建筑XPS板表面超疏水涂层的电沉积制备及其耐蚀性能研究

为了提高建筑用挤塑聚苯乙烯泡沫塑料(XPS)板结构表面疏水能力,采用电化学氧化方式在XPS板表面制备超疏水涂层结构,并对制备参数进行了优化,同时表征了超疏水涂层结构及其腐蚀性能.结果表明:提高苯三腈加入量后,接触角先增大后降低,加入40 mg/L的苯三腈时,形成153.9°的最大接触角,滚动角减小到5.8°;提高电沉积...     

耐低温菌固定化涂层电极处理印染废水的研究

通过制备固定化涂层电极,将固定化技术和电化学技术结合,双重强化了耐低温菌处理印染废水的能力。对固定化涂层电极的性能进行了研究,对比了不同处理方式处理模拟印染废水的能力。结果表明：固定化涂层材料具有较好的机械强度,压缩应变达95%以上,孔隙率为81.86%,溶胀率为302.76%;固定化涂层电极具有较好的电催化活性和较低的能耗,电极寿命是无涂层电极的2.17倍;固定化涂层电极电化学技术处理印染废水降解能力高于其他处理方式,脱色率为95.76%,化学需氧量（COD）去除率为84.16%,增强了菌株的降解能力,是一种有效的处理模拟印染废水的技术。     

三维电极电化学法处理聚苯硫醚废水研究

采用三维电极电化学方法对合成PPS废水进行处理,主要通过单因素试验和正交试验考察了初始pH、电极电流、极板间距、曝气强度、电解时间对于该PPS废水CODCr去除效果的影响,并在最佳条件下测试实验效果。结果表明:当在pH=8,电解电流为1 A,极板间距为8 cm,曝气强度为0.8 L/min,以8 g/L Na2SO4作为支持电解质电解100 min时,废水CODCr去除率可以达到54.3%。由正交试验得出影响CODCr去除率各因素的主次关系为:电极电流初始pH极板间距曝气强度电解时间。这充分说明三维电极法处理PPS废水是行之有效的方法,值得进一步研究。     

直接液流燃料电池的制备、活化及性能

采用热压方法制备阳极半膜电极（AHME）用于直接液流氧化还原燃料电池（DLRFC）单体中,研究了热压过程的条件参数对AHME性能的影响。为了使组装后的DLRFC达到最佳性能,采用高温水、恒电流放电以及变电流放电3种方式对其进行活化,研究了恒电流活化过程中活化条件对DLRFC电化学性能的影响。结果表明,最适宜热压条件是120 ℃,以200 kg/cm²的热压压力保压120 s左右。对于DLRFC单体而言,采用放电活化的方式优于高温水活化。恒电流活化方式中的最适宜活化时间、活化温度和活化电流密度分别是3 h、60 ℃和20 mA/cm²。     

电化学法废水处理技术在铜冶炼企业的应用

介绍了电化学废水处理系统的工艺原理、流程及处理厂路面冲洗水和受污染雨水应用情况。该系统自2012年底投用以来,运行平稳,处理后出水pH值为7.0~8.3,ρ(Cu)为0.01~0.26 mg/L,ρ(Pb)为0.01~0.04 mg/L,ρ(Zn)为0.02~0.24 mg/L,ρ(Cd)为0.01~0.05 mg/L,ρ(As)为0.01~0.05 mg/L,ρ(Fe)为0.21~0.85 mg/L,优于国家规定的标准指标。     

新型铝合金微观组织对电化学性能的影响

用金相显微镜、扫描电子显微镜观察了新型铝合金的微观组织和表面形貌 ,用电化学方法研究了材料的电化学性能 ,用排水法收集氢气 ,评价了新型铝合金自腐蚀速率     

Electrodeposition of dixanthogen（TETD） on pyrite surface

The electrochemical reaction of xanthate on the surface of pyrite was studied using cyclic voltammogrametry, chronopotentiometry and rotating-disc electrode measurements.Experimental results demonstrate that the first step in the reaction is electrochemical adsorption of xanthate ion,and then the adsorbed ion associates with a xanthate ion from the solution and forms a dixanthogen on the pyrite electrode surface.The diffusion coefficient of butyl xanthate on pyrite electrode surface can be determined to be about 1.09×10- 6cm2/s.Using the galvanostatic technique,the kinetic parameters of oxidation of the butyl xanthate ion on the pyrite surface are calculated as Ja=200μA/cm2 ,β=0.203 and J0=27.1μA/cm2.     

钴酸锂的再生及其电化学性能

采用提取的含少量Co3O4的LiCoO2为原料,在不同温度下合成正极材料LiCoO2,烧结时间为12 h,并采用XRD和SEM技术研究合成的LiCoO2的晶相结构与微观形貌。结果发现:烧结温度对LiCoO2的晶体结构影响较大,烧结温度越高,LiCoO2的层状结构发育越完整。循环伏安曲线很好地反映了再生LiCoO2的脱/嵌锂行为。将LiCoO2样品做成电池进行电化学检测,结果发现,烧结温度为850℃的样品首次放电容量为151mA.h/g,30次循环之后,放电容量仍有141mA.h/g,表现出良好的电化学性能。     

304不锈钢局部干法水下激光填丝熔覆层微观组织及性能

采用自行研发的水下激光填丝熔覆装备,在304奥氏体不锈钢板材表面进行激光填丝熔覆试验,并对空气环境和水下环境的熔覆结果进行对比分析,以探索在水下环境进行304不锈钢的缺陷修复. 通过XRD,EDS,光学显微镜分析了熔覆层的显微组织、化学成分和物相组成,采用显微硬度仪进行了硬度测试,利用动电位极化与交流阻抗谱技术研究熔覆层电化学腐蚀行为. 结果表明,在两种环境下均制备了单层多道熔覆层,且无明显气孔、裂纹等缺陷;熔覆层包括熔覆区、搭接区、相变影响区、熔合区、热影响区,显微组织主要由奥氏体、铁素体、马氏体组成;由于各区域内微观组织及晶粒的大小不同,使得熔覆层硬度呈阶梯分布;在3.5%NaCl溶液中,两种环境熔覆层均呈现出明显的钝化行为,且两种熔覆层耐腐蚀性能相近;所研制的水下激光填丝熔覆装备及工艺,可以满足实际工程对于熔覆层高效制备、成形质量控制及耐蚀性能的要求,可用于水下环境304不锈钢表面的防护与修复.     

Preparation and electrochemical properties of LiMn1.95M0.05O4 （M=Cr, Ni）

The preparation process and electrochemical properties of LiMn2O4 and LiMnl.95M0.05O4 （M = Cr, Ni） were studied. The results show that the decomposition temperature range of xerogel prepared with lithium acetate and manganese acetate as raw rnaterials is large and the decomposition speed is slow. Oxygen consumed is apt to get a prompt supplement during the preparation of LiMn2O4, and carbonization of the organic matter can be reduced or avoided, which is favorable to the combination of lithium and manganese. Using lithium acetate, manganese acetate, chromium nitrate, and nickel nitrate as raw materials and adopting the citric acid complexing method, it has been found that the prepared powders have high purity, high quality stability, and even doping characters. With the increase of sintering temperature, the particle size and crystal lattice constant of LiMn1.95M0.05O4 （M = Cr, Ni） enhance. However, the purity of the product is relatively high and has no obvious change, which is advantageous to the control of the quality of LiMn1.95M0.0504 （M = Cr, Ni）. Doping with a small amount of Cr3. and Ni^2＋ can stabilize the spinel structure of LiMn2O4, suppress the Jahn-Teller effect, and improve the cycling properties but reduce the initial capacity.