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931.
用具有我国自主知识产权的复合热致相分离法(c-TIPS)生产的聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜产品于近日投产.这一成果是北京市科学技术委员会支持的重大科技攻关项目,北京格兰特膜分离设备有限公司经过多年研发和创新后完成.目前与该研发项目相关技术已获得国家专利4项,已得到受理的专利申请9项.与浸没沉淀法和传统的热致相分离法相比,复合热致相分离法制造的PVDF膜的性能特别是机械强度更高,而价格更便宜. 相似文献
932.
釉的窑变彰显了有无相济、虚实一统的审美境界,而窑变的偶然性后面也隐藏了必然性,厚釉的分相与薄釉坯釉间的强化反应是陶瓷釉窑变的两种底层逻辑。本文通过对窑变微观机理的分析,提出了在还原烧成气氛条件下陶瓷艺术釉窑变实现的具体路径。 相似文献
933.
PP/POE/BaSO4三元复合体系力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两步法制备工艺,首先制备BaSO4填充(乙烯/辛烯)共聚物(POE)母料,再将母料与聚丙烯(PP)共混制得两种具有不同界面相互作用的PP/POE/BaSO4三元复合体系。研究表明,采用表面处理的BaSO4所制备的PP/POE/BaSO4三元复合体系呈核-壳结构;采用未经表面处理的BaSO4所制备的PP/POE/BaSO4三元复合体系为完全相分离结构;具有核-壳结构的三元复合体系的拉伸屈服强度、缺口冲击强度大于具有完全相分离结构的三元复合体系,但前者的弯曲弹性模量小于后者。 相似文献
934.
935.
936.
采用熔融预聚物法合成了以4,4′甲烷二环己基二异氰酸酯(HMDI)及1,4丁二醇(BDO)为硬段,聚碳酸酯二醇(PCD)为软段的医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体,通过红外光谱、差示扫描量热仪、动态力学热分析仪、凝胶渗透色谱仪、力学性能测试、水解性能测试、细胞毒性测试等表征了其微相分离结构与性能的关系。结果表明,合成的聚碳酸酯型聚氨酯弹性体可浇注成型,避免了致癌降解产物4,4′二苯甲烷二胺(MDA)的生成,具有可调节的力学性能、较好的耐水解性及优异的生物相容性,作为可长期植入体内的生物稳定型医用材料具有良好的应用前景。 相似文献
937.
PS-b-P4VP的合成及其薄膜的微相分离形貌 总被引:1,自引:1,他引:0
通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法制备了聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)二嵌段共聚物(PS-b-P4VP),使用核磁共振(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对嵌段共聚物进行了表征。将PS-b-P4VP/三氯甲烷溶液旋涂成膜,使用原子力显微镜(AFM)观察热处理条件对薄膜微相分离形貌的影响。结果表明,PS-b-P4VP薄膜会发生微相分离,形成以PS链段为分散相、P4VP链段为连续相基体的纳米尺度微相分离形貌。热处理条件的改变使薄膜呈现不同程度的微相分离形貌结构,提高热处理温度以及延长热处理时间均有利于促进嵌段共聚物的微相分离,使微相分离程度加大。在150℃、24 h的热处理条件下,PS-b-P4VP薄膜形成了PS微相区以规则的柱状形态在薄膜表面突起的微相分离形貌,且分布均匀,界面清晰。 相似文献
938.
为了进一步提高二氧化钛( TiO2)的反射率,采用乳液法结合溶胶 -凝胶法,以聚乙二醇(PEG)为相分离诱导剂,制备了内部具有不连续多孔结构的 TiO2微球。考察了 PEG的添加量对 TiO2微球内部孔径大小的影响。研究结果表明: TiO2微球内部的孔径随 PEG的用量增加而增大。基于溶胶-凝胶转变和相分离过程,详细介绍了多孔 TiO2微球的形成机理。当 PEG的添加量为 9.0%时,所制备的多孔 TiO2微球在近红外区的积分平均反射率为 84.9%,比常见钛白粉提高了 5.4%。 相似文献
939.
针对聚偏氟乙烯(PVDF)膜强度与渗透性能难以同步提高的问题,以矿物油和邻苯二甲酸二丁酯为复合稀释剂,通过热致相分离法制备了PVDF/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)共混中空纤维膜,探究不同冷却温度对膜形貌及孔结构的影响,并通过气通量、水通量及拉伸强力测试表征了中空纤维膜的渗透性能与力学性能。结果表明:原纤状UHMWPE增加了PVDF球晶聚集体的连接性;冷却温度对共混中空纤维膜的结构与性能影响显著;随着冷却温度的升高,PVDF/邻苯二甲酸二丁酯和UHMWPE/矿物油的相分离与结晶时间均延长,纤维膜的平均孔径和孔隙率增加,渗透性能改善,但大孔的出现和UHMWPE原纤数量的减少使纤维膜的力学性能下降。 相似文献
940.
对切割料中Si和SiC的高效分离进行了研究,利用晶硅切割废料中Si和SiC表面性质的差异,向浆料中加入柴油并充分乳化,使SiC吸附在油滴上实现Si/SiC分离,对乳化后的浆料施加离心力强化油水分相,调节浆料pH值改变颗粒表面Zeta电位,调控乳化后的油滴大小,研究了Si/SiC分离效果、分相时间与浆料pH的关系及附有SiC的油滴表观密度与油滴直径的关系,对乳化后的浆料分别施加超重力系数为10, 50, 100, 150和200的离心力,考察了离心时间2 min时的分相效果和Si/SiC分离效果。结果表明,常重力场中,油滴尺寸越小,分相时间越长,但SiC去除效果变好,pH=7时,水相SiC含量为4.23wt%。油滴直径小于64 ?m时,油滴在浆料中不可上浮。离心场中,超重力系数为100, pH=7时,水相中SiC含量为5.47wt%,分相时间由460 min缩短为2 min。通过对离心场中SiC的受力分析解析了离心场中SiC在油滴表面的赋存状态,证实离心场作用下,SiC沿油滴表面向离心力方向移动使油滴对SiC的吸附力减小。 相似文献