苛化淀粉对磁铁矿和金云母浮选分离的影响及机理研究

以磁铁矿和金云母为研究对象,探讨在十二胺浮选体系下苛化淀粉对两种矿物浮选分离的影响及其作用机理。以十二胺为捕收剂,苛化阳离子醚化淀粉（CCES）、苛化羧甲基淀粉钠（CCMS）、苛化糊精（CD）为抑制剂,对磁铁矿和金云母进行浮选分离试验。采用单矿物浮选试验、Zeta电位分析、吸附量测定、红外光谱分析和人工混合矿浮选分离试验等方法分析苛化淀粉与矿物作用方式。结果表明:金云母和磁铁矿表面电性差异较小,十二胺对两种矿物选择性较差;CCES、CD、CCMS均能吸附在磁铁矿和金云母表面,苛化淀粉与磁铁矿的作用方式主要以化学吸附为主,同时存在静电吸附和氢键作用;而与金云母的吸附方式为静电吸附和氢键作用;三种苛化淀粉对磁铁矿的抑制强度为:CCES>CD>CCMS,对金云母的抑制效果较差。      

N-十二烷基-N-甲基葡萄糖酰胺的性能研究

对自制的绿色表面活性剂N-十二烷基-N-甲基葡萄糖酰胺(MEGA-12)进行了物化性能以及初级生物降解性能的测试,结果表明其cmc为141.26 nlg/L,γcmc为27.52 mN/m;润湿力、乳化力与起泡稳泡性能均比同条件下烷基多苷(APG12/14)的表现优良;去污力与APG12/14相当;初级生物降解性在8 d内即可达到98.4%.研究了十二烷基硫酸钠(SDS)与MEGA-12在水溶液中的相互作用,实验发现SDS可以使MEGA-12的Krafft点降低,并改善其溶解性和溶液稳定性,但对其表面张力及cmc影响不大.     

Gemini季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性,熔点为190℃,CMC为9.68×10-4mol.L-1,发泡与稳泡性能良好,防膨率达85.3%。     

正十二硫醇对硫调型氯丁橡胶断链过程的影响

研究了正十二硫醇用量和体系pH值对硫调型氯丁橡胶断链过程的影响.结果表明,硫醇是一种快速断链剂,0.5 h内氯丁橡胶的门尼粘度可降至预期值,且延长氯丁胶乳存放时间后,氯丁橡胶的门尼粘度变化不明显;增加硫醇用量可使氯丁橡胶断链更充分,其门尼粘度更低;提高体系pH值,可以加速断链反应.     

组合捕收剂对某石英型萤石矿的浮选试验研究（增刊）

江西某石英型萤石矿,其中大部分萤石与石英紧密连生,造成单体解离困难,从而影响矿物选别指标。化学多元素分析结果表明,矿石中CaF2品位为67.86%,SiO2、CaO、Al2O3含量较高,分别为19.04%、5.91%和3.32%。这表明矿石中脉石以石英和硅酸盐矿物为主,其他成分含量较少。本文探究了油酸钠（NaOl）和叔十二烷基硫醇（TDM）组合捕收剂对该石英型萤石矿的浮选效果,并对捕收剂进行了表面张力测定。浮选结果表明,组合捕收剂在矿浆pH为9.5,油酸钠和叔十二烷基硫醇摩尔比为8:2时,对萤石的浮选指标最好,通过1粗4精3扫全闭路浮选流程可获得CaF2品位为94.06%,回收率为99.55%的高品级萤石精矿。捕收剂的表面张力测试表明,组合捕收剂的CMC值略小于油酸钠,且在气—液界面的分子排列紧密度高于油酸钠。因此,相比于油酸钠来说,组合捕收剂可以更好的改变矿物表面的疏水能力。上述研究成果可为嵌布粒度细的石英型萤石矿的有效回收利用提供技术支持。     

β-环糊精相转移作用下丙烯酸长链酯乳液聚合及其膜性能

以甲基-β-伊环糊精为络合增溶及相转移剂,采用半连续乳液聚合方法,合成了几种含丙烯酸长链烷基酯疏水性结构单元的共聚物。^1H NMR和FT-IR对所得聚合物的结构和组成表征结果表明,共聚物结构单元的组成与起始单体投料比相当;动力学实验证实,环糊精对苯乙烯等传统乳液聚合单体的聚合速率影响不大,却使有丙烯酸长链烷基酯参与乳液聚合的反应速率加快。聚合物膜的DMA分析表明,40％含长链酯柔性结构单元的引入使得St-BA共聚物的玻璃化转变温度降低至4．48℃。     

十二烷基磺酸铁催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

以十二烷基磺酸铁为催化剂,苯甲醛、1,2-丙二醇为原料,研究合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.分别考察了反应时间、催化剂用量、原料配比、带水剂用量等条件对产物收率的影响.结果表明:十二烷基磺酸铁是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,在n(苯甲醛):n(1,2-丙二醇)=1.0∶1.3,催化剂用量为反应物料总质量的1...     

环己酮氧化法制备十二碳二酸工艺研究

以环己酮和双氧水为原料 ,甲醇为溶剂 ,在酸性条件下反应 ,生成甲氧基环己基过氧化物 ,使之在亚铁盐存在下和甲醇反应 ,生成十二碳二酸二甲酯 ,用无机碱皂化 ,无机酸酸析 ,得十二碳二酸粗品 ,再重结晶得成品 ,反应总收率 66% ;产品纯度大于 99%。     

2-环氧丙基十二烷基二甲基季铵盐的合成

环氧丙基烷基季铵盐是一种重要的表面活性剂中间体,具有阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂的多效性结构.研究了N,N-二甲基-N-十二烷基叔胺与环氧氯丙烷反应合成2-环氧丙基十二烷基季铵盐的影响因素,优化的合成条件为:以环氧氯丙烷为溶剂,N,N-二甲基-N-十二烷基叔胺与环氧氯丙烷的摩尔比为1:2.5,反应温度为80℃,反应时间为1 h.此时转化率可达99.6%,合成工艺简单.     

锌、铝氧化物催化合成十二烷二腈

以氧化锌与氧化铝混合物为催化剂,十二烷二酸为原料制备十二烷二腈,探讨了催化剂对十二烷二腈制备工艺的影响。结果表明,以原料质量6%的氧化锌和3%的氧化铝混合催化剂催化效果最好;实验过程中,釜内氨气压0.4 MPa,升温至200℃开启搅拌(200 r/min),最高反应温度280℃。在此条件下,产率为82%,产品质量分数91%。产物经红外光谱和气质色谱确认。经适当改进后可实现工业化生产。