硝技术对稀贵卡尔多炉和旋转顶吹炉生产回收金、银、硒、碲、铅、铋等金属产出的烟气的治理。治理后二氧化硫指标小于50mg/m3、氮氧化合物小于60mg/m3、尘指标小于10mg/m3,满足A类企业环保要求,同时其他重金属指标都满足国家国控指标要求,达到超低排放要求。  相似文献   
65.
摘要:低温板坯加热技术生产取向硅钢,其关键点之一在于脱碳退火后要进行渗氮处理。通过控制脱碳气氛,获得不同的氧化膜结构;并进一步分析在近似渗氮量条件下,氧化膜结构对渗氮层深度的影响。结果表明:氧化膜分为外层颗粒状氧化膜和内层层片状氧化膜两部分。随着脱碳气氛露点增加,脱碳板O含量增加,氧化膜厚度增厚、层片状氧化膜占氧化膜总厚度的比例下降,渗氮层深度增加。当层片状氧化膜厚度占比较高时,[N]原子积聚在试样的极表层,形成氮沿厚度方向的单峰分布,渗层较浅。当层片状氧化膜厚度占比较低时,[N]原子会越过该层,而在次表层再次发生积聚;从而除了极表层的氮峰外,在次表层形成一个或多个氮峰,渗层较深。  相似文献   
66.
借助Thermo-Calc热力学相图计算软件,开发了用于电梯的含氮节镍奥氏体不锈钢QN1701(12Cr17Mn7Ni2Cu2N),以代替443(019Cr21CuTi)超纯铁素体不锈钢。通过OM、SEM和电化学工作站等方法研究了QN1701和443不锈钢的组织及性能。N原子起着间隙固溶和细晶强化的作用,使QN1701不锈钢的屈服强度提高至400 MPa以上,达到443不锈钢的1.32倍。QN1701不锈钢的点蚀电位为241 mV,低于443不锈钢的289 mV,但其点蚀速率为9.10 g/(m2·h),低于443不锈钢的14.58 g/(m2·h)。在电梯用研磨拉丝表面状态下,QN1701不锈钢在质量分数为10%NaCl中性盐雾和干湿循环盐雾等加速腐蚀试验中的耐蚀性能均优于443不锈钢。分析发现,443不锈钢添加一定量的Nb、Ti稳定化元素所生成的(Nb,Ti)(C,N)析出相经研磨拉丝处理后,暴露于表面或被拖拽后留下微坑,导致其耐蚀能力急剧下降。综上所述,相较443不锈钢,QN1701不锈钢具有强度更高、伸长率更大和在研磨拉丝表面状态下耐蚀性更好等特点,这对于电梯轻量化设计和长寿命具有重要价值。  相似文献   
67.
Large amounts of water containing-ammonium nitrogen(NH4+-N)have attracted increasing attention.Catalytic ozonation technology,involving the generation of hydroxyl radical(OH)with strong oxidation ability,was originally utilized to degrade organic-containing wastewater.In this paper,Ce/MnOx composite metal oxide catalysts prepared with different preparation conditions were used to degrade wastewater containing inorganic pollutant(NH4+-N).The as-prepared catalyst features were characterized using X-ray diffraction(XRD),Brunauer-Emmett-Teller method(BET),scanning electron microscopy(SEM),energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS),Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and H2-temperature programmed reduction(H2-TPR)techniques.The results show that the catalyst,prepared by conditions with precipitant Na2CO3 and Ce/Mn molar ratio 1:2 calcined at 400℃for 3 h in pH 11.0,displays the optimal performance,with the removal rate of NH4+-N and selectivity to gaseous nitrogen,88.14 wt%and 53.67 wt%,respectively.The effects of several operating factors including solution pH,initial NH4+-N concentrations and scavengers were evaluated.In addition,XRD patterns of catalyst with the best performance and the comparative study on decontamination of NH4+-N by various processes(O3,catalyst and catalyst/O3)show that the primary metal oxides are CeO2 and MnO2 in Ce/MnOx composite metal oxide catalysts,which have a synergistic effect on the catalytic ozonation of NH4+-N,and the new phase MnO2 plays a great role.After 5 consecutive use cycles,the degradation efficiency is declined slightly,and can still achieve better than 70 wt%over 1 h reaction.Additionally,the application of catalytic ozonation for actual wastewater on the removal rate of NH4+-N was investigated.Possible mechanism and degradation pathway of NH4+-N were also proposed.In a word,the application of CeO2-MnO2 composite metal oxide catalysts in catalytic ozonation can be regarded as an effective,feasible and promising method for the treatment of NH4+-N.  相似文献   
68.
Internal nitridation of Co containing 3 a/o of either Cr, Al, or Ti was studied over the range of 700–1100° C in NH3/H2 (694 ratio). The kinetics of thickening of the reaction zone followed the parabolic rate law, suggesting that solidstate diffusion was rate controlling. Activation energies obtained were 51.2 Kcal/molfor Co-3Cr, 46.6 Kcal/mol for Co-3Ti, and 27.9 Kcal/mol for Co-3Al. XRD showed only CrN, AlN, and TiN. Deep etching revealed that AlN formed hexagonal plates near the surface when formed at high temperature, the precipitates becoming more massive (blocky morphology) near the reaction front. TiN formed elongated dendritic precipitates, whereas CrN tended to form spheroids. The precipitate size varied with temperature, decreasing with decreasing temperature. In some cases, nitriding formed a case but no visible precipitates even at very high magnifications in the SEM. The solubility of nitrogen in cobalt was determined by long-time equilibration and subsequent chemical analyses. The diffusivity of nitrogen in cobalt was determined from measured permeabilities and the experimentally determined solubilities. Mechanisms are discussed, and the behavior of internal nitridation is compared with internal carburization and oxidation in cobalt alloys.  相似文献   
69.
不同Co含量Mm(NiCoMnAl)5贮氢合金的低温放电特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电化学方法研究了-40℃条件下Co含量对AB5型贮氢合金的放电容量、氢化物分解的稳定性及氢在贮氢合金中的扩散系数等的影响。结果表明:随Co含量的增大,晶胞体积增大,氢化物分解的焓变增大,低温放电容量减小。氢扩散是影响贮氢合金的低温放电性能的重要因素。  相似文献   
70.
Advances in the research of nitrogen containing stainless steels   总被引:1,自引:0,他引:1  
The current status of nitrogen containing stainless steels at home and aboard has been introduced. The function and existing forms of nitrogen in the stainless steels, influence of nitrogen on mechanical properties and anti-corrosion properties as well as the application of nitrogen containing cast stainless steels were discussed in this paper. It is clear that nitrogen will be a potential and important alloying element in stainless steels. And Argon Oxygen Decarbonization (AOD) refining can provide an advanced manufacture process for nitrogen containing stainless steels with ultra-low- carbon and high cleanliness.  相似文献   
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