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聚脲与聚氨酯相比,具有绿色环保、耐久性好、力学性能优异、施工面适应性强等优势,聚脲基防渗层被广泛应用于水工结构中。鉴于防渗聚脲尚无成型的结构设计计算理论,惯常采用的经验性设计可能会导致不安全、不合理、不经济的设计结果,本研究通过探讨聚脲基表面防渗涂层非线性分析的关键理论,基于有限单元法建立了非线性数值模型。在涂层基面开裂、水压荷载作用、伸缩缝变形等不同受力工况下,通过对材料的受力变形行为、剥离行为、破坏模式等分析,总结了涂层受力变形规律,并基于分析结果,提出表面防渗聚脲设计流程。研究表明:对于水压作用下的涂层基面开裂工况,涂层最大应力随水压荷载、粘结强度增大而增大,随开裂宽度变化不显著,涂层剥离长度随粘结强度增大而减小,随开裂宽度增大而增大;对于伸缩缝变形工况,涂层剥离长度均随涂层厚度增大而增大,涂层剥离长度随伸缩缝变形量增大而增大,随粘结强度增大而减小,剥离长度随水压荷载变化趋势不显著;涂层最大应力随涂层厚度增大而减小,随粘结强度增大而增大,随水压荷载增大而逐渐增大。最终基于数值分析结果提出了考虑伸缩缝变形工况下的聚脲涂层结构设计方法,形成设计流程并计算机软件化。 相似文献
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Segmented copolyureas (PUr) and copoly(urethane–urea)s (PUU) comprising 50% by weight of polyurea hard segments (HS) and polyether soft segment (SS) with different functionalities, have been formed by reaction injection moulding (RIM). The HS were formed from 4,4′-diphenylmethane diisocyanate reacted with mixed isomers of 3,5-diethyltoluene diamine. The nominal functionality of the SS prepolymers used (either amino- or hydroxyl-functionalised polyoxypropylenes with a constant molar mass per functional group of ∼ 2000 g mol−1) was systematically increased from 2 to 4. RIM materials were characterised using dynamic mechanical thermal analysis, differential scanning calorimetry, tensile stress–strain and fracture mechanics studies. Generally, the PUr exhibited far superior thermal-mechanical properties than equivalent PUU materials but inferior fracture resistance, owing to morphological variations resulting from differences in copolymerisation behaviour. For both systems, tensile behaviour was shown to be dominated by the degree of phase separation, whereas fracture properties showed a degree of dependence on SS functionality. 相似文献
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以聚己内酯二元醇为软段、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙烯三胺扩链剂为硬段合成了水性聚氨酯乳液,研究了聚氨酯乳液对纸张的表面施胶性能,并优化了实验合成工艺。研究表明,当n(NCO)/n(OH)=1.6,w(DMPA)=3.4%,w(DETA)=0.5%时,此水性聚氨酯/聚脲乳液具有优异的表面施胶性能。以质量分数为1%的聚氨酯进行表面施胶时,施胶度达74s,湿强度达36.02%,耐折度达125次,并通过红外光谱(FT-IR),热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)对聚合物结构及膜性能进行了表征。FT-IR表明,扩链剂的加入使聚合物形成了聚脲结构,使膜的韧性得到提高,TG表明,经扩链剂改性的聚氨酯乳液具有优良的热稳定性,SEM表明经聚氨酯乳液施胶后的纸张表面纤维间的界面变得模糊,纸张表面的纤维结合更加紧密。 相似文献
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