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61.
Ce^3+,Sb^3+共激活的亚超细磷光体的微波快速合成和发光特性 总被引:5,自引:0,他引:5
首次采用微波辐射法快速合成了亚超细CaS:C^3 ,Sb^3 高效绿光磷光体,发现Ce^3 与Sb^3 离子之间存在着能量传,租是属于多极子相互作用的共振传递,因而Ce^3 对CaS:Sb^3 的发光有明显的敏化和增强。微波场作用下合成的双掺磷光体的激发峰与发射峰值分别恒定在259nm 和523nm处,并没有像传统高温固相合成法那样,随掺杂离子浓度的增大而发生红移现象。SEM照片显示,采用含不同一价阳离子(Na^ ,K^ ,NH4^ )无机盐作助熔剂制得的亚超细CaS:Ce^3 ,Sb^3 磷光体平均粒径为300nm-500nm,但其晶体形貌分别为立方形、球形和团聚状的雪花形,其中球形磷光体荧光最强。 相似文献
62.
通过选用透明度高、太阳能吸收率高的丙烯酸树脂和高亮度、长余辉时间的镝和铕稀土离子共掺杂的稀土硅酸盐光致发光粉末材料aCaO·bZnO·cBaO·dMgO·nSiO2:Eu,Dy,制备出了具有较强的蓄光能力和较长发光时间的夜光涂料,并论述了其制备方法和特性。 相似文献
63.
高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用,可以得到荧光强度比较理想的产物,但反应难以定量控制;以小分子金属配合物单体与某些单体之间进行共聚合反应,也可获得荧光强度较高的高分子配合物,但聚合反应的空间位阻较大;通过两端都含有配位基团的刚性链的有机小分子配体直接与金属离子配合形成高分子金属配合物;以小分子金属配合物单体进行均聚或者将小分子金属配合物接枝到高聚物上也可以形成高分子金属配合物。 相似文献
64.
通过热压成膜工艺制备了不同稀土荧光粉质量分数和厚度组合的有机硅树脂/稀土荧光粉复合膜材料并封装成白光LED,利用荧光分光光度计、紫外-可见光-近红外光谱分析系统对该复合膜材料的激发与发射光谱、荧光转换效率和白光LED的辐射发光效率、色坐标等光学性能进行了测试表征,并对其机理进行了分析。结果表明:有机硅树脂/稀土荧光粉复合膜材料的激发与发射主峰值分别为460 nm和550 nm,对应于稀土Ce~(3+)的~2F_(7/2)→5d跃迁和5d→4f跃迁,其光谱强度与荧光粉质量分数和复合膜厚度均呈正相关,而荧光转换效率则表现出负相关趋势。白光LED的辐射发光效率则随着荧光粉质量分数和膜层厚度的增加而增大,其色坐标点的变化满足线性方程y=1.797x-0.239(线性相关系数R~2=0.999);在荧光粉质量分数为7%、膜层厚度为0.5 mm时,由有机硅树脂/稀土荧光粉复合膜材料制备的白光LED色坐标点(CIE-x=0.3144,CIE-y=0.3260)正好落于白光区的黑体辐射曲线上,因此该点为最优坐标点,其相应的荧光转换效率为78%,辐射发光效率为314.2 lm/W,色温为6 432 K,表现为正白光,表明该复合膜是一种适用于白光LED的材料。 相似文献
65.
两亲8-氨基喹啉配体的合成、表征及其光谱性质 总被引:3,自引:1,他引:3
设计合成了以8-氨基喹啉为亲水头基的两亲配体:2-十六烷基丙二酸二(8-氨基喹啉)酰胺(H2A)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、荧光和UV-Vis光谱表征鉴定了这个化合物。在UV-Vis光谱中,H2A的吸收峰随溶剂极性的增大而紫移,F(n,ε)函数(ε为溶剂的介电常数,n为折射率)对H2A吸收带频率具有线性关系。H2A在室温、中性条件下具有荧光现象,Zn^2 离子使H2A的荧光强度稍有增加,而Cu^2 离子对H2A的荧光具有强的淬灭作用。H2A及其LB膜可被用作电致发光器件的发光层。 相似文献
66.
67.
对X射线辐照后的BaFCl:Eu样品,通过研究紫外线辐照对光激励发光的影响,发现在一定条件下紫外线对光激励发光有增强的作用,并且根据光谱研究提出了光激励发光的过程为Eu^2 和陷阱争夺激发态电子的观点,从机理上对这一现象进行了解释。 相似文献
68.
69.
70.
不同添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体发光性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在较低的温度下用燃烧合成法快速合成了 Eu2 ,Dy3 掺杂的SrAl2O4长余辉磷光体发光材料.研究了P2O5,CaF2,H3BO3,NaF 几种添加剂对SrAl2O4:(Eu,Dy)粉体发光性能的影响.结果发现:H3BO3和P2O5的添加有利于改善磷光体的发光性能,而在配料中加入CaF2和NaF,磷光体发光效率降低.随着这几种添加剂的加入,SrAl2O4:(Eu,Dy)磷光体材料发射光谱的主发射峰不同程度的出现蓝移.根据实验结果分析了添加剂的作用机理. 相似文献