油滴釉制作工艺的研究

在研制氧化气氛烧制油滴黑釉器的基础上 ,探讨了影响油滴釉形成的工艺因素。通过一系列试验 ,进一步验证了油滴釉在结晶过程中主要发生了液液分相 ;釉料的化学组成是油滴晶斑形成的先决条件 ;釉层厚度、烧成制度等是决定釉面效果的重要因素 ;油滴晶斑的呈色不仅与烧成气氛有关 ,还与着色氧化物的引入有关。     

自分层技术及其在氟涂料中的应用

自分层技术在20世纪70年代提出，其主要强调涂料在成膜过程中不同基料利用表面张力或者其它物理性能上的差异产生涂层从相表面到相界面的基料浓度的变化。本文主要通过国内外对PVDF涂料、水性PTFE不粘涂料、FEVE系列和含氟丙烯酸等几种不同的含氟涂料所进行的研究和对涂层的性能分析，表明该技术在含氟涂料中能够获得广泛应用。     

氟化硅氧烷改性环氧树脂的制备与性能

首先,以全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物(六氟环氧丙烷二聚体)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)为原料制备一种氟化硅氧烷,用FTIR和1HNMR表征其结构.然后,将氟化硅氧烷与聚醚胺共同固化环氧树脂DGEBA(双酚A型二缩水甘油醚),测试了改性环氧树脂复合材料的性能.结果表明,与未改性环氧树脂相比,加入氟化硅氧烷使含氟量1％(以DGEBA质量计)改性环氧树脂复合材料的表面静态水接触角由72.0°增至103.2°,表面能由(42.08±2.17)mN/m降至(20.55±1.45)mN/m,40 d吸水率由1.75％降至1.38％,有效提高了材料的疏水性;介电常数由3.83降低至3.63;材料热分解5％温度由339℃升高至347℃;拉伸及弯曲力学性能分别提高了8.5％及7.7％.含氟量为1％时,改性环氧树脂复合材料的综合性能最佳,差式量热扫描和动态力学性能测试结果表明,少量改性剂可以促进环氧树脂的固化反应,提高固化度和交联密度;当氟化硅氧烷添加量增加时,材料内部发生显著的微相分离并导致性能逐渐下降.     

活性端基聚氨酯橡胶改性不饱和聚酯树脂的研究(Ⅱ)

通过在不饱和聚酯树脂中加入活性端基聚氨酯橡胶来降低树脂的体积收缩.树脂固化前,橡胶与不饱和聚酯树脂相溶性好;树脂固化时橡胶中的不饱和双键反应可参与反应,并呈一定粒径的胶粒析出.本文研究了几种活性端基聚氨酯橡胶对不饱和聚酯树脂收缩控制的影响.     

低聚肽对PVA/PEG复合薄膜相容性的影响

以α-氨基酸为起始材料合成了低聚肽(TEA),通过溶液共混法将其引入聚乙二醇与PVA的复合体系中,使用不同分子量的PEG,制备了一系列PEG/TEA/PVA共混膜。试验了不同分子量PEG与TEA和PVA的相互作用,并分析了TEA对PEG/PVA复合体系相容性的影响。结果表明,TEA改变了PEG与PVA的相互作用模式,当PEG分子量较低时,PEG优先与TEA通过分子间作用力形成自组装微区,均匀分布于PVA连续相中,随着PEG的分子量增大,自组装微区的体积逐渐增大,PEG与TEA的相互作用随着距离的增加而减弱。当PEG分子量达到4 000时,PEG与PVA的链段缠结作用远大于TEA与PEG的相互作用,TEA分子分散在PEG/PVA体系中,在分子间的芳基堆砌作用驱动下,TEA自组装成纤丝。     

钙钛矿锰氧化物(La_(1-x)Nd_x)_(0.5)Ca_(0.5)MnO_3(0≤x≤1)的结构,磁性和电输运性质

系统研究了(La1-xNdx)0.5Ca0.5MnO3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)系列样品的结构、磁性质和电输运性质。研究表明,所有样品的结构都为钙钛矿正交结构(空间群Pbnm),随着掺杂浓度x的增大,样品的晶格参数a,b,c和晶胞体积V都呈减小的趋势;磁性质的研究表明所有样品在低温下均出现电荷有序态,且电荷有序转变温度随着Nd3+的掺杂浓度x的增加而升高;除了Nd0.5Ca0.5MnO3(x=1.0)外,其它样品均出现顺磁-铁磁转变,其转变温度(即居里温度)随着Nd3+的掺杂浓度x的增加而降低;(0.2≤x≤0.8)样品的铁磁态均出现在电荷有序温度以下,表现出再入型(reentrant)铁磁态性质;电输运性质的研究表明,所有样品的电阻率随温度的升高而下降,表现为绝缘体性质。     

聚丙烯微孔膜研究进展

聚丙烯（PP）是一种价格低廉的塑料，是目前最主要的制备高分子微孔膜的材料之一。笔者综述了近年来PP微孔膜制备方法的研究进展，重点介绍了熔纺拉伸法（MSCS）、热致相分离法（TIPS）、共混拉伸法、熔融烧结法等PP微孔膜的常用制备方法，并对相关的影响因素进行了讨论。     

厌氧折流板反应器降解青霉素废水的特性研究

利用厌氧折流板反应器对青霉素生产废水进行了试验研究.结果表明当进水COD为8g/L时,其COD去除率可达65%.ABR不同格室内部沿水力流程形成了由低级到高级的微生物菌谱,其去除负荷和去除率与进水负荷呈正相关.反应器沿程VFA和pH的变化表明了其内部存在明显的两相分离现象.     

相分离对SiO2薄膜粗糙度的影响

用氨水做催化剂配制碱溶胶,用盐酸做催化剂配制酸溶胶,在酸、碱混合溶胶中添加聚丙稀酸(PAA)引发相分离,通过添加不同含量的PAA,制备出具有不同粗糙度的透明薄膜,随后经过三甲基氯硅烷(TMCS)修饰,具有疏水性能和不同的疏水效果。     

×Synergistic action of non-solvent induced phase separation in preparation of poly（vinyl butyral） hollow fiber membrane via thermally induced phase separation

A systematic study of air gap distance effects on the structure and properties of poly（vinyl butyral） hollow fiber membrane via thermally induced phase separation （TIPS） has been carried out. The results show that the hollow fiber membrane prepared at air gap zero has no skin layer; the pore size near the outer surface is larger than that near the inner surface; and the special pore channel-like structure near the outer surface is formed, which is quite different with the typical sponge-like structure caused by TIPS and the finger-like structure caused by non-solvent induced phase separation （NIPS）, because of the synergistic action of non-solvent induced phase separation at air gap zero. The pore size gradually decreases from outer surface layer to the intermediate layer, but increases gradually from intermediate layer to the inner surface layer. With the increase of air gap distance, the pore size near the outer surface gets smaller and a dense skin layer is formed, and the pore size gradually increases from the outer surface layer to the inner surface layer. Water permeability of the hollow fiber membrane decreases with air gap distance, the water permeability decreases sharply from 45.50× 10^-7 to 4.52× 10^-7 m^3/（m^2-s.kPa） as air gap increases from 0 to 10 mm at take-up speed of 0.236 m/s, further decreases from 4.52×10^-7 to 1.00×10 ^-8m^3/（m^2.s·kPa） as the air gap increases from 10 to 40 mm. Both the breaking strength and the elongation increase with the increase of air gap distance. The breaking strength increases from 2.25 MPa to 4.19 MPa and the elongation increases from 33.9% to 132.6% as air gap increases from 0 mm to 40 mm at take-up speed 0.236 m/s.