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961.
962.
目的纯化赤子爱胜蚓核酸酶样蛋白,并鉴定其活性。方法将制备的赤子爱胜蚓核酸酶样蛋白粗提液透析后,经Bio-CAD CM柱层析系统非连续梯度洗脱,收集洗脱峰,对有活性的梯度洗脱峰样品进行单向聚丙烯酰胺凝胶电泳(1D-PAGE)及切胶纯化,将切胶回收纯化的蛋白样品进行双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE),回收蛋白,进行活性和浓度检测。结果透析后的蛋白粗提液经Bio-CAD CM柱层析分离,得到3个不同洗脱梯度的可降解DNA的活性峰,3个梯度蛋白的PAGE带型基本一致,经PAGE分离获得3个核酸酶样蛋白纯品EWD1、EWD2和EWD3,得率和纯化倍数分别为:27.9%,11.6;16.7%,11.2;16.7%,18.6。结论成功纯化了赤子爱胜蚓核酸酶样蛋白,并保持了其良好的生物活性。该纯化方法简单、快速、经济、实用,为该蛋白结构及功能的进一步研究奠定了基础。 相似文献
963.
964.
应用化学计量学二阶校正方法结合三维荧光光谱技术可以实现人血清样中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀含量的直接、快速同时测定。设定荧光激发波长范围为210260 nm,发射波长为270260 nm,发射波长为270388 nm,测定不同样本的三维荧光光谱,构建三维响应数阵。当选取体系组分数为4时,采用PARAFAC方法得到的血清样中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀的加标回收率(95%置信区间)分别为95.9±3.22%、104.5±8.17%和96.4±5.15%,并采用品质因子和椭圆置信区间测试对结果进行了进一步验证。实验结果表明,该方法快速简便,解析结果可靠,无需样本预处理,能直接用于同时分析人血清中西酞普兰、氟西汀和帕罗西汀的含量。 相似文献
965.
通过红外光谱定性分析实践中掌握的一些制样技巧的举例介绍,得出简便易行的红外光谱定性分析的制样方法,以使红外光谱定性分析更加简便、快捷。 相似文献
966.
改进的广义预报控制算法 总被引:2,自引:0,他引:2
对Clarke(1984)的广义预报控制算法引入了三点重要改进: (1)以逐次单步预报方式取代递推求解丢番方程作法,对受控对象的输出实现多步预报,使计算量大为减少, (2)按采样周期较小条件下所得离散模型参数的理论近似值及参数总和趋一定理设定参数估计初值,使启动初期的估计和控制质量得以明显改进; (3)采用最优滑动平均滤波器抑制阶跃武或正弦式等确定性干扰,而又不致过度放大随机噪声, 改进后的算法仍然保留原广义预报控制的所有鲁棒性。 相似文献
967.
股票价格和利率相关关系的实证分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用Engle -Granger协整理论和误差校正模型等计量经济方法 ,对我国股票价格与同业拆借利率的关系进行了实证研究 ,在此基础上结合中国的具体情况进一步分析了各个结论的原因所在 ,并由此得出了一些启示。 相似文献
968.
基于无向图的尺寸标注模型的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
提出了一种基于图结构描述的二维图形尺寸标注模型的建立及存储方法,该方法利用图论的概念和原理,在几何约束系统的基础上用无向图的结构描述尺寸标注模型,同时,建立一种扩展的图的邻接表的数据结构来存储尺寸标注模型。 相似文献
969.
夏传良 《山东建筑大学学报》2002,17(3):62-64
介绍了基于CARIMA模型的前馈控制算法,该算法将自校正控制策略和极点配置策略有机地结合起来,能够在线选择加权项,并在非最小相位的特定情况下,具有一定的稳定性和收敛性.在此基础上证明了在建模误差满足一定条件的情况下,该前馈控制算法具有一定的鲁棒性.理论分析表明了该算法的有效性,从而证明该算法具有较好的控制性能. 相似文献
970.
地图数字化误差分析及其校正方法探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了地图数据生产时可能出现的数据误差,通过各种比例尺地图数据的比较,分析了地图数据误差的来源,并探讨了有关地图数据误差校正的几种方法。 相似文献