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971.
通过扫描电子显微镜、相差显微镜研究了反应器直接制备的双峰高密度聚乙烯(HDPE)的结构。结果表明:双峰HDPE的冲击断面以及混合溶剂刻蚀掉低相对分子质量组分后的断面,均未得到可靠的两相分布形貌;熔融后的双峰HDPE存在明显的近似于双相连续的微相分离结构,这种结构与HDPE中的高相对分子质量组分的分散状态有关。对于存在微相分离的双峰HDPE,进一步进行熔融加工,相差显微镜下观察到试样的微相分离结构消失所需的时间更短,可促进高相对分子质量组分与低相对分子质量组分的均匀分散,提高了聚乙烯的力学性能。 相似文献
972.
为开发低光泽POM材料并研究材料力学性能以及结构,采用双螺杆挤出机制备了POM/SEBS共混物,并研究了SEBS添加量对共混体系的力学性能以及表面光泽度的影响。结果表明,随着SEBS添加量的增加,材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量、冲击强度明显降低,断裂伸长率上升,同时材料表面的光泽度也明显下降。通过光学显微镜观察共混体系的表面形貌,SEBS在POM基体表面形成微细凹凸。 相似文献
973.
液晶嵌段共聚物的微相分离 总被引:1,自引:0,他引:1
用分子结构参数计算了一类含有液晶聚酯和聚乙二醇的嵌段共聚物的无扰尺寸和扩展进而应用Meier的微相分离理论对该类液晶段共聚物的微区尺寸进行了理论计算,并用透射电镜测试了该液晶嵌段共聚物的微区尺寸,实验结果与理论计算值相符。 相似文献
974.
主要探讨热变性乳清浓缩蛋白与高甲氧基果胶以不同质量比(1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1)混合后整个混合体系的相分离行为。测定混合体系中上相与下相中的蛋白和多糖含量以及混合体系表观黏度的变化趋势。研究结果表明,混合体系的上相为多糖富集相,而且多糖的含量随着混合质量比的增加而显著降低(P0.05);混合体系的下相为蛋白富集相,而且蛋白的含量随着混合质量比的增加而显著降低(P0.05)。另外,混合体系的表观黏度随着剪切速率的增加而显著降低(P0.05),且随着混合质量比的增加,表观黏度逐渐降低(P0.05)。上述结果表明,不同质量比的混合体系均发生相分离行为,且上相为连续相,下相为分散相,为后续其在水凝胶中的应用奠定理论基础。 相似文献
975.
以五氮丙酸酐对酚类化合物作衍生反应,用硅胶吸附剂分离多余的衍生剂,衍生产物以 S E—5 4毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。方法简便,灵敏度为0.2~2.0 g/L。 相似文献
976.
一种添加纳米颗粒的共晶盐空调蓄冷材料实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
共晶盐蓄冷比冰蓄冷和水蓄冷更适合蓄冷空调系统但共晶盐材料存在着过冷度、相分离、性能衰减差等问题,限制了共晶盐空调蓄冷系统的发展。研制出一种符合空调蓄冷系统的新型共晶盐相变蓄冷材料。该材料以Na_2SO_4·10H_2O与NH_4Cl为共晶盐蓄冷主材,可降低过冷度的TiO_2纳米颗粒为成核剂抑制相分离的硅胶粉为增稠剂,由这三部分组成。通过实验筛选出Na_2SO_4·10H_2O、NH_4Cl、TiO_2纳米颗粒与硅胶粉的质量分数,分别为76.8%、13.6%、3.6%和6%的配比。测试发现,该材料的相变温度为7.33℃,过冷度为0.5℃,相变潜热为135 kJ/kg,适用于空调蓄冷系统。 相似文献
977.
无机热敏变色材料受热变色很快,但恢复原色很慢,微胶囊化可便这种不可逆变为可逆,介绍了以乙基纤维素为壁材,无机变色材料为芯材,油相分离法制备微胶囊技术,重点讨论了油相分离法的原理、溶剂、粘度以及芯材等对以乙基纤维素为壁材制备微胶曩的影响,结果表明:在环己烷-聚乙烯-乙基纤维素体系中刑用油相分离法来制备水溶性芯材的微胶囊效果理想.微胶囊粒径均匀,乙基纤维素作为稳定、性能良好、无毒、安全的微胶囊化壁材,在水溶性芯材的微胶囊制备过程中表现出独特的优越性. 相似文献
978.
高效液相色谱法测定小米中维生素B1 总被引:1,自引:0,他引:1
研究反相高效液相色谱法分离测定我国主要粮食作物小米原粮中VB1的方法.小米中的VB1经前处理的酸解提取、酶解、氧化衍生、提纯后,可与小米中的淀粉、脂肪、蛋白质等物质完全分离.采用VP-ODS C18柱,以甲醇:乙酸钠(0.5mol/L,pH4.5)=20:80作流动相分离,用荧光检测器作定量测定,方法高、中、低三个水平浓度样品回收率(n=4)91.59%~94.27%;6次重复性实验相对标准偏差(RSD%)为2.8%~5.9%;方法检出限(S/N=3)为1.56ng/ml. 相似文献
979.
980.
MDI异构体对聚氨酯弹性体微观结构和性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以聚氧化丙烯二醇(DL-2000)为软段,不同2,4′-异构体含量的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚法合成了不同异构体含量的MDI型聚氨酯弹性体。采用FT-IR、DSC和DMA等分析手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,随着2,4′-MDI异构体含量的增加,硬段间的氢键结合化程度降低,硬段区聚集结晶的能力也不断下降,硬段趋于均匀分散在连续相软段区中,两相相容性增加,聚氨酯弹性体的T和tanδ大幅度提高。 相似文献