配合-均相沉淀法制备纳米掺锑氧化锡

以五水氯化锡和三氯化锑为原料,柠檬酸为配合剂,尿素为均相沉淀剂,采用配合-均相沉淀法制备纳米掺锑氧化锡粉体(ATO).采用差热分析、红外分析、X射线衍射、透射电镜测试、比表面积测定对制得的粉体进行表征.结果表明,合成的纳米ATO具有四方金红石结构,粉体结晶完整.通过XRD计算得粉体的平均粒径为9.8 nm;透射电镜测定结果表明粉体的分散性较好,粒径大约为12 nm;比表面积测定粉体的比表面积达到65.2 m2/g.采用配合与均相沉淀法相结合的方法可以制备出粒径小、比表面积大和分散性好的纳米掺锑氧化锡粉体.     

一种金红石型纳米二氧化钛的制备方法

一种金红石型纳米二氧化钛的制备方法。以去离子水与无水乙醇混合物作溶剂,以柠檬酸、硫酸钛和聚乙二醇为原料配制前驱物,在80℃水浴蒸发至湿凝胶,130—140％条件下进行干燥发泡,经900℃煅烧后制得金红石型纳米二氧化钛粉体。本发明方法制备周期短,产率较高,而且工艺设备简单,所制备二氧化钛粉体纯度高、分散性好。     

柴北缘鱼卡河超高压变质金红石中Si含量及其地质意义

利用LA-ICP-MS方法对柴达木盆地北缘鱼卡河超高压变质的多硅白云母榴辉岩及共生的石榴角闪钠长岩中的金红石进行了详细的矿物学和LA-ICP-MS原位微量元素研究。结果表明:多硅白云母榴辉岩中金红石显示Si成分环带,且Si含量(质量分数,下同)随变质压力而发生规律性的变化; 从进变质到峰期变质阶段,金红石中Si含量从核部向边部呈升高趋势,峰期金红石的边部Si含量达到最高,退变质阶段金红石中Si含量从核部向边部呈降低趋势; 石榴角闪钠长岩中的金红石主要呈包体产于多硅白云母、石榴子石、角闪石和钠长石中; 在相同的超高压变质条件下,石榴角闪钠长岩中多硅白云母包体金红石的Si含量((1 018～2 741)×10^-6,平均为1 924×10^-6)明显高于多硅白云母榴辉岩中的峰期金红石((450～2 397)×10^-6,平均为952×10^-6)。综合多硅白云母榴辉岩和石榴角闪钠长岩的产状、变质演化和全岩成分以及前人对大别—苏鲁超高压榴辉岩中富硅金红石的研究结果提出,超高压变质岩石中金红石的Si含量与变质压力成正相关关系,金红石中Si含量大于500×10^-6可以作为榴辉岩经历超高压变质作用的指示标志。超高压金红石中Si含量与全岩成分中SiO₂和TiO₂含量有关,随SiO₂含量的升高和TiO₂含量的降低而升高。     

与花岗伟晶岩建造有关的宝玉石矿床

花岗伟晶岩建造中赋存的宝玉石矿床最多，也最重要，常含有透明的颜色美丽的甚至是罕见的宝玉石。在我国，花岗伟晶岩建造产出的宝玉石矿床种类有：绿柱石、电气石、水晶、刚玉、石榴子石、黄玉、天河石、芜蓉石、锂辉石、金红石、塔菲石、丁香紫玉、磷灰石、钻石等。本文简要论述这些宝玉石矿床的分布、成矿特征和宝玉石质量，初步总结了本类宝玉石矿床的成矿规律。     

钛铁矿盐酸法加压浸出中人造金红石粉化率的研究

研究攀枝花钛精矿盐酸法加压浸出产品粉化率的规律。根据研究和分析结果 ,总结出低粉化、高浸出率的优化工艺路线 :先将原矿在还原气氛中充分还原 ,尽可能地把其中的Fe3 还原成Fe2 ,然后再进行弱氧化预处理和浸出。浸出金红石品位达 95 %以上 ,且基本保持矿粒的原有粒度 ,各项技术指标都能满足沸腾氯化法的要求。     

几种捕收剂对有价铌矿物浮选性能的比较

研究三种捕收剂在不同pH和用量的条件下对纯铌铁金红石、铌钙矿和铌铁矿的捕收影响。结果表明。苄基肿酸对三种铌矿物的选择性依次为铌铁金红石〉铌铁矿〉铌钙矿，双膦酸和C7～9烷基异羟肟酸对三种铌矿物的选择性捕收排序为铌钙矿〉铌铁金红石〉铌铁矿。在适宜的用量范围内．苄基肿酸、双膦酸和C7～9烷基异羟肟酸三种捕收剂对三种含铌矿物的综合捕收能力依次为双膦酸〉C7～9烷基异羟肟酸〉苄基肿酸。双膦酸是三种有价含铌矿物的良好捕收剂。其综合捕收能力最强。     

水杨氧肟酸浮选金红石的机理研究

水杨氧肟酸（ＳＨＡ）对金红石具有良好的捕收作用。Ｐｂ＾２＾＋是金红石浮选的有效活化剂。通过动电位测定，洗涤－浮选试验以及Ｘ射线光电子能谱和红外光谱分析等手段，对有关的捕收和活化机理作了详细的分析。     

复合表面活性剂微乳液法制备纳米TiO_2

以钛酸正丁酯（TNB）为原料,在较优配比5.0 g Tween-80,1.7 g司班-20,40.0 mL环己烷,8.0 mL正丁醇和2.5 mL的水的微乳体系中制备了粒径小、分散均匀的纳米TiO2微粒,用SEM、XRD对产物进行结构表征。实验结果表明：焙烧温度达到500℃时,二氧化钛出现锐钛矿晶型;随着焙烧温度的升高,晶型向金红石型转变,平均晶粒度（A101）增大,从500℃的8.86 nm增大到700℃的28.35 nm。     

二氧化锡纳米线的制备及氢气敏感特性研究

采用化学气相沉积(CVD)方法在有金催化层的硅片上制备了SnO2纳米线。用扫描电子显微镜(SEM)及X射线衍射仪(XRD)对其形貌及结构进行了表征,分析了蒸发温度及氧气流量对SnO2相貌的影响。对比了SnO2纳米线在室温及150℃条件下的氢气敏感特性,结果表明SnO2纳米线在150℃下对氢气的灵敏度高达13.3,响应及回复时间≤5 s,表现出了良好的氢敏性能。