Abnormal saturation magnetization dependency on W content for Co-W thin films

A series of hexagonal close-packed (HCP) Co-W thin films were deposited by sputtering on surface oxidized silicon substrates at 300℃. A linear dependency of saturation magnetization (M_s) on W content was found up to about 9~at.~pct W, and then it underwent an increased M_s vs. W content curve as compared to the initial linear dependency. The thermal magnetization technique was used to confirm that the increased M_s behaviour is correlated to the phase separation of the Co-W thin films. The phase separation behaviour was also found to be dependent on W content and the reason was discussed in detail. Finally an interesting composition range was suggested to be about 13at.pct-17 at. pct W for the Co-W thin films, in which they exhibit much higher magnetic anisotropy energy than Co-Cr thin films and improved phase separation.     

PS—b—PEO—b—PS三嵌段共聚物的结晶形态和微相分离——（Ⅰ）PEO含量及分子量的影响

采用偏光显微镜和透射电镜研究了PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚和折结晶形态和微相分离,重点讨论了PEO含量和分子量的影响,实验发现,当共聚物中的PEO分子量低至6000、含量低于42%时,均有球晶生成,且随着PEO含量的升高,球晶形态变得更加完善,TEM结晶显示,当PEO分子量为1000含量分别为93%和91%时,形成以PEO为连续相,PS为分散相的微相分离结构,但当PEO含理降低到77%时,发生了相反转,PEO变为分散相,PS变为连续相,当PEO分子量为6000,含量为42%时,形成了以PS为连续相,PEO为分散相的微相分离结构,所有的分散相都有球形或近似球形的形貌,在PEO的分子量为2000,含理为18%,34%时,发现了层状微相分离结构,同时我们还发现,pH=6.0的磷钨酸水溶液是该类嵌段共聚物的有效染色体系。     

PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物的结晶形态与微相分离 (Ⅱ)浇铸溶剂的影响

采用偏光显微镜和透射电镜 ( TEM)研究了 PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物不同溶剂浇铸成膜的结晶形态和微相分离行为。所采用的溶剂分别为硝基甲烷 (对 PEO选择 )、乙苯 (对 PS选择 )、氯仿 (是PEO和 PS的共溶剂 )。偏光显微镜显示该类共聚物不同溶剂浇铸成膜形成球晶完整性从大到小依次为 :氯仿>硝基甲烷 >乙苯。TEM显示用氯仿溶剂浇铸成膜 ,共聚物的微相分离最为彻底 ;而用硝基甲烷和乙苯浇铸成膜时 ,由于在溶剂中部分链的运动受到限制 ,故在溶剂挥发过程中 ,微相分离程度要降低。当用乙苯选择性溶剂时 ,伸展的 PS链有利于体系微相分离 ,但塌陷的 PEO紧密线团使微相分离受限 ;而用硝基甲烷选择性溶剂时 ,塌陷的 PS线团使微相分离受限 ,但伸展的 PEO链不仅在运动自由度上有利于微相分离 ,而且在溶剂挥发过程中 ,PEO链的结晶焓变会有利于体系微相分离的形成。     

液晶环氧/二元胺/CYD-128体系固化行为的研究——Ⅱ性能及增韧机理

采用液晶环氧 (PHBHQ)增韧环氧CYD - 12 8,研究了液晶含量对浇铸体耐热性、冲击强度、弯曲强度的影响。结果表明 ,随液晶含量的增加 ,凝胶时间逐渐缩短 ;当液晶含量为 5 0 %时 ,冲击强度为 40 1kJ/m2比不加液晶环氧时CYD - 12 8体系 (2 3kJ/m2 )提高了近 0 7倍 ,热变形温度提高近 30℃。结合DMTA图和SEM照片 ,分析了液晶环氧增韧的机理。PHBHQ/CYD - 12 8/固化剂体系是部分相容体系 ,在成型过程中发生相分离 ,PHBHQ能形成介晶域 ,起增强和诱发银纹和剪切带的作用 ,从而吸收大量的能量 ,使环氧的韧性得以大幅度地提高     

聚氨酯弹性体的力学性能影响因素研究

研究了合成方法,软段及硬段组成结构,熟化条件等因素对聚氨酯弹性和学性能的影响,结果表明,聚氨酯弹性体的结构与组成,以及由此引起微相分离程度的变化,是影响弹性体性能的重要因素,不同的低聚物二醇,二异氰酸酯及扩链剂合成的弹性体性能不同,采用预聚法,以及适当熟化有助于提高弹性体的性能。     

网状交联高分子增塑体系相分离研究

研究了网状交联高分子增塑体系相分离时热力平衡条件,结果表明,部分增塑剂析出引起交联高分子网体积的变化,对体系热力学平衡条件有发大影响,高分子交联密度增大,与之相容的增塑剂量也增大,增塑剂热力学特性变差会导致增塑的高分子交联网络出现缺陷,其结果使体系热力学稳定性急剧变差.     

大庆、辽河催化油浆窄馏分受热相分离行为的研究

利用石油大学（北京）重质油加工国家重点实验室开发的超临界体萃取分馏技术将大庆,辽河催化油浆分离得到多个窄馏分。从中间选出族组成（饱和分,芳香分,胶质＋沥青质）有代表性的6个窄馏分,3个选自大庆催化油浆,3个选自辽河催化浆,利用热台显微镜考察了它们的受热相分离行为,实验结果表明,高温时催化油浆中的芳香分有缩合生焦的倾向,较低温度下由于芳香分的强胶溶能力使得油浆生焦倾向减缓,在芳香分含量相同条件下,胶质沥青质含量高,油浆的生焦倾向就会增大。     

用拟二元方法研究iPP-DBP-DOP三元体系的热致相分离热力学

采用拟二元方法研究等规聚丙烯（iPP）‐邻苯二甲酸二丁酯（DBP）‐邻苯二甲酸二辛酯（DOP）三元聚合物溶液的热致相分离热力学,得出了拟二元相图的数学关联方法.采用光学显微镜法测定浊点温度, 采用差式扫描量热法（DSC）测定熔点、动态结晶温度.利用浊点测定数据回归聚合物-共溶剂的交互作用参数 χ的表达式,χ是共溶剂配比和温度的函数,以此为基础计算的拟二元相图与实验数据吻合较好.发现共溶剂中DBP份数增加,相分离类型由单纯固液分相形式转变为液液分相、固液分相依次发生形式,共溶剂配比能调控拟二元相图结构.研究表明,只需测定一个较低冷却速率下几种共溶剂配比的拟二元溶液的浊点温度、分别测定几个冷却速率下iPP–DOP二元溶液的动态结晶温度即可掌握该三元溶液热致相分离热力学的全部信息.其可用来指导制膜过程,并能准确预测形成的膜结构形貌.     

大通量PVDF超滤膜在饮用水净化中的应用研究

本文利用热致相分离法制备的新型大通量聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜在美国得克萨斯州圣帕特里西奥自来水厂进行了饮用水净化应用研究.研究结果表明,得益于新型TIPS法PVDF膜的高通透性与易清洗性,中试膜组件能够保持110 L/(m·h)的高通量下稳定运行,比该自来水厂原设计的运行通量高约20％.此外,新型TIPS法PV...     

分液罐内气液两相流分离效率的数值模拟及优化

火炬系统中,分液罐通过有效分离放空气体中携带的液滴或固体杂质,减少气体中的凝液量,避免火雨现象的发生,并对火炬系统的安全运行和环境保护起到关键作用。运用FLUENT软件,进行了火炬系统卧式分液罐中液滴直径、出入口压差、工作温度、气体含液率、分液罐长径比等因素对分离效率影响的数值模拟和优化分析。研究表明,在满足设计规范要求的前提下,适当增大液滴直径,减小出入口压差,提高工作温度,降低气体含液率,增大分液罐长径比,将有利于提高分液罐的分离效率。