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为了分析塑料中的未知添加剂。常需要将添加剂从塑料中分离出来。这通常采用萃取法。即利用不同物质在选定溶剂中溶解度的不同以将混合物(塑料)中的各组分分离(基体树脂及添加剂)。现在可供采用的萃取方法很多,除了传统的溶剂沉淀萃取外。还有近代的超临界液体萃取、微波萃取、高压溶剂萃取等。在选用萃取方法时,除了实验室条件外,常需考虑下述因素:样品的粒径;添加剂的摩尔质量;添加剂与基材之间的相互作用(例如添加剂是否与基材形成化学键);添加剂在所选择溶剂中的溶解度;溶剂在基材中的扩散速率;萃取的温度和萃取时间:样品的稳定性。 相似文献
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γ-丁内酯(GBL)是很好的高沸点有机溶剂,同时又是重要的化工原料。它广泛应用于医药、农药、石油化工、纺织、化妆品、香料等行业,是一种重要的原料和中间体。国内外对γ-丁内酯合成技术的研究非常活跃,顺酐气相加氢法合成γ-丁内酯得到了广泛的重视,所用的催化剂有Cu/ZnO/Al,Cu/Cr,Cu/Zn,Cu/Zn/Cr,Cu/Zn/Al/M(M为第四组分促进剂)等。 相似文献
63.
64.
制备了一种含Zn2+、Mn2+、N i2+三系离子的LC-1磷化液,通过硫酸铜点滴、氯化钠浸蚀、SEM等手段对磷化膜进行了测试,测定了磷化温度、磷化时间对膜层耐蚀性的影响。结果表明,在磷化温度大于65℃,磷化时间大于10 m in的条件下,所形成的磷化膜结晶均匀、致密、黑褐色,耐蚀性良好。LC-1三系磷化液可适用于大批量钢铁工件的磷化生产。 相似文献
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67.
α_1-抗胰蛋白酶的制备及其防治急性肺损伤的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国生物制品学杂志》2004,17(1)
目的 以FIV 1为原料 ,制备较高纯度α1 AT制剂 ,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法 FIV 1抽提液经PEG沉淀 ,离子交换 ,病毒灭活、超滤、除菌、分装 ,冻干制备α1 AT制剂。用急性肺损伤动物模型 ,比较静脉注射与雾化吸入α1 AT的治疗效果。结果 3批制剂纯度 >70 % ,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入 ,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论 α1 AT制备工艺适合大规模生产。在防治急性肺损伤时有一定效果 相似文献
68.
可以通过用合成聚酯的原料与金属烷氧化物或其衍生物(例如:烷氧化硅)的酯交换和缩聚来制得这种聚酯树脂,通过DSC分析,得知其熔化热函对结晶热函之比大于0.8。 相似文献
69.
70.
湿浸法制备活性组分非均匀分布负载型催化剂过程的计算机模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
对活性组分非均匀分布的负载型催化剂的湿浸法制备过程进行了计算机模拟,其模拟程度可适用于任意多个活性组分的浸渍。发现单组分浸渍时,通过控制浸渍时间可获得活性组分由薄到厚的蛋壳型分布和均匀分布,但通过预浸渍吸附至一定分布后,再在空白溶液中浸渍洗脱,控制洗脱条件也可获得蛋黄、蛋白型的分布;加入竞争吸附剂,进行双组分及多组分浸渍,通过控制浸渍溶液性质及浸渍时间可获得各种类型的活性组分分布,诸如蛋壳型、蛋白型、蛋黄型和均匀型。通过对制备过程参数(如竞争吸附剂的选择、各组分有效扩散系数、初始浓度、吸脱附速率常数等)与活性组分分布形式之间关系的分析,可实现对任一分布形式的催化剂的制备过程参数的优化。这对实际制备催化剂具有指导意义。 相似文献