电化学法预处理硅基片提高金铡石成核密度的研究

通过用电化学法预先沉积一层碳膜的方法，利用热丝化学汽相沉积法使金刚石顺光滑硅片上的成核密度达到１０＾７ｃｍ＾－２左右，与未镀碳膜相比提高了近３个数量级。文中还分析了可能的原因。     

金刚石晶体和薄膜在基底边缘的生长特性

利用热解化学汽相沉积技术在硅基底的边缘生长出优异的金刚石晶体和薄膜。研究表明：金刚石晶粒在基底边缘的成核密度和生长率比基底表面的大得多，品质更好。但金刚石晶粒的边棱与基底边棱不一致。边核上的金刚石薄膜，虽然与基底表面的薄膜一样粗糙不平，由于薄膜的边棱变得平缓，二次成核的密度及其生长速率却更小。因此边缘上的薄膜更薄。     

Al2O3陶瓷上沉积金刚石薄膜的研究

以酒精为碳源，用热丝ＣＶＤ法对不同表面状态的Ａｌ２Ｏ３衬底进行了金刚石薄膜沉积的比较，用扫描电镜，喇曼光谱和Ｘ射线衍射等方法检测了沉积出的金刚石膜的质量，并讨论了它们对成核和生长的影响。     

动态交联聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物结晶行为

通过差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)来研究动态交联聚丙烯(PP)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物中PP非等温结晶动力学和晶体结构.结果表明:Ozawa方程适合于描述动态交联PP/EVA共混物中PP的非等温结晶动力学过程.EVA颗粒和动态交联的EVA颗粒都能够对PP的结晶起到异相成核剂的作用,促进PP的结晶.PP/EVA共混物和动态交联PP/EVA共混物中的PP结晶活化能(△E)均小于纯PP的△E,且后者略小于前者.共混和动态交联都没有改变共混物中PP的晶体结构.     

纤维状β成核剂对聚丙烯非等温结晶动力学的影响

明晰纤维状β成核剂作用下聚丙烯(PP)的非等温结晶过程,对提升PP的力学性能至关重要。本文通过控制自组装β成核剂TMB-5为点状和纤维状形态,对比研究纤维状TMB-5对PP非等温结晶动力学的影响。结果表明:实验条件下,TMB-5不仅可使PP择优形成β晶,还可促进PP在高温成核,提高PP的结晶速率;不同于点状形态,纤维状TMB-5诱导PP冷却结晶时,α晶易在β晶生长前端异相成核,打断初始晶体的生长,使PP表现出非典型的3段生长模式和相对更慢的结晶过程。     

山梨醇与对甲基苯甲醛合成山梨醇缩醛反应的热力学分析

分析和计算山梨醇与对甲基苯甲醛合成山梨醇缩醛反应的热力学对于开发该反应的催化剂和反应工艺具有重要意义。首次利用Benson法计算了山梨醇一缩对甲基苯甲醛(MPBS)、山梨醇二缩对甲基苯甲醛(DPBS)和山梨醇三缩对甲基苯甲醛(TPBS)的热力学参数,建立了MPBS、DPBS和TPBS的热容与温度的关系方程。在此基础上,利用Kirchhoff方程,分别建立了山梨醇与对甲基苯甲醛缩合为MPBS、DPBS和TPBS 3个反应的焓变与温度的关系方程,计算表明在300 K～1000 K温度范围内,山梨醇与对甲基苯甲醛缩合生成MPBS、DPBS和TPBS的3个反应均为放热反应。     

烷烃相变微胶囊的制备及其凝固研究进展

烷烃相变微胶囊具有化学性能稳定、储能密度高,相变温度可选等特点,是相变储能和强化换热技术常用的一类材料,在新能源利用、电子电器散热、建筑节能等领域有着广泛应用。烷烃微胶囊的相变储能和传热性能与其凝固相变过程密切相关。分析总结了近年来国内外关于烷烃微胶囊凝固性能、成核机制以及影响因素的研究进展,并指出获取尺寸均匀和成份可控的烷烃微胶囊是开展凝固研究的重要前提。     

吉化集团精细化工技术中心聚丙烯透明成核剂中试技术开发通过验收

一项具有国内领先水平的科研新成果——20t／a聚丙烯透明成核剂DMDBS中试技术开发项目，日前在吉化集团精细化工技术中心开发成功，并正式通过中油公司科技发展部组织的专家验收，同时申请了国家发明专利。     

聚甲醛等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了纯聚甲醛和加入成核剂氮化硼(BN)的聚甲醛等温结晶动力学,采用Avrami方程和L H方程得到了在不同结晶温度下的K、t1/2、n和σe值,探讨了成核剂BN对聚甲醛的结晶成核作用。实验证明,加入氮化硼后,聚甲醛的结晶峰温度和起始结晶温度提高,结晶过程为异相三维生长过程,结晶速率明显加快,半结晶时间和表面自由能下降,说明BN是一种较好的成核剂。     

行业动态

“TMB系列聚丙烯β晶型成核剂”项目荣获山西省科技进步二等奖日前,山西省化工研究所申报的“TMB系列聚丙烯β晶型成核剂”荣获山西省2006年度科技进步二等奖。“TMB系列聚丙烯β晶型成核剂”项目是山西省化工研究所精细部科研人员近年来在成核剂领域技术创新的科研成果。TMB系列聚丙烯β晶型成核剂的突出特征是通过