离心场强化晶硅切割废料Si/SiC分离过程油水分相

对切割料中Si和SiC的高效分离进行了研究,利用晶硅切割废料中Si和SiC表面性质的差异,向浆料中加入柴油并充分乳化,使SiC吸附在油滴上实现Si/SiC分离,对乳化后的浆料施加离心力强化油水分相,调节浆料pH值改变颗粒表面Zeta电位,调控乳化后的油滴大小,研究了Si/SiC分离效果、分相时间与浆料pH的关系及附有SiC的油滴表观密度与油滴直径的关系,对乳化后的浆料分别施加超重力系数为10, 50, 100, 150和200的离心力,考察了离心时间2 min时的分相效果和Si/SiC分离效果。结果表明,常重力场中,油滴尺寸越小,分相时间越长,但SiC去除效果变好,pH=7时,水相SiC含量为4.23wt%。油滴直径小于64 ?m时,油滴在浆料中不可上浮。离心场中,超重力系数为100, pH=7时,水相中SiC含量为5.47wt%,分相时间由460 min缩短为2 min。通过对离心场中SiC的受力分析解析了离心场中SiC在油滴表面的赋存状态,证实离心场作用下,SiC沿油滴表面向离心力方向移动使油滴对SiC的吸附力减小。     

基于原子力显微镜的沥青微观结构研究

采用原子力显微镜和均方根粗糙度参数研究了沥青种类、短期老化以及制样过程中冷却速率对沥青微观结构的影响。结果表明,不同沥青的蜂状结构尺寸、数量不尽相同,对短期老化的敏感性也不相同,而制样过程中冷却速率对蜂状结构的影响十分显著;同时,在沥青表面应力松弛过程中,不同区域的蜡链排列倾角存在差异是蜂状结构呈正弦波形式(波长约为500nm)的原因。根据相分离理论分析实验现象后得出,沥青质及胶质与蜡之间的相互作用是影响沥青相分离行为的重要因素。     

医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体的合成与表征

采用熔融预聚物法合成了以4,4′甲烷二环己基二异氰酸酯(HMDI)及1,4丁二醇(BDO)为硬段,聚碳酸酯二醇(PCD)为软段的医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体,通过红外光谱、差示扫描量热仪、动态力学热分析仪、凝胶渗透色谱仪、力学性能测试、水解性能测试、细胞毒性测试等表征了其微相分离结构与性能的关系。结果表明,合成的聚碳酸酯型聚氨酯弹性体可浇注成型,避免了致癌降解产物4,4′二苯甲烷二胺(MDA)的生成,具有可调节的力学性能、较好的耐水解性及优异的生物相容性,作为可长期植入体内的生物稳定型医用材料具有良好的应用前景。     

PS-b-P4VP的合成及其薄膜的微相分离形貌

通过原子转移自由基聚合（ATRP）方法制备了聚苯乙烯-b-聚（4-乙烯基吡啶）二嵌段共聚物（PS-b-P4VP）,使用核磁共振（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对嵌段共聚物进行了表征。将PS-b-P4VP/三氯甲烷溶液旋涂成膜,使用原子力显微镜（AFM）观察热处理条件对薄膜微相分离形貌的影响。结果表明,PS-b-P4VP薄膜会发生微相分离,形成以PS链段为分散相、P4VP链段为连续相基体的纳米尺度微相分离形貌。热处理条件的改变使薄膜呈现不同程度的微相分离形貌结构,提高热处理温度以及延长热处理时间均有利于促进嵌段共聚物的微相分离,使微相分离程度加大。在150℃、24 h的热处理条件下,PS-b-P4VP薄膜形成了PS微相区以规则的柱状形态在薄膜表面突起的微相分离形貌,且分布均匀,界面清晰。     

Abnormal saturation magnetization dependency on W content for Co-W thin films

A series of hexagonal close-packed (HCP) Co-W thin films were deposited by sputtering on surface oxidized silicon substrates at 300℃. A linear dependency of saturation magnetization (M_s) on W content was found up to about 9~at.~pct W, and then it underwent an increased M_s vs. W content curve as compared to the initial linear dependency. The thermal magnetization technique was used to confirm that the increased M_s behaviour is correlated to the phase separation of the Co-W thin films. The phase separation behaviour was also found to be dependent on W content and the reason was discussed in detail. Finally an interesting composition range was suggested to be about 13at.pct-17 at. pct W for the Co-W thin films, in which they exhibit much higher magnetic anisotropy energy than Co-Cr thin films and improved phase separation.     

PS—b—PEO—b—PS三嵌段共聚物的结晶形态和微相分离——（Ⅰ）PEO含量及分子量的影响

采用偏光显微镜和透射电镜研究了PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚和折结晶形态和微相分离,重点讨论了PEO含量和分子量的影响,实验发现,当共聚物中的PEO分子量低至6000、含量低于42%时,均有球晶生成,且随着PEO含量的升高,球晶形态变得更加完善,TEM结晶显示,当PEO分子量为1000含量分别为93%和91%时,形成以PEO为连续相,PS为分散相的微相分离结构,但当PEO含理降低到77%时,发生了相反转,PEO变为分散相,PS变为连续相,当PEO分子量为6000,含量为42%时,形成了以PS为连续相,PEO为分散相的微相分离结构,所有的分散相都有球形或近似球形的形貌,在PEO的分子量为2000,含理为18%,34%时,发现了层状微相分离结构,同时我们还发现,pH=6.0的磷钨酸水溶液是该类嵌段共聚物的有效染色体系。     

PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物的结晶形态与微相分离 (Ⅱ)浇铸溶剂的影响

采用偏光显微镜和透射电镜 ( TEM)研究了 PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物不同溶剂浇铸成膜的结晶形态和微相分离行为。所采用的溶剂分别为硝基甲烷 (对 PEO选择 )、乙苯 (对 PS选择 )、氯仿 (是PEO和 PS的共溶剂 )。偏光显微镜显示该类共聚物不同溶剂浇铸成膜形成球晶完整性从大到小依次为 :氯仿>硝基甲烷 >乙苯。TEM显示用氯仿溶剂浇铸成膜 ,共聚物的微相分离最为彻底 ;而用硝基甲烷和乙苯浇铸成膜时 ,由于在溶剂中部分链的运动受到限制 ,故在溶剂挥发过程中 ,微相分离程度要降低。当用乙苯选择性溶剂时 ,伸展的 PS链有利于体系微相分离 ,但塌陷的 PEO紧密线团使微相分离受限 ;而用硝基甲烷选择性溶剂时 ,塌陷的 PS线团使微相分离受限 ,但伸展的 PEO链不仅在运动自由度上有利于微相分离 ,而且在溶剂挥发过程中 ,PEO链的结晶焓变会有利于体系微相分离的形成。     

液晶环氧/二元胺/CYD-128体系固化行为的研究——Ⅱ性能及增韧机理

采用液晶环氧 (PHBHQ)增韧环氧CYD - 12 8,研究了液晶含量对浇铸体耐热性、冲击强度、弯曲强度的影响。结果表明 ,随液晶含量的增加 ,凝胶时间逐渐缩短 ;当液晶含量为 5 0 %时 ,冲击强度为 40 1kJ/m2比不加液晶环氧时CYD - 12 8体系 (2 3kJ/m2 )提高了近 0 7倍 ,热变形温度提高近 30℃。结合DMTA图和SEM照片 ,分析了液晶环氧增韧的机理。PHBHQ/CYD - 12 8/固化剂体系是部分相容体系 ,在成型过程中发生相分离 ,PHBHQ能形成介晶域 ,起增强和诱发银纹和剪切带的作用 ,从而吸收大量的能量 ,使环氧的韧性得以大幅度地提高     

聚氨酯弹性体的力学性能影响因素研究

研究了合成方法,软段及硬段组成结构,熟化条件等因素对聚氨酯弹性和学性能的影响,结果表明,聚氨酯弹性体的结构与组成,以及由此引起微相分离程度的变化,是影响弹性体性能的重要因素,不同的低聚物二醇,二异氰酸酯及扩链剂合成的弹性体性能不同,采用预聚法,以及适当熟化有助于提高弹性体的性能。     

网状交联高分子增塑体系相分离研究

研究了网状交联高分子增塑体系相分离时热力平衡条件,结果表明,部分增塑剂析出引起交联高分子网体积的变化,对体系热力学平衡条件有发大影响,高分子交联密度增大,与之相容的增塑剂量也增大,增塑剂热力学特性变差会导致增塑的高分子交联网络出现缺陷,其结果使体系热力学稳定性急剧变差.